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991.
992.
对二元荧光配合物作为动力学反应指示剂的可行性进行了考察,以8-羟基喹啉-5-磺酸铝高碘酸钠为指示反应,建立起流动注射光导纤维光谱技术测定痕量锰(Ⅱ)的动力学荧光分析新体系,此法线性范围为5-200ng/mL,检出了为1ng/mL锰(Ⅱ)进行11次测定的相对标准偏差为0.5%。分析速度为45样次/h。 相似文献
993.
994.
报导了通式为(Fe2M(μ3-O)(μ-O2CR)6.L3).XH2O(其中M=Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Fe(Ⅲ)(这时骨架为阳离子),R=CH3.C2H5;L=H2O,py)的3类11个配合物的振动光谱,在谱带经验归属及简正坐标分析计算的基础上,分别详细讨论了配体及骨架的振动光谱与结构某些相关规律,这些规律具有一定的普遍性,因而有其理论和实际应用价值。 相似文献
995.
996.
铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.065mol.L^-1柠檬酸钠-0.046mol.L^1HCl(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4’-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于-0.2V处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005-0.3μg.ml^-1,检出限为0.0025μg.ml^-1,本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。 相似文献
997.
本文利用鲁米诺-KIO4-Fe(1,10-phen)32+配合物体系产生化学发光反应,建立了测定痕量铁的新的化学发光分析方法.该法以1,10-phen为配位体,铁的检出限为1.6×10-7g/L,工作曲线响应浓度范围在1×10-5-1×10-3g/L.在测定2×10-4g/L铁的相对标准偏差为3.5%.用于检测工业沉淀BaSO4中痕量铁获得满意结果. 相似文献
998.
活性炭自溶液吸附锌(II)离子及其配合物 总被引:10,自引:0,他引:10
近年来,有人提出通过表面处理提高活性炭表面电荷,加强对无机离子吸附力等观点,但活性炭对无机离子的吸附活性点,表面含氧基团及配体对吸附的影响等重要问题仍众说纷经[1-4]为此,本文提出用氧化一负离子化法处理活性炭,以表面酸度表征表面含氧基团的量,探讨活性炭对Zn(Ⅱ)及其配合物的吸附特性.1试验(1)试验材料活性发由北京光华木材厂出品,分析纯.过20-30目,BET法测得比表面为1316m2·g-1.在2.5×10-2mlo·dm-3的NaNO3中,测得等电点pHIEP为7.75[5],元素含量(质量分数)为C(83.9%),N(0.07%),H(1… 相似文献
999.
1000.
报道了多核Nd-Al双金属配合物活性体对共轭双烯烃的溶液聚合。结果表明,适宜的振荡时间有利于提高活性体的催化活性;通过外加A1Et3,验证了聚合体系的纯度和活性体的稳定性。溶剂类型对活性和聚合物分子量影响较大,活性次序为甲苯≥环己烷>正己烷;对产物[η》的影响则相反:甲苯<<环己烷<正己烷。不同单体的定向聚合性能有差别,聚丁二烯的顺1,4含量较低,且易受反应条件的影响。 相似文献