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11.
高铁酸钾氧化处理水中苯酚的机理 总被引:2,自引:0,他引:2
初步探讨了高铁酸钾去除苯本分类有机污染物的反应机理,提出了高铁酸钾去除苯本分类有机污染物的氧化-吸附机理。 相似文献
12.
硅胶负载的磷钨酸催化剂上萘的异丙基化反应 总被引:4,自引:1,他引:4
以负载于硅胶(SiO2)上的磷钨酸为催化剂,在100mL间歇式不锈钢高压反应釜中,研究了萘与异丙醇的烷基化反应。结果表明,中低负载量的磷钨酸均匀分散于SiO2孔道内,负载量超过30%则产生聚积。负载量为30%的磷钨酸由于酸性强、酸量大且均匀分散而呈现较高的活性。对该催化剂,适宜的反应温度为200℃,醇萘比为3,低浓度反应有利于选择性的提高,产物分布随时间的关系曲线表明该反应属连串反应类型,反应温度是影响2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)产率的主要因素。 相似文献
13.
C9φE10S-C16NMe3混合液的表面活性比C9φE10和C16NMe3的高得多,对辛醇的增溶曲线呈“V”字形,混合比接近l:l时,增溶量最小;对苯、邻二甲苯的增溶曲线呈“M”字形,在混合比接近l:5和5:l时出现两个极大值,l:l时出现一个极小值.在C9φE10-C16NMe3的溶液中,辛烷的加入对辛醇的增溶几乎无影响;邻二甲苯的加入使辛醇的增溶量明显下降. 相似文献
14.
应用流动注射荧光法同时测定苯酚和十二烷基苯磺酸钠(SDBS),它们的激发光波长为λex=230nm,发射光谱波长分别为300nm,293nm,通过控制溶液pH值方法可以达到同时测定。该方法简便,快速应用于环境水样中苯酚和SDBS的测定,结果令人满意。 相似文献
15.
将环状低聚糖α-环糊精(α-CD)应用于薄层色谱,以国产聚酰胺膜为固定相,研究了同分异构体邻、间、对苯二酚的薄层色谱行为及影响分离的因素;建立了苯二酚异构体的分析方法;探讨了苯二酚化合物与α-CD的键合常数,并提出了可能的包接模型. 相似文献
16.
制备了分子式为[Ln(OAP)2(Dpbs)2]Dpbs(OAP:邻氨基苯酚Dpbs^-1:4-、(3,5,-二苯基-2-吡唑啉-1-)苯磺酸阴离子)的三元配合物,产物通过元素分析、电导、热重、红外光谱、紫外光谱及^1H核磁共振谱进行了研究,结果表明OAP为中性二齿配体而Dpbs为负的单齿配体,结构为八面体型。 相似文献
17.
为了开发温敏凝胶在蛋白质复性方面的方法,利用N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶具有的缓释作用,对变性蛋白质进行了复性.考察不同合成条件下凝胶的性能,结果表明,在制胶温度为22℃、凝胶单体浓度为10%、交联度为5%制得的凝胶,具有较好的机械强度、较大的溶胀倍率、缩水倍率及良好的温敏性能.凝胶的缓释作用对变性还原溶茵酶辅助复性的影响表明,在复性酶终浓度为0.5mg/mL时,凝胶辅助蛋白质的复性收率可达68%,比直接稀释复性(收率为57%)高19%.特别是对高浓度蛋白质的复性(1.5mg/mL),凝胶辅助复性也获得了很好的效果,复性收率高出直接稀释复性37%,表现出温敏凝胶在实际蛋白质复性中的应用前景. 相似文献
18.
聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶微控阀的制备与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以毛细管(0.5 mm内径)为反应器,通过自由基聚合的方法合成了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)水凝胶.在自制的毛细管系统中分别测定了盐浓度、pH值、有机溶剂体积分数以及压力对PNIPAAm水凝胶的响应时间和相转变温度值的影响.结果表明:乙酸铵溶液浓度在0.05 mol/L以下、磷酸二氢钠溶液的pH值在3~11范围内、乙醇溶液的体积分数在5%以下和流体静压力低于1.96 kPa时,PNIPAAm水凝胶的响应时间及相转变温度值变化不大,该水凝胶可作为微流控系统中的微阀直接使用. 相似文献
19.
在酸性条件下,苯酚对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著的抑制作用,据此建立了测定苯酚的动力学光度分析新方法.该方法灵敏、快速、操作简单,方法的范围为0.40-3.0 μg/mL,检出限为0.18μg/mL,对1.0×10-3μg/mL的苯酚平行测定11次的相对标准偏差是1.44%,对空白溶液连续11次测定的相对标准偏差是3.32%.应用于水样中苯酚的测定,结果令人满意. 相似文献
20.
Cu(Ⅱ)-邻-N-水杨醛烯基苯酚配合物的结构和荧光性质 总被引:3,自引:0,他引:3
以合成的邻-N-水杨醛烯基苯酚和咪唑为配体,与Cu( )离子自组装形成配合物Cu(C13H9NO2)(C3H4N2).X-射线单晶衍射表明,配合物晶体属正交晶系,空间群为Pca21,晶胞参数:a=0.93944(1.4)nm,b=1.7579(0.3)nm,c=1.8261(0.3)nm,V=3.0158(8)nm3,Mr=342.84,Z=4,ρcalc=1.510mg/m3,R1=0.0641,wR2=0.1357.在配合物结构中,三齿Schiff碱配体中的两个氧原子、一个氮原子和咪唑的一个氮原子分别与铜( )离子配位,形成扭曲的平面正方形结构.配合物分子通过π-π堆积作用形成三维堆积超分子结构.晶体的荧光光谱表明,配体共轭体系在配位后扩大了共轭面,从而使波长红移,刚性面的增加使荧光强度增强. 相似文献