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881.
The reactivity ratios of vinyl acetate(VAc) and divinyl benzene (DVB) were calculated from the Q and e values.The possibility of the copolymerization of these two monomers was predicted and the copolymerization was carried out by suspension polymerization technique in the presence of pore producing agent (toluene and gasoine).The relative ratio of acetoxy group and benzene ring in the copolymer were monitored by IR measurement during the polymerization.The variation of pore properties,such as spectific surface area,porosity and average pore diameter,with polymerization time were determined.The copolymers at various polymerization time were alcoholyzed and thus the variation of the hydroxyl group content with polymerization time was studied. 相似文献
882.
883.
SO42-促进的中孔含锆分子筛催化合成乙酸松油酯的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
合成了中孔含锆分子筛Zr-MCM-41,用H2SO4对Zr-MCM-41进行修饰,得到SO4^2-促进的中孔含锆分子筛SO4^2-/Zr-MCM-41.通过XRD、FT—IR表征了其结构.结果表明:Zr—MCM-41和SO4^2-/Zr—MCM-41具有中孔分子筛的特征结构、良好的长程有序性和结晶度;SO4^2-已进入Zr—MCM-41骨架内部,并与骨架原子形成了化学键,从而产生强酸中心,将SO4^2-/Zr—MCM-41用于催化合成乙酸松油酯,考察了催化剂的种类、反应温度、反应时间及反应物配比对松油醇酯化反应结果的影响. 相似文献
884.
合成了目标化合物(+)-O-萘基环状磷酰二胺酯,其结构由1HNMR,31PNMR及元素分析确定,并在273K下进行了X射线衍射晶体结构分析.该化合物晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=1.0028(4)nm,b=1.1406(4)nm,c=2.4455(8)nm,V=2.7971(18)nm3,Z=4,Dc=1.212g/cm3,F(000)=1088,μ=0.129mm-1.晶体的结构收敛最终偏离因子R和wR分别为0.0585和0.0827.Flackx参数为0.03(12).目标化合物中磷原子的绝对构型为S. 相似文献
885.
886.
马来酸酐封端聚碳酸亚丙酯的大分子偶联反应 总被引:6,自引:0,他引:6
自从 1 969年井上祥平[1] 发现二氧化碳 (CO2 )可以同环氧化合物直接共聚合成脂肪族聚碳酸酯(APC)以来 ,这一学科领域受到科学家的广泛关注[2~ 8] .这是因为CO2 所产生的温室效应 ,成为使全球变暖的主要因素[9,10 ] .已经确定CO2 使气侯变暖占诸多因素中的 66% .目前大气中CO2 的体积浓度为 345ppmv,由于人类的各类活动每年以 1ppmv的速度递增 .因此 ,降低CO2 排放量已成为全人类共同关注的热点之一 .另一方面 ,CO2 的固定化以及消耗、利用显然是一个应积极鼓励的研究课题 .目前人们已经将CO2 同环氧乙烷 (EO)、环氧丙烷 (PO)、环… 相似文献
887.
低热-高压法制备PLGA多孔支架及其体外降解研究 总被引:6,自引:1,他引:6
采用低热-高压法制备了聚(dl-丙交酯/乙交酯)75/25(PLGA75/25)组织工程多孔支架。该方法避免了使用有机溶剂,支架的孔隙率在90%以上,孔径大小分布均匀。多孔支架经过酒精处理后,支架表面产生许多微小的凹陷;用藻酸钙改性处理后,支架形态保持良好。两种处理都使支架的压缩强度有所增大,亲水性增强。虽然孔隙率高的支架降解速率稍慢,但其体外降解规律基本一致:特性粘数争力学强度衰减快,而质量损失较慢,降解6周后,支架的质量损失仅为3%左右;体外降解3周后,支架的形态保持良好,可望在细胞移植争组织修复的早期发挥支撑作用。 相似文献
888.
PET-HBT嵌段热致性液晶共聚酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
液晶高分子材料具有相当高的强度和模量,被誉为当代超级工程塑料.以对羟基苯甲酸甲酯、1,4-丁二醇为主要原料,经熔融酯交换合成双-对羟基苯甲酸丁二醇酯(BBHB);以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法将过量的BBHB与对苯二甲酰氯(TPC)合成端基为BBHB的齐聚物(PHBT);以对苯二甲酸二甲酯与乙二醇为原料,经熔融酯交换合成对苯二甲酸双β-羟乙酯(BHET),然后采用溶液缩聚法将BHET与少量的TPC合成端基为TPC的齐聚物(PTET);最后以PHBT与PTET为原料,以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法合成目标共聚酯(PET-HBT)。研究了共聚酯的双折射现象及热行为;用偏光显微镜观察了试共聚酯的织态结构并用FTIR表征了共聚酯的微观结构. 相似文献
889.
用稻草黄原酸酯净化锌液的新方法 总被引:6,自引:0,他引:6
以稻草为主要原料制成重金属离子吸附剂,用来除去立德粉厂锌浸取液中的Cd^2 ,Ni^2 等离子,考察了溶液的PH值,吸附剂用量,反应时间和温度对杂质去除效果的影响。浸取液经处理后,Cd^2 ,Ni^2 的浓度分别从1086mg/L和15.4mg/L降至0.56mg/L和0.54mg/L,浸出液中锌的损失大约1%。 相似文献
890.
TiSiW12O40/TiO2催化合成苹果酯 总被引:33,自引:0,他引:33
以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,通过乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成了苹果酯,探讨TiSiW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂肜量,反应时间诸因素对产品收率的影响,实验表明:TiSiW12O40/TiO2是合成苹果酯的良好催化剂,在n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间50min的优化条件下,苹果酯的收率可达84.1%。 相似文献