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21.
Rare earth (Nd, Y, La, Dy) stearates have been synthesized and used as single component catalysts for the polycondensation of dimethyl terephthalate, adipic acid and 1,4-butanediol for the first time preparing biodegradable poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) with high molecular weight, The microstructures of PBAT were characterized by ^1H NMR spectra. The PBAT exhibits good mechanical properties such as high tensile strength (ca. 20 MPa) and long break elongation (〉700%).  相似文献   
22.
本文采用特性粘数[η],重均分子量Mw和GPC,以宽分布的高聚物试样得到单分散的粘度—分子量关系式的方法,建立了由聚已二酸丁二醇酯(Mn=1750),4,4′—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和扩链剂1,4—丁二醇(BDO)形成的低硬含量聚氨酯在25℃时五种溶剂中的单分散Mark—Houwink关系式: DMF[η]=1.540×10~(-2) Mw0.748 THF[η]=1.211×10~(-2)Mw0.783 二氧六环:[η]=7.623×10~(-3)Mw0.820 环已酮[η]=1.157×10~(-2)Ww0.785 DMSO[η]=4.550×10~(-2)MW0.647 按照上述式子计算得到的Mη与单分散的Mark—Houwink关系式相吻合,而与试样的分布宽度无关。  相似文献   
23.
杂多酸催化合成己二酸双酯的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用磷钨酸催化合成了几种己二酸双脂,并讨论了己二酸二乙酸的合成条件,优化条件下,反应收率可达97%以上。  相似文献   
24.
本对环己醇用高锰酸钾氧化法制备己二酸的实验步骤提出了改进措施,使实验过程简化,实验时间缩短,以及实验产率提高。改进的实验方法优于献中实验方法。  相似文献   
25.
文章对高校有机化学实验中用高锰酸钾氧化环已醇制备己二酸的实验方法进行了改进,使实验过程清晰明确,学生易于操作,实验时间缩短,实验结果理想,并增加了产品分析的步骤,实验内容更加完整.  相似文献   
26.
HZSM—5分子筛催化合成己二酸酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
27.
在有机化学实验材料中,己二酸的制备是通过环己醇的一步反应直接得到的。在该一反应中,实际上包含着中间产物环己酮的生成,并被进一步氧化成己二酸的过程。为了使学生能够通过具体的实验亲身体验到这一过程,作者设计了两部反应的链索式实验方案。首先,由环己醇为原料制备环己酮,其次用制备得到的环己酮为起始物,氧化得到己二酸。通过该实验方案,不仅使学生体验到有机化学反应的具体过程,而且可以引起学生对实验课的重视和兴趣,是有机化学实验课教学改革的一个方向。  相似文献   
28.
以N,N′-二(2-羟乙基)对苯二甲酰胺与己二酸及丁二醇缩聚,合成了同时带有端羧基与端羟基的聚酯酰胺预聚体,研究了不同扩链剂的扩链反应,获得了特性黏度达1.05 dL/g的聚酯酰胺.对预聚体及扩链后聚合物进行了红外与核磁表征,研究了聚合物的结构,并对聚合物进行了DSC与TG分析.  相似文献   
29.
采用溶胶一凝胶法制备了二氧化硅负载硅钨钼酸催化剂.以二氧化硅负载硅钨钼酸(H4SiW6M06040/SiO2)为催化剂,30%H202为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸.探讨H4SiW6Mo6O40/SiO2对氧化反应的催化活性,较系统地研究了二氧化硅负载硅钨钼酸用量、反应温度、H。02用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H4SiW6Mo6O40/SiO2是合成己二酸的良好催化剂;在n(环日酮):n(H2O2):n(H4SiW6Mo6O40/SiO2)=100:198:0.124,反应温度为110℃,反应时间3.5h的最佳条件下,己二酸的收率可达86.7%.  相似文献   
30.
己二酸是工业上具有重要应用的二元羧酸,其合成方法的研究受到了广泛的关注.其传统的合成方法对环境造成了极大的破坏.利用含钨化合物作为催化剂催化合成己二酸是一种绿色环保的新方法,引起了人们的重视.作者介绍了近年来含钨化合物催化合成己二酸的研究进展,分析比较了不同催化剂体系的研究情况,展望了今后己二酸合成的发展前景.  相似文献   
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