拟南芥高盐耐受突变体的筛选与鉴定

采用floral dip方法，将雌激素诱导激活标签系统PER16ACT转入拟南芥中，最终获得了18000株T-DNA插入株系．通过挑取能够在250mmol／L NaCl条件下萌发的拟南芥突变体，从200000粒该突变体库T2代种子中筛选到一株高盐耐受性突变体hst1(highs salt tolerant 1)，进一步分析表明hst1在种子萌发阶段和幼苗生长阶段都对NaCl具有耐受性，在没有盐胁迫的条件下，hst1同野生型没有明显的区别。     

猴金属硫蛋白突变体(N4C, T27C, N4C/T27C)的构建、表达与结构性质研究

在哺乳动物金属硫蛋白的61或62个氨基酸残基中,有20个十分保守的Acysteines,它们通常结合7个二介后过渡金属离了如ZN2+和Cd2+[1,2]等,并形成两个结构域[3],在N-端B-donain[M(I)3-Cys9]的中,3个二价后过渡金属离子均以两上端基巯基和两个桥基巯的相同方式与肽链上的半胱氨酸配位,而在C-端的a-domain[M(I)-Cys11]配位方式分为两类;两上二价后过渡金属离子分别与3个桥基巯基和1个端基配位,另两个二价后过渡金属的配位方式与中的相似,金属硫蛋白在一级序列上最显著的特征是存在多个片段,其中X是非半胱氨酸氨基酸残基[1,7].     

金黄色葡萄球菌核酸酶及其突变体酶动力学性质的比较

将金黄色葡萄球菌核酸酶的类似物及其不同点突变体的基因进行表达，经Ｂｉｏ－Ｒｅｘ７０柱层析及尿处理进行分离纯化，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上显示一条蛋白带，相对分子质量约为１７ｋＤ。测试了它们的比活力，Ｋｍ，Ｖｍａｘ，Ｋｉ等酶动力学参数。结果表明，ＳＮａｓｅＲ与ＳＮａｓｅ的催化活性无显著差异，但ＳＮａｓｅＲ对底物的亲和力明显增加。     

转座子诱变甘蓝黑腐病菌所获胞外多糖突变体的类型

根据对转座子Ｔｎ５ｇｕｓＡ５诱变甘蓝黑腐病菌所获得３９株胞外多糖突变体的３种胞外酶活性和在含２％葡萄糖的ＮＹＧＡ培养基上的菌落形态的检测结果，将突变株分成５种类型。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果表明它们的突变位于基因组中的８个不同的位置，其中１个位于已鉴定的ｒｐｆ调控基因簇     

藻蓝蛋白裂合酶突变体的构建及其对催化功能的影响

在序列分析的基础上,使用PCR技术构建了藻蓝蛋白裂合酶CpcE／CpcF基因的缺失突变体：cpcE（42～276）、cpcE（1～274）、cpcE（1～272）、cpcF（1～160）、cpcF（10～213）．突变体基因克隆至表达载体pET 30a（＋）后,利用体外重组实验对表达蛋白的酶活性进行了研究．揭示了缺失区域在酶催化过程中的作用．     

激素对甘蓝型油菜(Brassica napus L)矮化突变体幼苗生长及内源GA3含量的影响

以甘蓝型油菜矮化突变体“DDF-1”为材料,研究了赤霉素（GA3）、生长素（IAA）和油菜素内酯（BR）3种激素对突变体幼苗的影响,并用石蜡切片观察其细胞形态,用酶联免疫吸附技术(ELISA) 检测下胚轴内源激素GA3含量.结果表明,外加一定浓度的GA3（7 mg/L）对矮化突变体“DDF-1”的下胚轴伸长作用显著,但不能使之恢复到野生型的长度;萌发早期,BR有明显的促进伸长作用,萌发后期效果不明显;突变体对IAA敏感性较弱.三种激素交互作用对矮秆下胚轴伸长的影响也不显著.施加外源GA3的矮化突变体“DD     

转1Dx5基因小麦突变株系的研究

以转1Dx5基因小麦3个高分子量麦谷蛋白突变株系B73-6-1-1、B73-6-1-2和B73-6-1-3及转基因受体L88-6为材料,对其主要农艺性状、低分子量麦谷蛋白表达情况及染色体核型进行研究.结果表明:在田间栽培条件下,纯合稳定转基因突变株系之间及其与转基因受体之间主要农艺性状存在差异,其中株高和千粒重存在显著差异(P=0.05);同时,SDS-PAGE结果显示,在小麦低分子量麦谷蛋白区域,突变株系之间无明显差异,而突变株系与转基因受体之间部分区域表达量存在明显差异并产生一个突变条带;通过核型分析比较,得出突变株系之间及其与转基因受体之间,染色体无论是相对长度还是臂比值都没有显著差异.     

巧妙选材,一举两得

果蝇单因子杂交实验及伴性遗传两个实验，分别需要大约一个月时间才能得到结果，需要大量的人力物力。如选取野生型＜长翅红眼＞和双突变体＜残翅白眼＞果蝇作为实验材料，做一次杂交实验，统计两次，可同时得到这两个实验的结果。文中还探讨如何获取双突变体果蝇。     

水稻"斑马叶"叶绿素含量及几种酶活性的变化

以具“斑马叶”性状的水稻1103S、武金4B以及对照武金3B为材料,研究了该性状表达过程中叶片叶绿素、蛋白质含量及几种酶活性的变化．结果表明,性状表达期叶片叶绿素、蛋白质含量减少,过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性降低,过氧化物酶(POD)活性上升;随着叶片复绿,各项指标又回复到低温处理前的水平．该性状的表达是由于阶段性叶绿素代谢异常所致,它不仅与叶绿素含量有关而且与POD、CAT、SOD等几种酶活性之间存在一定关系．     

Kinetics of blue-green light-induced state transition and fluorescence quenching in the wild-type cyanobacterium Synechocystis PCC 6803 and apcD − and apcF − mutants

State transition and blue-green light-induced fluorescence quenching are two short-term processes in cyanobacteria. The details of their kinetics and the relationship between these processes have not been elucidated. In this work, these two processes were studied in the wildtype cyanobacterium Synechocystis PCC 6803 cells as well as in apcD^- and apcF^- mutants by monitoring their time- dependent 77 K fluorescence responses to blue-green light （430-540 nm） at a series of intensities ranging from 20-800 μE m^-2 s^-1. The lowest light intensity to induce fluorescence quenching in wild-type cells was 160 μE m^-2 s^-1 under the selected experimental conditions, while state transition took place at the intensities lower than 160 μE m^-2 s^-1 at a conservative level, but at variable rates. The quenching level increased at intensities higher than 160 μE m^-2 s^-1, reaching the maximum level at intensities equal to or higher than 200 μEm^-2 s^-1. Fluorescence kinetics indicated that both the length of the induction period and time required to reach the maximum level were functions of light intensity. State transitions as well as fluorescence quenching took place in both wildtype and mutant cells, but might involve different mechanisms.