全文获取类型
收费全文 | 411篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 45篇 |
专业分类
化学 | 53篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 8篇 |
数学 | 4篇 |
物理学 | 9篇 |
综合类 | 390篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 25篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 26篇 |
2006年 | 26篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有465条查询结果,搜索用时 8 毫秒
101.
抗感染免疫研究与严重威胁人类健康的疾病的攻克休戚相关。急性和慢性病毒感染免疫应答规律的研究突破,可直接指导艾滋病疫苗和乙型肝炎特异性药物的研制,在临床上可以帮助发展新型有效的免疫治疗方案,同时准确地判断疾病转归、预后等。 相似文献
102.
目的:研究正常成人外周血T细胞体外活化表达活化抗原CD69,CD25及HLA-DR的规律与蛋白激酶C(PKC)抑制剂对此的影响。方法:健康志愿者(10名)外周血以佛波醇酯(PDB)+离子霉素(lon)或植物血凝素(PHA)刺激不同时间后,经双荧光染色后获取有核细胞,以流式细胞仪测定CD3^ T细胞活化抗原CD69,CD25及LHA-DR的表达。结果:无论PDB+Ion还是PHA均可刺激CD3^ T细胞表达CD25,24h后的表达率分别达57.5%和39.8%,以PDB+Ion刺激4h,T细胞CD69表达已达90%以上,而此时CD25尚未表达,HLA-DR则在72h后表达明显上调,PKC抑制剂H7能完全抑制DB+Ion引起的CD69及CD25上调,但仅部分抑制LA-DR的表达。结论:正常成人中血CD3^3 T细胞经多克隆活化剂刺激后CD69表达最快,最高,CD25次之,HLA-DR较慢较低;三者的表达均可被PKC抑制剂H7所抑制,表明PKC在3种活化抗原的表达中起重要作用。 相似文献
103.
在工业实时主从式多机串行总线结构系统中,数据文件传输,传输过程中数据流的控制及时间片的调节等是系统运行过程中需要解决的问题,本文从实际应用的角度进行了讨论并提出了解决方法. 相似文献
104.
105.
乙型肝炎病毒(HBV)DNA免疫的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用聚合酶链反应(PCR)扩增了编码HBVsAg的基因序列,将其插入到pcDNA3载体中,位于人巨细胞病毒(CMV)早期启动子下游.重组质粒pcDNA3-sAg转染细胞后检测到HBsAg表达.用纯化后的重组质粒直接注射到BALB/C小鼠骨骼肌内,诱发实验小鼠产生了抗HBsAg特异性抗体.PCR扩增未检测到注射部位及肝脏细胞染色体中有外源HBVDNA整合 相似文献
106.
牛泡沫病毒LTR的反式激活因子靶序列研究 总被引:2,自引:0,他引:2
牛泡沫病毒(BFV)是反转录病毒科泡沫病毒属成员之一.其基因组除编码gag,pol,env三个结构基因外,在env和3'LTR之间有2个ORF(ORF-1和ORF-2),编码自身的反式激活因子Tas等调节蛋白.本研究利用我们实验室分离鉴定的BFV3026中国毒株[12]为材料,克隆Orf-1基因,构建pBFVORF-1表达质粒,通过带有luc基因的LTR系列缺失质粒与pBFVORF-1共转染,瞬时表达分析结果将BFVLTR上Tas应答元件(TRE)定位于-983/-668(TREI),-470/-140(TREI)和RU5区.其中TREI、TREII为正调控区域,RU5为负调控区域,并进一步证明RU5在异源启动子(BIVLTR)上具有抑制其下游基因表达的功能.这些结果表明BFVTas作用机理与慢病毒(Tat),致瘤病毒(Tax)等均不相同 相似文献
107.
基于CTI技术的教务查分系统 总被引:1,自引:1,他引:1
CTI技术是指计算机电话集成技术.呼叫中心是CTI技术的一个重要的应用.介绍了以CTI技术为基础开发的教务查分系统.此系统能够很快地依照用户提供的信息在后台数据库中查询到相关的成绩信息,并且能够将此信息转换成语音信息返回给用户.利用此系统,可提高教务部门的工作效率和服务质量. 相似文献
108.
绿色荧光蛋白α2b-干扰素融合蛋白的表达与活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基因重组技术,构建原核表达质粒pET 32a( )/GFP-α2b-IFN,转化大肠杆菌BL 21,以IPTG诱导融合蛋白的表达并用镍金属螯合层析柱进行纯化.SDS-PAGE及免疫印迹结果显示,46.0 kD的融合蛋白在大肠杆菌中得到了正确的表达,并具有α2b-IFN的抗原活性.受体结合实验表明,该融合蛋白能够与W ISH细胞上的干扰素受体特异性结合,并在激发光下呈亮绿色荧光.采用细胞病变法测定分离纯化的融合蛋白的抗病毒活性,比活力为1.0×107IU/m g.表达的GFP-α2b-IFN融合蛋白具有α2b-IFN的特性与荧光活性,为研究α2b-IFN受体功能以及IFN与细胞相互作用的机理奠定了基础. 相似文献
109.
人体免疫系统具备复杂系统的基本特征,而免疫系统作用通过免疫应答来完成。用非线性动力学理论研究复杂系统是20世纪自然科学发展的特征之一。概述非线性动力学理论在免疫应答领域的研究及其应用。 相似文献
110.
利用PCR技术从宁夏地方三黄肉鸡肝组织中扩增出α干扰素基因,构建成原核重组表达质粒pET-28a/(ChIFN-α从埃希氏菌属大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出L-天(门)冬酰胺酶Ⅱ(L-Asmraginase,ASP)信号肽基因,并与原核重组质粒pET-28a/ChIFN-α连接,构建成分泌型表达重组质粒pET-28a/ASP-ChIFN-α将重组质粒经IPTG诱导5 h.用SDS-PAGE分析表达蛋白含量,并用鸡α-干扰素ELISA(Western-blot)试剂盒检测表达的重组蛋白的特异性.结果表明,包涵体型重组质粒pET-28a/ChIFN-α和分泌型重组质粒pET-28a/ASP-ChIFN-α在23 kD处均表达出目的蛋白,蛋白含量分别为27%和38%,pET-28a/ASP-ChIFN-α的蛋白表达含量比pET-28a/ChlFN-α的蛋白表达含量要高出11%,表达的重组蛋白具有特异性.实验实现了鸡α-干扰素成熟蛋白基因的高效表达,筛选出了可应用于临床的鸡α-干扰素高效表达菌株BL21(DE3)(pET-28a/ASP-ChIFN-α). 相似文献