重大新药创制“十二五”计划分批启动

6月16日,卫生部以2011年第17号公告的形式,正式宣：布重大新药创制专项“十二五”计划任务分批启动实施。其中,新药专项“十二五”计划2012年新增课题申报指南已通过专项总体组专家研究并编制完成。据悉,该期专项将重点支持“候选新药研究”和“新药Ⅳ期临床研究”两类研究课题,新药类别包括化学药、中药和生物药,鼓励开展药物新剂型和新释药系统的创新研究。     

杭州生物医药创新服务平台建设的SWOT分析及战略思考

长期以来,我国医药工业一直以仿制国外产品为主,新药设计、开发和产业化的基础和能力十分薄弱,难以应对加入世贸组织后所面临的冲击与挑战。这其中很大一个问题就是,我们缺乏具有国际竞争力的新药研究开发机制,而这种机制的形成,离不开生物医药产业技术服务平台的建设。SWOT分析是管理学中一种对企业的优势(Strengths)、劣势     

生物芯片大国争雄

疾病诊断治疗、新药开发、分子生物学、航空航天、司法鉴定、食品卫生、环境监测等领域都将因为生物系片的出现带来一场革命.在这场资本追逐技术的游戏中,国家都成为了游戏的玩家.美国为了巩固其生物芯片技术的领导者地位,不断向市场推出新的芯片.     

我国首个既抗乙肝病毒又抗艾滋病病毒的新药

我国是乙肝大国,乙肝病毒携带者约有10%,超过1亿人,同时我国艾滋病形势也不容乐观,有超过65万的艾滋病病毒感染者,乙肝和艾滋病给广大患者带来了巨大的痛苦和经济负担。军事医学科学院放射与辐射医学研究所董俊兴教授长期从事抗辐射、抗病毒等中草药有效成分研究和新药研究。针     

高血压动物模型的建立与应用

高血压是脑卒中、心力衰竭、肾功能衰竭的最主要发病因素,是多基因遗传和多个环境因素相互作用的结果.总结、归纳各种高血压动物模型的建立与应用,为研究其发病机制及研制抗高血压的新药提供方法.     

天然药物及仿生药物国家重点实验室

天然药物及仿生药物国家重点实验室设立在北京大学药学院内，由国家计委批准于1985年11月筹建，1987年12月通过国家验收并向国内外开放。该重点实验室的研究目标为从天然生物活性分子(核酸，蛋白质和肽，糖内源性小分子，以及其他来自动、植物的活性成分)及其类似物中寻找和发现新药，其中以抗肿瘤、     

抗心律失常药物筛选研究进展

抗心律失常药物治疗是心律失常的基础治疗,大规模随机双盲试验表明抗心律失常药物存在总有效率不高,致心律失常副作用和对患者生存率改善作用不佳等问题. 就抗心律失常药物发展历程、存在的问题、研究进展和药物发现的新策略进行综述。     

天然药物开发和新药的发现

正虽然化学合成的药物(西药)在药品市场上占相对主导地位,约占70%,但是由天然药物制成的药品在市场上仍然占有30%,年销售额约270亿美元,并以10%年增长的速度在发展,其增长速度高于化学药品,在2000年美国FDA(食品药品管理委员会)批准的35个新药中,来源于天     

辉瑞频繁出手破解研发困境

<正>2010年10月辉瑞(中国)研发有限公司与武汉国家生物产业基地(光谷生物城)签订合作协议,宣布辉瑞武汉研发中心正式成立。这标志着全球一流制药公司首次落户武汉国家生物产业基地,辉瑞武汉研发中     

华东快讯

上海:张江药谷加速融入国际医药市场10月12日——13日,世界最大的生物产业国际会议BioChina在上海浦东举行。美国全球生物技术工业组织(BIO)和张江集团携手搭建生物医药业界交流的中国平台,与来自北美、欧亚等地区的众多生物技术及医药企业探讨中国及全球生物医药产业发展之道。在主题为中国生物医药创新始发站的张江专场分论坛上,作为国家自主