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121.
陈依军  吴旭日 《化学进展》2007,19(12):1947-1954
生物催化具有条件温和、效率高、选择性强、副产物少等特点,因此生物催化在新药的研究和开发中得到广泛的应用;此外,利用生物技术对生物催化剂进行改造优化,将使其能够更好地应用于新颖的生产工艺。本文对此领域的进展作一简单介绍和概述。  相似文献   
122.
丹参三七配伍的效应特点与基于效应的新药设计思路   总被引:4,自引:0,他引:4  
结合药效物质、体内体外药理实验研究的具体数据进行综合分析,总结出丹参、三七配伍组合后的效应特点和表现形式,进而提出基于组分效应关系、组分配伍优化设计、研制现代中药的新思路。  相似文献   
123.
简述了科技档案管理在新药研究工作中的地位及要求,结合国家药品临床研究基地实际,指出了新药研究科技档案管理中存在的不足,并提出了相应的解决方法。  相似文献   
124.
这是一家由政府引导、省内多家医药企业共同出资举办的新药创制服务机构;她作为三大创新平台之一被写进《殊三角地区改革发展规划纲要(2008—2020)》;她甫一成立即被纳入到国家新药创制体系。独力承担国家“十一五”“重大新药创制”专项任务。她,就是广东华南新药创制中心,一个机制体制创新的新药创新平台。今年10月,她将迎来四岁的生日。正是这家尚处幼年期的新药创制机构。却肩负着加速提升区域医药行业创新力和竞争力的使命,并为广东的新药创制研发走出了一条前所未有的创新之路。6月盛夏,记者一行走进该中心,通过与机构相关负责人的深入对话,为读者一展这家新药创制服务机构的全貌。  相似文献   
125.
王东升  王菊华  黄黄  丁建南 《江西科学》2012,30(6):757-761,801
近几年,耐药性新型"超级细菌"的屡屡出现,主要是滥用抗生素的结果,这引起了各国科学家和医药工作者的广泛关注。已知细菌的耐药机制主要包括产生灭活酶、改变靶位、主动外运、生物被膜屏障、外膜通透性降低等。目前,生物医药研究人员主要从微生物、动物和中草药中筛选和开发新型抗生素和抗菌药。此外,人工合成抗菌药也日渐兴起。  相似文献   
126.
液相色谱-质谱联用分离拉呋替丁的顺反异构体   总被引:4,自引:0,他引:4  
拉呋替丁是一种新型非竞争性组胺H2受体拮抗药,目前正处在报新药阶段。本品存在顺反两种异构体,主要成分为顺(Z-)式异构体,含少量反(E-)式异构体。随着药物构效关系研究的深入,药物异构体的分离分析日益被人重视。到目前为止,分离检测拉呋替丁的顺反异构体未见文献报道。本研究利用聚酰胺型ChiraSpher色谱柱,考察了拉呋替丁的顺反异构体的分离。  相似文献   
127.
《今日科技》2014,(10):60-61
<正>浙江省新药创制科技创新服务平台是2004年10月启动的首批公共科技创新服务平台试点之一,由浙江工业大学牵头,联合浙江省医学科学院、浙江中医药大学、浙江大学和浙江省食品药品检验研究院共同建设。启动建设以来,平台紧紧围绕"整合、共享、服务、创新"基本要求和"政府搭建平台、平台服务企业、企业自主创新"基本思路,集药学、药效学、毒理学、天然药物研究和药品质量控制研究为一体,有效整合了浙江工业大学等5家核心建设单位的科技资源。平台建立了资源共享机制,为企业新药筛选、工艺改进、质量控制、药效研究和安全评价等各类新药临床前研究提供一站式综合服务,大大  相似文献   
128.
《广东科技》2012,21(16):19-20
新型研发机构迅猛的发展势头、独特的运行机制和突出的创新成就,引起了中央领导和社会各界的高度关注。胡锦涛总书记、温家宝总理等国家领导曾多次莅临调研指导,并充分肯定了其发展模式和取得成效。新型研发机构凸显"三高"特征近年来,广东尤其是珠三角地区涌现出以深圳光启高等理工研究院、深圳华大基因研究院、东莞华中科技大学制造工程研究院、华南新药创制中心等为典型代表的新型研发机构。这些机构具有鲜明的"三高"特征:一是高起点的组建模式。这些机构坚持"站在巨人的肩膀上"建设和发展,主要依托创新科研团队、国内知名高校院所或广东龙头企业来组建,起点高,实力强。  相似文献   
129.
<正>中国医学科学院药物研究所日前成立,该研究院整合了中国医学科学院所属的三大药物研究机构,遵循产学研用模式,力求为我国新药研发创新探索一条新的道路。在2011年12月17日的成立仪式上,云集了我国很多著名的药物研发科学  相似文献   
130.
国内动态     
《杭州科技》2015,(1):5
<正>浙大教授新发明:让每一件衣服都可以防辐射近日,浙大高超教授课题组找到了一条制备单层石墨烯的"绿色"路线,过程快、成本低、无污染,适用于工业化大规模制备。他们用石墨烯制备出来的宏观材料——石墨烯纤维,可用于生产防辐射衣,衣服轻,防辐射效果又很好。中国抗癌原创新药西达苯胺获准全球上市中国抗癌原创新药西达苯胺,是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂,也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。该药首个适应症是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。  相似文献   
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