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61.
分析了蓝光介导的高粱航空诱变突变体harl中胚轴伸长抑制过程中,蓝光信号途径关键组分基因SbCRYIb、SbCOPI和SbHY5的表达水平变化,研究表明,harl对蓝光的超敏感可能与其中SbCRYlb表达水平升高有关.外源ABA增加了蓝光对R111中胚轴的伸长抑制程度,抑制剂NAP( Naproxen)在一定程度上可以... 相似文献
62.
光谱与停流荧光法研究肌红蛋白及其突变体D60K与表面活性剂的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用停流荧光法、紫外光谱法、荧光光谱法和圆二色(CD)光谱法研究了肌红蛋白(Mb)及其突变体Mb(D60K)分别与两种表面活性剂的相互作用.停流荧光数据表明不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与Mb及Mb(D60K)相互作用均为(准)一级反应,虽然Mb(D60K)只是将肌红蛋白表面的60位天冬氨酸突变为赖氨酸,但二者性质差异显著,说明60位氨基酸对蛋白质性质影响较大.紫外、荧光与圆二色谱的结果也表明在上述表面活性剂作用下肌红蛋白及其突变体结构与功能均发生变化,其适应性和稳定性有一定差异.综合数据分析得知,肌红蛋白突变体D60K在表面活性剂溶液中性质更加稳定. 相似文献
63.
64.
一种新型天蚕素杂合肽AD和aFGF突变体融合蛋白S的构建及表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:构建和表达一种带有凝血酶切割位点的天蚕素杂合肽AD和人酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)突变体的融合蛋白S,在创伤皮肤表面应用时能自动裂解成有抗感染功能的天蚕素杂合肽AD和皮肤修复功能的aFGF突变体。方法:利用P(R技术分别扩增出带有凝血酶切割位点的天蚕素杂合肽AD基因和aFGF突变体基因。再利用两作为模板,用PCR方法扩增出编码融合蛋白S的DNA。将该DNA片段插入到载体pPICZaA中,并利用电转法将质粒转入毕赤酵母smd1168中,Zeocin抗性筛选重组转化子。甲醇诱导72h,SDS-PAGE电泳检测融合蛋白S的表达,并用Western-blot杂交检测融合蛋白S的免疫原性。结果:筛选出的重组转化株在甲醇诱导后能表达相对分子质量约为19000的融合蛋白S,而该蛋白能与aFGF抗体产生免疫反应。结论:用PCR方法获得编码含凝血酶切割位点的天蚕素杂合肽AD和aFGF突变体的融合蛋白SDNA,并在毕赤酵母中实现了表达。 相似文献
65.
植物体细胞无性系变异育种 总被引:3,自引:0,他引:3
体细胞无性系变异是继花粉和花药培养之后的又一种实用化的细胞工程育种新方法,体细胞无性系变异是植物组织培养过程中出现的普遍现象,并且绝大多数变异可以遗传,在再生植株中能够找到在常规诱变育种和杂交育种中所观察到的各种变异或重组类型,80年代以来,我国在作物无性系变异育种方面取得了令人鼓舞的进展,已培育出了一大批优良新品种,本文着重阐述了植物体细胞无性系变异育种的概念和特点,引起无性系变异的遗传基础,无性系变异突变体的筛选和鉴定方法,并对目前体在植物体细胞无性系变异育种中存在的主要问题进行了讨论。 相似文献
66.
本文通过牛肝线粒体细胞色素Tb5和它的F35Y突变体蛋白相对分子质量的外标法测定,得到细胞色素Tb5全蛋白的相对分子质量为10077.5脱辅基蛋白的相对分子质量为9461.4F35Y突变体蛋白的相对分子质量为10093.6,它的脱辅基蛋白的相对分子质量为9477.5,不同nozzle电压下的电喷雾质谱结果表明,该电压的大小明显影响蛋白肽链与血红素辅基之间的非共价结合,随着电压的降低,全蛋白谱峰的强度逐渐增大,然而,过低的电压导致了Na^+,K^+离子加合峰相对强度的增加,而不利于谱图分析。同时,考察到细胞色素Tb5在甲醇溶液和酸性溶液中的变性行为,因此选择nozzle电压70V,10%的甲醇水溶液和pH=7为得到全蛋白质谱峰的最佳条件。相同实验条件下得到的野生型CytTb5和F35Y突变体全蛋白的质谱峰相比较,其相对丰度有悬殊的差异,表明F35Y突变体蛋白的血红素结合能力明显低于野生型蛋白。通过解离出的Hemeb的分子离子峰进行解析,证明铁仍以三价离子存在于血红素辅基中。 相似文献
67.
水稻"斑马叶"叶绿素含量及几种酶活性的变化 总被引:4,自引:0,他引:4
以具“斑马叶”性状的水稻1103S、武金4B以及对照武金3B为材料,研究了该性状表达过程中叶片叶绿素、蛋白质含量及几种酶活性的变化.结果表明,性状表达期叶片叶绿素、蛋白质含量减少,过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性降低,过氧化物酶(POD)活性上升;随着叶片复绿,各项指标又回复到低温处理前的水平.该性状的表达是由于阶段性叶绿素代谢异常所致,它不仅与叶绿素含量有关而且与POD、CAT、SOD等几种酶活性之间存在一定关系. 相似文献
68.
果蝇醇脱氢酶依赖于NAD^+,Asp38是一个保守残基,它与NAD^+的AMP单位中核糖羟基作用。野生型果蝇ADH的Asp38突变成Asn38(D38N)后,Km(app)NADP值下降至1/62,Kcat/Km(app)NADP值则增加至590倍(PH9.8)。 相似文献
69.
玉米中的细胞程序性死亡及其遗传机制 总被引:3,自引:0,他引:3
宁顺斌 《常德师范学院学报(自然科学版)》2001,13(1):68-73
玉米是主要农作物之一,也是一种重要的模式研究植物。玉米生长发育过程中自始至终伴随着细胞程序性死亡(programmed cell death PCD),这些PCD大致分为三大类,一类是正常生长发育过程中的PCD,一类是抗病过程中的PCD或突变模拟病斑;另一类是外界逆境因素诱导的PCD。在玉米中已发现许多细胞死亡突变体,导致这些突变的一般是一个已知的可转座元素,这样便可通过转座子标签法来分离这些突变体的相应基因。对这些突变体的分析将阐明玉米PCD的分子机制及遗传调控,大而为人工控制玉米PDC提供理论基础,并将为其它植物的PCD研究提供一种模型。 相似文献
70.
对小麦耐盐突变体H870 6 - 34 ,RH870 6 - 49及其亲本濮农 36 6 5 ,百农 30 39在生育中后期非盐胁迫下的SOD活性进行了比较研究。观察其在不同生育时期不同材料间的变化情况发现 ,在小麦生育中后期 ,耐盐性较好的材料RH870 6 - 49SOD活性相对较高 ,细胞质膜透性相对较低。而耐盐性较差的材料H870 6 - 34的SOD活性相对较低 ,细胞质膜透性相对较高 相似文献