全文获取类型
收费全文 | 153篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 25篇 |
专业分类
化学 | 115篇 |
晶体学 | 1篇 |
综合类 | 2篇 |
物理学 | 13篇 |
综合类 | 49篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有180条查询结果,搜索用时 78 毫秒
111.
112.
乙基曙红和曙红Y褪色光度法测定阳离子表面活性剂 总被引:2,自引:0,他引:2
谢兵 《江西师范大学学报(自然科学版)》2007,31(2):144-148
在HOAc-NaOAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)或乙基曙红(EE)反应,形成离子缔合物,溶液颜色褪色明显,最大褪色波长分别在514 nm和516 nm处,同时在548 nm和544 nm处有吸收峰.在最大褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.79 × 10-5 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数在2.75×104~3.41×104 L/(mol·cm)之间,检出限在7.87×10-7~8.97×10-7 mol/L之间.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意. 相似文献
113.
分别采用溶胶-凝胶法和共沉淀法合成了二氧化钛和铁酸钴初始粉体,并将二粉体在一定的比例范围内进行复合,获得不同铁酸钴含量的二氧化钛基光催化剂.研究了铁酸钴掺杂对二氧化钛"锐钛矿→金红石"的结构相变及光催化降解曙红染料活性的影响.结果表明,铁酸钴的掺杂可抑制二氧化钛的相转变,而且可以拓宽二氧化钛的光谱响应范围至可见光区.在适量掺杂的情况下,铁酸钴掺杂的二氧化钛基光催化剂的光催化活性优于没有掺杂的样品,铁酸钴的最佳掺杂摩尔分数为0.5%. 相似文献
114.
辽河油田曙二区大凌河油层属于辽河断陷西部凹陷沙三段。由于辽河断陷西部凹陷演化的阶段性,导致该地区沉积的多旋回性。沙三段沉积时期,伴随湖盆进一步扩张,湖盆急剧下降,水进加剧,此时发育了以浊积岩为骨干的沉积体系。通过对取心井的岩心资料分析,了解岩石颜色、结构、岩性、成分、构造、矿物及测井相要素,并参考研究区沉积体系背景,发现目的层段发育深水湖底扇、湖泥相两大沉积体系。并识别出湖底扇相和湖泥相两个大相。湖底扇内扇、湖底扇中扇及湖底扇外扇三个亚相及主沟道、辫状沟道、末梢微相等6个微相。 相似文献
115.
采用水热法合成了系列含不同掺Fe3+量的改性TiO2粉末(1x, x=0、 2、 4、 5、 6、 8,掺铁量分别为0、 2 mol%、 4 mol%、 5 mol%、 6 mol%和8 mol%),其结构和形貌经XRD和SEM表征。并研究可见光照下1x对曙红降解的催化效果,考察了不同因素的影响和光催化剂对曙红的暗吸附性能。结果表明:1x的晶体为单一锐钛矿型(A-TiO2),由直径2~3 μm的1x微米球堆积而成;在15 mg·L-1曙红溶液(pH=4)中,15投放量为7 g·L-1,于室温(18 ℃)可见光(功率40 W的白炽灯)照射反应3 h,曙红降解率D最大(63.1%),在该光催化优化条件下进行暗吸附,1.5 h达到吸附平衡,〖STHZ〗1〖STBZ〗5对曙红吸附量为1.01 mg·g-1。 相似文献
116.
以海南椰树壳为原料通过复合物理活化方法制备出2162.84m2/g的高比表面积活性炭,所得活性炭孔径分布范围为1.1-2.5nm.选择对曙红Y染料进行吸附研究,采用分光光度法考查吸附剂用量、pH值、初始浓度、温度与吸附时间对单组分体系染料的吸附量与脱除效果的影响.结果表明在曙红Y浓度1600g ·m-3、pH为2.02、吸附时间10min、温度318K和吸附剂用量0.05g时脱除率可达99.9%. 相似文献
117.
在pH 1.30的酸性介质中,曙红Y(EOSY)分别与氯霉素(CHP)、甲砜霉素(TAP)相互作用形成离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱。CHP–EOSY体系的最大RRS峰位于313nm,线性范围为0.015~0.32 mg.L-1,检出限为0.013 mg.L-1;TAP–EOSY体系的最大RRS峰位于314nm,线性范围为0.018~0.39 mg.L-1,检出限为0.012 mg.L-1。据此发展了以曙红Y为探针,用共振瑞利散射法测定氯霉素、甲砜霉素的方法。方法简便快速,有较高灵敏度,可用于实际样品中氯霉素、甲砜霉素的测定。 相似文献
118.
在HCl-NaOAc酸性缓冲介质中,曙红Y(EY)与盐酸吡格列酮(PGH)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起曙红Y的荧光猝灭(FLU),更能导致共振散射(RRS)的显著增强。荧光猝灭的激发和发射波长分别为λex=524nm和λem=544nm;最大共振散射波长为308nm,并在540nm处产生一共振峰。方法的线性范围分别为9.04×10-7~2.05×10-5mol/L(FLU)和1.6×10-7~5.1×10-6mol/L(RRS),检出限分别为1.88×10-7mol/L(FLU)和4.82×10-8mol/L(RRS)。研究了荧光和共振散射的光谱特征、适宜的反应条件及影响因素,据此建立了灵敏、简便、快速测定抗糖尿病药物盐酸吡格列酮的新方法。 相似文献
119.
在油田的开发过程中,任何一个环节出现问题,都会导致采油工程无法顺利进行,因此,对问题的防治显得万为重要.曙一区超稠油位于辽河断陷西斜坡的中段,构造形态为东北走向倾向南东的单斜构造,沉积特征包含水下扇重力流沉积、湖盆边缘浅水扇三角洲沉积两种类型.总体上从构造高部位向低部位物性变差,与杜84主力区块对比,互层状超稠油油藏油层厚度变薄、储层物性变差.该文在对辽河油田曙一区兴隆台油层出水特点进行分析的基础上,提出了相关的防治对策. 相似文献
120.
刘斌 《西安石油大学学报(自然科学版)》1996,(6)
从辽河油区蒸汽驱的开发实践中,提出了采出速度对应曲线、水驱特征曲线、注采特征曲线和Logistic模型4种动态变化规律,并对这些规律的应用进行了分析.通过曙1-7-5块和杜163井区的实际资料验证,这些动态规律在蒸汽驱开发分析中是切实可行的,它将为辽河油区及国内热采稠油的大规模转驱,产生重要的指导和借鉴意义 相似文献