曙红B-盐酸氯米帕明体系的光谱特性及其分析应用

在弱酸性介质中,盐酸氯米帕明能和曙红B通过静电作用、疏水作用形成离子缔合物,从而引起曙红B溶液的吸光度、荧光强度下降,共振光散射显著增强;其变化值均与盐酸氯米帕明在一定浓度范围呈良好的线性关系。建立了共振光散射法测定盐酸氯米帕明的新方法,线性范围为0.025-2.5 mg/L,已用于药物中盐酸氯米帕明的测定,回收率在100.2%-104.4%。     

盐酸苯海拉明和曙红B体系的光谱研究及其分析应用

在pH 3.1的Britton-Robison缓冲介质中,曙红B与盐酸苯海拉明借助静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,使最大散射波长为364 nm处的共振光散射光谱得到加强。研究了体系的共振光散射光谱和紫外-可见吸收光谱。建立了一种测定盐酸苯海拉明的新方法。体系共振光散射增强的强度与盐酸苯海拉明的质量浓度在0.5~11.2 mg/L范围内呈现良好的线性关系,方法的检出限为41.7μg/L。可用于药物中盐酸苯海拉明的测定。     

略探古诗词中月与原型意象合用所抒发的情感

月亮是一个被公认的多样性的意象本体。古人们非常注重把这样一个多样性的意象本体与哀愁的原型意象结合，用以抒发情感，表达愁思，本文探究这种合用产生的深切入骨的情感。     

WO3-TiO2纳米复合光催化剂的制备及其对曙红Y的光催化降解

通过溶胶-凝胶法制取掺杂三氧化钨的纳米TiO2复合光催化剂,并通过对染色剂曙红Y进行光催化降解,讨论催化剂用量、加入氧化剂H2O2量等因素对光催化剂降解效率的影响。研究结果表明:在酸性环境的条件下,加入催化剂量为0.15g、双氧水用量为2mL时复合光催化剂有较好降解效果。     

乙基曙红-溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶(CPB)与乙基曙红(EE)染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基磺酸钠(SLS)及十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度分别在0~2.05×10-5mol/L、0~2.08×10-5mol/L、0~2.04×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.38×104、2.82×104和2.98×104L/(mol.cm),检出限分别为8.42×10-7、4.56×10-7和7.95×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于不同水样中AS的测定,结果满意。     

乙基曙红碘翁盐的染料再生循环光敏体系

本文设计了染料循环再生的光敏反应体系, 通过对占吨碘翁盐电子反应机制的深入研究, 提出了占吨染料在光敏反应过程中的染料再生循环, 它依次由三个反应过程组成: 在光作用下, 通过电子转移反应, 产生染料氧化褪色体(I); 在H给体存在下, 通过H转移反应, 使产物(I)转化为染料酸式隐色体(II); 在碱作用下, (II)发生去质子反应, 染料再生回复到染料的起始结构。其中光、H给体和碱的作用是再生循环的三个要素, 而控制染料酸式隐色体生成比例是染料再生效率的关键。由乙基曙红碘翁盐/三乙胺组成的染料再生体系的染料敏化效率比单一体系高4倍左右, 同时使活性自由基的数量增殖, 这种体系在实际应用方面具有重要意义。     

乙基曙红光度法测定西地那非的含量

在pH3.5～4.0的NaAc HCl缓冲介质中,西地那非与乙基曙红反应,形成离子缔合物,使乙基曙红溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在550nm,比乙基曙红红移了30nm,并在520nm处产生最大褪色作用,从而建立测定西地那非(Sild)的光度法。在最大褪色波长520nm处,西地那非浓度在0.2～2.0×10-5mol·L-1范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数ε520为2.44×104L·mol-1·cm-1,检出限为9.3×10-7mol·L-1,若用双波长叠加,则表观摩尔吸光系数ε520+550达4.53×104L·mol-1·cm-1,检出限达5.0×10-7mol·L-1。本法操作简便,体系稳定,灵敏度较高,选择性好,用于柠檬酸西地那非片(万艾可)中西地那非含量的测定,结果满意。     

曙红Y探针共振瑞利散射法测定盐酸二甲双胍

在pH=3.0的B-R缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与曙红Y(EY)形成离子缔合物,引起共振瑞利散射光谱显著增强,其最大特征散射波长位于292nm处。MFH的浓度在0.05~2.5μg/mL范围内与散射信号的增强(△I_(RRS))呈线性关系。MFH的检出限(3σ)为0.02μg/mL。讨论了适宜的反应条件和共存物质的影响。据此,提出了测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于实际样品中MFH的测定,结果满意。     

荧光光谱法研究法莫替丁-Pd(Ⅱ)-卤代荧光素染料的相互作用及其分析应用

采用荧光光谱法和吸收光谱法研究法莫替丁(FMTD)与Pd(Ⅱ)及卤代荧光素染料的相互作用.在pH3.2～4.1的NaOAc-HOAc介质中,FMTD与Pd(Ⅱ)形成螯合阳离子,它能进一步与二溴荧光素(DBF)、曙红Y(EY)、乙基伊红(EE)和荧光桃红(TCBF)等卤代荧光素(HF)类染料反应形成三元离子缔合物[Pd(FMTD)]·(HF)2,引起DBF,EY,EE和TCBF吸收光谱变化和荧光猝灭.离子缔合物的最大吸收峰位于541(DBF体系)、547(EY体系)、549(EE体系)、558(TCBF体系)nm,最大荧光发射波长(λem)在513～540nm范围,荧光猝灭程度(△F)顺序为DBFEYEETCBF.△F在一定的范围内与FMTD的浓度成正比,检出限为13.6～29.6ng·mL-1.据此提出了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的荧光光谱新方法.可用于服用FMTD后尿药浓度的测定,为FMTD药代动力学研究提供借鉴.文中还对三元离子缔合物的组成、结构和荧光猝灭机理进行了讨论.     

荧光红-曙红Y能量转移及荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

在λex／λem=404．7／550nm,乳化剂OP存在下,荧光红-曙红Y能够发生有效能量转移,使曙红Y荧光强度大大提高;在pH6．5～7．6的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与曙红Y和邻菲罗啉形成配合物,使曙红Y的荧光猝灭,从而建立了测定痕量铜的荧光分析新方法。铜含量在0～250μg／L范围内与曙红Y的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。方法的检出限为0．82μg／L;测定100μg／L铜溶液,其RSD为4．6％(n=11);样品加标回收率为102．1％～105％。本法用于人发、茶叶和大米中痕量铜的测定,结果满意。