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21.
用自旋-晶格弛豫时间(T1)研究了溶胀的交联聚丙烯酰胺-丙烯酸网络和线型聚苯乙烯溶液中质子的弛豫行为。交联网络中,随着交联度增大,T1CH/T1CH2的值由1.17逐渐趋近于1;而线型聚苯乙烯溶液中,T1CH/T1CH2的值由最稀浓度下的1.7过渡到1。说明在交联网络中,交联度很低时,链段的运动已经相当受约束;但交联度很大时,充分溶胀的交联网络中链段运动仍有一定自由度。而在线型高分子浓溶液中,链段的运动严重受阻,导致自旋扩散效应非常完全,彻底平均掉了各质子间T1时间的差异。 相似文献
22.
载铂铝交联蒙脱土的烷烃芳构化特性──Ⅰ.载铂铝交联蒙脱土对烷烃的择形芳构化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对比考察了Pt/KL沸石,Pt/Al2O3和载铂铝交联蒙脱土(Pt/Al-CLM)催化剂对不同碳原子数烷烃的芳构化特性.脉冲微反的评价结果表明:Pt/Al-CLM比Pt/Al2O3和Pt/KL具有较高的转化n-C8,n-C9为其对应芳烃的选择性,在转化n-C8时,产物中的间、对位二甲苯收率很高,而转化n-C9时有高的正丙苯收率.采用129Xe-NMR、XRD和孔分布测定考察了Pt/Al-CLM和Pt/KL、Pt/Al2O3之间孔结构的差异.结果表明:由于n-C8,n-C9在反应过程中其过渡态的极限尺寸与Pt/Al-CLM0.9nm左右的层间域相匹配,因而它对n-C8,n-C9具有择形芳构化作用. 相似文献
23.
聚合物强化辐射交联研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述卫应用含有多个C=C不饱和基团的多官能团单体来强化辐射交联聚合物的研究进展,对强化交联的反应机理、多官能团单体的强化交联行为、强化交联的影响因素及强化交联的研究表征方法进行了介绍。 相似文献
24.
25.
交联聚乙烯基吡咯烷酮的合成及其性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,二乙烯基苯为交联剂,AIBN为引发剂,采用悬浮聚合法合成了性能稳定的交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP),研究了聚合温度,引发剂用量,交联剂用量和反应气氛等因素对产率,溶胀性能和吸附性能的影响,并用红外光谱和扫描电镜等对产物的结构、性能和表面形貌进行了表征。 相似文献
26.
采用一步种子溶胀聚合法制备了颗粒呈单分散的交联聚甲基丙烯酸环氧丙南树脂,对其环氧基的组成比进行了表征,并以氨基葡萄糖为配基,首次制备了纯化粗品伴刀豆球蛋白-A(Ⅲ)(Con-A,Ⅲ)的聚合物基质的高效亲合色谱柱。配基在树脂上的键合量为8.2mg/g,对纯化后的Con-A(Ⅲ)的吸附量为13.4mg/g。使用该亲合色谱介质成功地从粗品Con-A中快速纯化了Con-A,电泳分析显示为一个主要的谱带,纯度从15%提高到95%。 相似文献
27.
28.
29.
30.
β—环糊精交联聚合物与有机显色剂客体包结反应研究 总被引:8,自引:0,他引:8
β-环糊精与环氧氯丙烷交联共聚物是一种具有三维网状结构的聚合树脂,它保留了β-环糊精所原有的与有机疏水基团形成包结物的特性,与一系列含有芳得环的有机显色剂配体(如吡啶偶氮染料,变色酸双偶氮试剂,三苯甲烷类碱性与酸性染料以及杂氧蒽酮类试剂等)均可形成相应的包结配合物,着重研究了有关包结配合物的稳定性及影响稳定性的各种因素,为进一步研究包结物分离富集痕量金属提供必要的理论依据。 相似文献