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71.
目的观察黄瓜香水提物对自由基损伤的心肌细胞的作用.方法体外培养心肌细胞,以不同浓度的黄瓜香水提物进行干预,测定心肌细胞搏动频率及培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性,采用MTT法观察黄瓜香水提物对心肌细胞存活率的影响.结果自由基对心肌细胞造成损伤,不同浓度的黄瓜香水提物可减少LDH漏出,增加细胞存活率(P<0.05).结论黄瓜香对自由基损伤的心肌细胞具有保护作用. 相似文献
72.
HUO Rui SHI Yi XU Jun-jie YAN Fei Lü Shao-wu SU Jia-ming DUAN Yu-jing FAN Jia NING Bo CONG Deng-li YAN Gang-lin* LUO Gui-min WEI Jing-yan * . College of Pharmaceutical Science . Key Laboratory for Molecular Enzymology Engineering of the Ministry of Education . College of Life Science Jilin University Changchun P. R. China 《高等学校化学研究》2009,25(2)
Reactive oxygen species(ROS) plays a key role in human heart diseases.Glutathione peroxidase(GPX) functions as an antioxidant as it catalyzes the reduction of hydroperoxide.In order to investigate the antioxidant effect of human selenium-containing single-chain Fv(Se-scFv-B3),a new mimic of GPX,a model system of hydrogen peroxide(H2O2)-induced rat cardiac myocyte damage was established.The cardiac myocyte damage was characterized in terms of cell viability,lipid peroxidation,cell membrane integrity,and intracellular H2O2 level.The Se-scFv-B3 significantly reduced H2O2-induced cell damage as shown by the increase of cell viability,the decline of malondialdehyde(MDA) production,lactate dehydrogenase(LDH) release,and intracellular H2O2 level.So Se-scFvB3 may have a great potential in the treatment of human heart diseases induced by ROS. 相似文献
73.
用超薄切片技术研究了家兔和大鼠胚胎心肌细胞间隙连接(GJ)的超微结构.发现与多种成熟和新生的哺乳动物心肌细胞中观察到的类同:在家兔和大鼠的胚胎心肌细胞中有一种被称为结合GJ小泡(GJAV)结构;已组装好的GJ有环状和线状2种,并有一些GJAV正连环组装环状的GJ.分析并探讨了心肌细胞GJ的组装特点. 相似文献
74.
75.
李炳生 《新疆师范大学学报(自然科学版)》1990,(1)
阿霉素被视为治疗癌症最重要的药物之一,尤其在治疗硬性肿瘤方面特别有效。由于它引起心肌细胞损伤的副作用,因而在临床用上受到限制。 本文以离体培养乳鼠心肌细胞为实验材料,研究了阿霉素对心肌细胞DNA合成的影响,并对SOD等药物的保护作用进行了初步观察。实验结果表明,阿霉素对离体心肌细胞DNA合成有较大的影响,随着阿霉素剂量的加大和给药时间的延长,心肌细胞DNA合成的抑制作用增大。 SOD等药物对阿霉素所致的心肌细胞DNA合成的抑制有明显的保护作用。其中SOD为自由基的清除剂,健心Ⅰ号对自由基也有一定的清除能力,氦酯是抗衰老药物,而衰老一般认为与膜脂质过氧化有关,而自由基又是与脂质过氧化密切关系着的。 从本文的直接和间接结果提示:阿霉素所致心肌细胞DNA合成的抑制有可能与它产生自由基的作用有关。 相似文献
76.
胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES)在体外分化培养条件下可以分化出各种组织细胞,其中包括心肌细胞。ES细胞在体外向心肌细胞分化与体内完整胚胎心肌发育过程相符合。该细胞在体外分化过程中顺序表达心肌细胞特有结构蛋白和离子通道,如肌球蛋白轻链和重链、特异性肌动蛋白、电压依赖性Ca^2 通道、K^ 通道等。ES细胞分化来源的心肌细胞具有体内心肌细胞的生理学特点,如产生的动作电位、表现自发性收缩等。因此,ES细胞是研究心肌细胞发育分化机制及鉴定其关键基因的理想模型。 相似文献
77.
The experiments were conducted to assess the influences of thyroid hormone on cardiac protein kinase C(PKC) signal pathway with cultured cardiac myocytes and fibroblasts as the models. Cells were pretreated with 1% newborn calf serum (NCS) or angiotensin Ⅱ (Ang Ⅱ), and then following by a triiodothyronine (T3) treatment. The PKC activity, PKCa and PKCε expressions were analyzed and compared. In 1% NCS pretreatment, T3 could inhibit PKC activity and PKCε expression in cardiac myocytes. The AngⅡ pretreatment led to an increase of PKC acUvity and PKCε expression in cardiac myocytes, and an increase of PKC activity in cardiac fibroblasts. Following by T3 treatment, the increased PKC activity and PKCε expression in cardiac myocytes were markedly decreased. In conclusion, whether in 1% NCS or in Ang lI pretreatment, T3 could inhibit PKC activity and PKCε expression in cardiac myocytes. 相似文献
78.
PPARα对高糖高脂培养的乳鼠心肌细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的核内激活对高糖高脂培养的乳鼠心肌细胞凋亡的影响.将培养的乳鼠心肌细胞分为:(1)正常组(N组);(2)高糖组(G组);(3)高脂组(L组);(4)高糖高脂组(H组);(5)高糖高脂+Wyl4643组(I组);TUNEL法和流氏细胞术检测细胞凋亡,免疫细胞化学法检测各组细胞PPARα蛋白的表达部位,Westernblotting检测各组细胞PPARα蛋白的表达程度.结果:H和L组凋亡细胞增多(与N组比较P〈0.01),PPARα蛋白表达有所增加(与N组比较P〈0.05),胞核阳性染色深;I组心肌细胞的凋亡数目较之H和L组下降(P〈0.01),胞核PPARa蛋白表达有所增加(与H,L组比较,P〈0.05).结论:胞核PPARα的表达增高可抑制高糖高脂培养的心肌细胞凋亡,有可能参与机体对高糖高脂血症的自我保护过程。 相似文献
79.
目的:研究高原环境心肌细胞体外生长特性,作为高原环境研究心肌细胞功能的实验基础。方法:将心肌细胞系复苏后使用体积分数为0.15的高糖DMEM培养基接种于33mm培养皿中并置于37℃5%CO2培养箱中进行培养;台盼蓝染色法检测细胞的成活率,并观察心肌细胞的形态变化,CCK8法绘制细胞生长曲线,血球计数法进行细胞计数。结果:心肌细胞最初接种时呈圆形,24小时后细胞贴壁生长;4天后细胞有伪足伸出,细胞呈梭形、多角形等形态,大小均匀,生长迅速,7天后细胞逐渐形成细胞簇,11天后细胞簇相互连接成片生长,达90%融合时进行传代;计数1000个细胞,蓝染细胞48个,成活率为95.20%;生长曲线显示细胞生长过程分为潜伏期、对数生长期和平台期三个阶段。结论:高原环境能够进行体外心肌细胞培养。 相似文献
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