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181.
用病理组织学和免疫病理学方法检测严重急性呼吸综合征(SABS)患肺组织标本接种乳鼠和培养细胞的病理变化和病原体。轧鼠的肺、肝脏、脾脏等病变明显,在肺、脾脏、胸腺、肝脏、心肌组织中查到阳性应反应细胞,接种的Vero E6细胞也呈阳性反应。试验方法可用于检测SABS临床标本和实验标本中的病原体,为病原学、动物模型和致病机理的研究提供了基础资料。  相似文献   
182.
抗汉坦病毒单链抗体双元载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用PCR方法,从含有1A8 scFv基因的重组质粒中扩增出抗体基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点。经多步连接将其克隆入植物表达载体pBI121或pCAMBIA1305.2。酶切结果证明1A8 scFv基因被成功克隆入植物表达载体pBI121及pCAMBIA1305.2,构建获得1A8 scFv-p BI121及1A8 scFv pCAMBI A1305.2重组质粒,并将其转入农杆菌GV3101。抗汉坦病毒mAb 1A 8scFv植物双元表达载体的获得,为进一步在植物中表达该抗体片段奠定了基础。  相似文献   
183.
长期打鼾严重的人往往都患有呼吸暂停综合征, 该症状对人的身体健康有着极大的危害. 针对用鼾声实现呼吸暂停检测技术准确度不够的问题, 设计了一种基于血氧饱和度与鼾声检测相结合的呼吸暂停监测系统, 利用微控制器结合外部的血氧检测电路以及鼾声检测电路实现血氧饱和度的实时监测与鼾声片段的识别, 当监测到用户睡眠时正在打鼾同时血氧饱和度在一定程度上下降, 系统便可以识别出该打鼾者的呼吸暂停症状. 而对于患有呼吸暂停症状的打鼾者, 后续可以对其进行止鼾, 从而一定程度上可以缓解呼吸暂停症状. 整个系统在准确实时的血氧饱和度监测以及鼾声识别基础上, 可以较为方便准确地识别出打鼾者的呼吸暂停症状, 为呼吸暂停综合征的实时监测提供了一种新的方法.  相似文献   
184.
淋巴管是淋巴系统的重要组成部分,担负着维持组织液和血液平衡,免疫调节等重要机能.最近的研究表明淋巴管在骨代谢中发挥着重要作用.戈勒姆综合征(Gorham-Stout Syndrome,GSS)又被称为骨溶解症,是一种伴随着骨内淋巴管(或血管)和纤维组织增生,受累骨渐进性被溶解,吸收,消失为特征的极为罕见的慢性疾病,其发...  相似文献   
185.
女性更年期综合征的辨证施治   总被引:1,自引:0,他引:1  
寇宁  杨莲莲 《甘肃科技》2006,22(1):165-166
近年来,老年医学受到社会和医学界的广泛重视,所以妇女更年期综合征的研究与治疗,被列为重要课题,而且取得了可喜的成绩,尤其是中医中药对女性更年期综合征的治疗效果更为显著.近年来笔者也对女性更年期综合征的病因病机和辨证施治进行了一些初步探讨,谈谈自己对本症的认识及治疗体会.  相似文献   
186.
目的 探讨中药熏洗联合超短波治疗对脑卒中后I期肩手综合征的疗效。方法 选取60例脑卒中后I期肩手综合征患者,随机分为2组,每组30例。对照组给予超短波治疗;治疗组给予中药熏洗联合超短波治疗。2周为1个疗程,3个疗程后进行效果评价。结果 治疗后治疗组VAS、FMA和肿胀积分改善程度均显著优于对照组(P <0.05)。结论 中药熏洗对脑卒中后Ⅰ期肩手综合征效果显著,能有效减轻患肢的疼痛及肿胀,促进患肢运动功能恢复。  相似文献   
187.
苟海涛 《甘肃科技》1999,15(4):40-40
腕管综合征是指正中神经在腕管内被卡压而产生的一组症状和体征。本病在临床上较多见,现将我科自1990-1997年治疗并获得随访40例患者报告如下:1临床资料1.1一般情况本组男15例,女25例,年龄18-68岁,平均43岁,左侧18例,右侧20例,双侧2例。1.2病因分析桡骨下段骨折整复后腕关节过度掌屈位固定6例,陈旧性月骨脱位6例,科雷氏骨折畸形愈合10例,其它腕骨及掌骨骨折畸形愈合7例,腕部创伤后血肿2例,腕部肿物2例(经手术证实为脂肪瘤),腕部屈肌腱骨膜炎6例。40例中急性发病8例,慢性发病…  相似文献   
188.
为探讨非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(ACS)的危险分层和药物治疗方法,回顾分析了68例非ST段抬高ACS患者的临床资料。根据患者的危险因素分为低危组和高危组,两组均予阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸甘油、他汀类药等,高危组加用低分子肝素钙治疗一周,观察了治疗后胸痛和心电图的变化。结果表明,全组68例患者中[低危组32例(47.1%),高危组36例(52.9%)],低危组临床疗效总有效率93.7%,高危组总有效率88.9%,两组比较,P>0.05。提示根据危险分层合理选择用药是对非ST段抬高ACS药物治疗的有效方法。  相似文献   
189.
《广东科技》2005,(12):68-68
珠海艾博罗生物技术有限公司同中山大学、科研单位进行临床检验分析及生物学方面的研究和开发。主要产品有产前筛查唐氏综合征和神经管缺陷。产品名称为唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)产前筛查分析产前筛查系统。适用于医院对孕妇早期妊娠(7-13周)、孕中期(14-21周)的唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)的筛查。  相似文献   
190.
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