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31.
石墨炉原子吸收法测定人体血尿和尿中锗 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了口服有机锗后人体血浆及尿中锗的测定方法。以5%三氯乙酸溶液沉淀血蛋白,离心分离后,取上清液测定。以钯和硝酸镍混合溶液做基体改进剂,提高灰化温度至1400℃,消除了样品中大量基体对测定锗的干扰,方法特征量为31pg,检出限为28pg(3σ),样品加标准回收率为:血浆91.4% ̄97.0%,尿97.2% ̄105%。 相似文献
32.
尿中L-精氨酸及其甲基化产物的高效液相色谱法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
用反相高效液相色谱邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生荧光检测,可以直接同时分离和定量尿中的L-精氨酸(L-Arg),N^G,N^G-二甲基精氨酸(ADMA)和N^G,N^G-二甲基精氨酸(SDMA)。方法的平均回收率大于97%;含量的上对标准差低于4.6%;而保留时间的相对标准差低于0.32%;信噪比为3:1时,其检测限为0.3pmol.用该方法测定了正常人和肾肾衰者尿中L-Arg,ADMA和SDMA的含量。 相似文献
33.
34.
35.
带肝细胞受体结合区的HBV表面抗原蛋白性质的研究——preS区有不同缺失的表面抗原蛋白性质的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用聚合酶链反应(PCR)构建了四对preS区有缺失突变的乙型肝炎病毒表面抗原基因。对这些突变体及我们以前构建的缺失突变体在哺乳动物细胞中的表达和产物性质进行了比较,结果表明,preS区的部分缺失并不影响羧端S区的基本结构和氨端preS区的表面分布性。当缺失preS1区滞留顺序(a.a.2—19)后,preS区对S区带主要抗原决定簇的区域的掩蔽明显减弱。我们发现过长的preS区严重影响表面抗原蛋白从哺乳动物细胞中的分泌,除已知的滞留顺序外,preS1的另一区域(a.a.48—65)可能也有阻滞表面抗原蛋白分泌的作用,而preS2区对LS蛋白分泌的阻滞不起主要作用。preS1的肝细胞受体结合区(a.a.21—47)和S区直接融合所得蛋白性质稳定,分泌良好,有很强的抗preS1抗原性,是值得发展为新型疫苗的带preS1肝细胞受体结合区的表面抗原蛋白。 相似文献
36.
1—(4—安替比林基)—3—(2,4—二硝基苯基)—三氮烯与汞(Ⅱ)新显色条件的… 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了1-(4-安替比林基)-3-(2,4-二硝基苯基)-三氮烯与汞(Ⅱ)显色反应新的显色条件,建立了一个高灵敏度、高选择性的汞的分光光度方法。方法直接用于寺面水和尿液中汞的测定,其加入回收率为94.1-104.4%,变异系数为3.5%,所得结果与冷原子吸收法一致。 相似文献
37.
38.
对甲氧基苯磺酰氯柱前衍生测定尿中游离羟脯氨酸与脯氨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲氧基苯磺酰氯为衍生试剂,建立了分离测定人尿中游离羟脯氨酸和脯氨酸的高效液相色谱方法。考察了衍生温度、衍生缓冲液pH值、衍生时间、衍生剂用量对衍生反应的影响以及流动相组成、流动相缓冲液浓度、pH值和柱温对分离的影响。在优化条件下,羟脯氨酸和脯氨酸分别在5~100μmol/L和5~250μmol/L范围内呈良好线性,相关系数分别为0.999 4、0.999 5,检出限(S/N=3)分别为0.50 nmol/L和0.20 nmol/L,回收率(n=5)分别为95%~99%和96%~102%,相对标准偏差分别为2.1%~4.3%和2.0%~4.8%。该方法可用于人尿中游离羟脯氨酸和脯氨酸的定性定量分析。 相似文献
39.
采用双柱、双泵和双阀,通过住切换技术对尿中的香草扁桃酸(VMA)进行直接进样分离,并用电化学检测器检测。样品先进入柱Ⅰ,初步分离后,包含VMA的组分被切换入柱Ⅱ进一步分离。结果显示,此法操作简单、快速,回收率高,重复性好。 相似文献
40.