全文获取类型
收费全文 | 5531篇 |
免费 | 439篇 |
国内免费 | 1082篇 |
专业分类
化学 | 1756篇 |
晶体学 | 47篇 |
力学 | 255篇 |
综合类 | 87篇 |
数学 | 432篇 |
物理学 | 818篇 |
综合类 | 3657篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 72篇 |
2022年 | 107篇 |
2021年 | 110篇 |
2020年 | 100篇 |
2019年 | 100篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 93篇 |
2016年 | 150篇 |
2015年 | 161篇 |
2014年 | 288篇 |
2013年 | 229篇 |
2012年 | 262篇 |
2011年 | 298篇 |
2010年 | 283篇 |
2009年 | 325篇 |
2008年 | 389篇 |
2007年 | 350篇 |
2006年 | 285篇 |
2005年 | 288篇 |
2004年 | 298篇 |
2003年 | 256篇 |
2002年 | 261篇 |
2001年 | 250篇 |
2000年 | 221篇 |
1999年 | 179篇 |
1998年 | 213篇 |
1997年 | 164篇 |
1996年 | 183篇 |
1995年 | 176篇 |
1994年 | 186篇 |
1993年 | 120篇 |
1992年 | 127篇 |
1991年 | 129篇 |
1990年 | 133篇 |
1989年 | 111篇 |
1988年 | 50篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 7篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有7052条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
本文结合若干实例,详细讨论了不同类型的溶质在水溶液中溶解前后的标准生成Gibbs自由能之间,以及在水溶液中相关溶质的标准生成Gibbs自由能之间的洽合关系. 相似文献
92.
本文研究了室温时K~3Fe(CN)~6,K~4Fe(CN)~6在酸碱条件下发生的固相配位化学反应。结果表明:K~3Fe(CN)~6与NaBH~4固相混合物室温下不反应,但加入固体氢氧化钠后,K~3Fe(CN)~6与NaBH~4的固相氧化还原反应在室温下很容易进行。K~4Fe(CN)~6与K~2S~2O~8的固相氧化还原反应在室温下能顺利进行,但当固体KOH存在时,反应明显受到抑制。K~3Fe(CN)~6与K~2C~2O~4.H~2O室温下无反应,但与H~2C~2O~4.2H~2O在室温时即发生固相取代反应。 相似文献
93.
本非水电池体系由Li负极、多孔石墨电极和电解质溶液组成;电解质溶液由无机溶剂POCl_3(或有机溶剂硝基苯)和溶解在该溶剂中的活性物质(KIBr_2)及支持电解质构成。该电池体系的开路电压为8.50伏左右,放电性能良好,可望在实际中得到应用。此外,对电池体系的反应机理也作了初步的探讨。 相似文献
94.
95.
若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4~(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。 相似文献
96.
报道了3-芳基四氢合萘-1-酮的烯醇硅醚在氧化碘苯-三氟化硼的协同作用下3-位芳基迁移到2-位,生成2-芳基-3-氟四氢合萘-1-酮的反应。当芳基是Ph-p-Cl-Ph、p-Me-Ph和p-MeO-Ph时,收率分别为80%、61%、10%和5%,并讨论了这一反应的机理。 相似文献
97.
金属原子簇流变性及其用于研究催化反应机理 总被引:3,自引:0,他引:3
在多相催化反应中,反应分子在催化剂表面上的化学吸附是反应分子活化的关键步骤。这个步骤是瞬间发生和完成的,因此用通常方 相似文献
98.
我们曾报道了一类新型双羟基键合固定相(GDSB)的合成,研究表明这类固定相具有键合相浓度高,热和化学稳定性好的特点,可用于性质相似的有机化合物的分离。 本文以GDSB为色谱柱填料,含Cu~(2+)离子和烷基磺酸盐的HAc-NaAc缓冲溶液作流动 相似文献
99.
本文报导了四个双铜,四个双钼簇合物的EPR谱。这些谱可分成两类:一种类似于单核化合物的EPR谱,谱参数与单核谱相近,但谱强度较单核谱弱,文中称之为“碎片型”;另一类的谱参数与双核偶合的体系相同,谱的强度与双核偶合程度有关、反映双核偶合成簇的性质,称之为“簇型”。两类谱受温度和溶剂的影响分别呈现正常与反常的顺磁性。本文对它们与簇合物结构-性质间的关系作了初步探讨。 相似文献
100.
以紫外光谱、荧光光谱、粘度法和凝胶电泳方法研究了全反式维甲酸合钇(Ⅲ)配合物与DNA的作用。结果表明,该配合物能在生理条件下比配体和金属离子更有效地切割质粒DNA,体系离子强度和pH值的变化对配合物的切割活性有较大影响,自由基捕捉剂的加入不影响配合物的切割活性。该配合物对DNA的切割可能通过水解机理进行。该配合物可使DNA的粘度增加,使EB-DNA体系的荧光强度和DNA溶液的紫外吸收强度降低。据此推断,该配合物主要以嵌入方式与DNA作用。 相似文献