无公害蔬菜产地土壤重金属检测评价

为促使白银区无公害蔬菜的生产,依据国家标准对白银区沿黄灌区无公害蔬菜产地的土壤进行布点采样检测,用单项污染指数法和综合污染指数法分析其受污染程度,并进行分析评价,为发展无公害蔬菜生产提供科学依据。结果表明:白银区沿黄灌区无公害蔬菜产地的土壤环境质量良好,未受污染,完全符合评价标准要求,适宜发展无公害蔬菜。     

糯玉米特性及寒旱区无公害栽培技术

渭源县位于甘肃省中部，定西市南部，地处黄土高原与西秦岭的交汇地带，海拔在1930--3941m之间，年降水量400—500mm，蒸发量1441．9m，年平均气温4．2—5．6℃无霜期127—141天，属温凉半干旱气候类型．≥0℃的积温2678℃≥5℃的积温2484．9℃，≥10℃的积温1939℃，光照资源充足，日照百分率为55％，土壤以黄绵土、黄麻土为主，多数地方土层深厚、质地疏松，多为中壤、     

强光对番茄低温弱光胁迫后不同叶片恢复的影响

5℃低温弱光(50μmol·m-2·s-1)处理3d导致番茄叶片Pn、Fv/Fm、ФPSⅡ的下降,但F0并没有变化;强光(800μmol·m-2·s-1),25℃条件恢复5h,番茄成熟叶片Pn、Fv/Fm基本能得到恢复,ФPSⅡ则略有下降;而成长叶片Fv/Fm以及ФPSⅡ却显著下降,F0也明显增加.恢复3d后成熟叶光合作用、叶绿素荧光参数完全得到恢复,而成长叶虽稍有恢复但仍保持较低水平.     

转番茄蛋白酶抑制剂Ⅱ基因烟草植株的培育及其抗虫特性分析

将分离的番茄蛋白酶抑制剂Ⅱ基因cDNA序列tin2和含有一个109bp内含子的基因组DNA序列tin2i,分别构建成植物表达载体pBCT2和pBT2.然后通过农杆菌介导转化烟草叶片外植体,获得了两类转基因烟草植株.分子生物学检测和胰蛋白酶抑制剂活性分析结果表明,tin2序列和tin2i序列都能够在转基因烟草中正确表达.抗虫活性检测结果显示,转tin2i序列的烟草植株的抗虫活性高于转tin2序列的烟草植株,推测这可能与tin2i序列中内含子的存在有关.     

合成U3snRNA基因上游启动区构建ACC合成酶反义RNA-核酶嵌合基因的植物表达载体

利用反义 RNA和核酶进行基因表达调控是当今植物分子生物学的研究热点之一 .但在转基因植物中 ,利用 RNA聚合酶 型启动区表达效率不高 .番茄 U3sn RNA基因由 RNA聚合酶 来转录 ,具有较高的转录效率 ,为一般转录效率的 1 0 0～ 1 0 0 0倍 .我们人工合成了番茄 U3sn RNA基因上游启动区 ( 1 5 2 bp) ,构建到番茄 ACC合成酶的反义 RNA-核酶嵌合 DNA序列的上游 ,然后将“启动区 -反义 RNA-核酶嵌合 DNA序列”插入到植物双元表达载体p GA6 4 3中 ,并用三亲融合法导入农杆菌 LBA4 40 4中 ,为研究 U 3sn RNA上游启动区增强反义 RNA-核酶基因的表达奠定了基础     

布洛芬对番茄插条生根的影响

研究了布洛芬对番茄插条生根、扦插苗生长及苗质的影响 .结果表明 ,适宜浓度的布洛芬能有效地促进番茄插条生根 ,增加生根数和根干重 ,提高根系活力 ;并能促进扦插苗生长 ,增加茎叶干重 ,提高苗的质量 ,布洛芬的最适作用浓度为 1 0 0 0mg·L 1 .     

秋水仙素处理番茄幼苗染色体加倍的研究

本文报道番茄幼苗用秋水仙素处理进行多倍体育苗的初步成果，研究了秋水仙素不同浓度和时间，对番茄幼苗染色体加倍的正交试验，以寻找一种合适的染色钵加倍方法，为科学实验和生产提供参考依据。     

AC2 and AC4 proteins of <Emphasis Type="Italic">Tomato yellow leaf curl China virus</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">Tobacco curly shoot virus</Emphasis> mediate suppression of RNA silencing

Tomato yellow leaf curl China virus Y10 isolate (TYLCCNV-Y10) alone could systemically infect host plants such as Nicotiana benthamiana without symptoms. In contrast, Tobacco curly shoot virus Y35 isolate (TbCSV-Y35) alone induces leaf curl symptoms in N. benthamiana. When inoculated into transgenic N. benthamiana plants expressing GFP gene (line 16c), TYLCCNV-Y10 neither reverses the established GFP silencing nor blocks the onset of GFP silencing. In contrast, TbCSV-Y35 can partially reverse the established GFP silencing and block the onset of GFP silencing in new leaves. In the patch co-infiltration assays, the AC2 and AC4 proteins of TYLCCNV-Y10 and TbCSV-Y35 could suppress local GFP silencing and delay systemic GFP silencing, suggesting that they are suppressors of RNA silencing. Comparison of the accumulation levels of GFP mRNA in the co-infiltration patches showed that Y10 AC2 and Y35 AC2 proteins had similar efficiency for suppression of RNA silencing. However, Y35 AC4 protein functioned as a stronger suppressor of RNA silencing than Y10 AC4 protein. There-fore, the pathogenicity difference between TbCSV-Y35 and TYLCCNV-Y10 may be related to the functional difference in their AC4 proteins.