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112.
用传统的思想开导或对症乳腺小叶增生,疗效均不满意,采用电脑红外综合治疗仪治疗乳腺小叶增生32例,经10-20次治疗,全部有效,总有效率为100%,电脑红外综合治疗仪为临床治疗乳腺小叶增生提供了一种新的有效方法。 相似文献
113.
小叶女贞属木犀科,女贞属,半常绿小乔木或灌木,枝条开张而微垂,小枝密生。单叶对生,薄革质,长椭圆形,全缘。圆锥花序顶生,花白色,无小花 相似文献
114.
为了探究干旱、半干旱生态脆弱区植被根系承受循环荷载后的固土效能,以1.00≤d≤4.00 mm径级范围内的小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)直根段为对象,采用TY8000伺服式强力机研究承受50次循环荷载后的根系抗拉力学特性.结果表明:1.00≤d≤2.00、2.00相似文献
115.
濒危植物小叶兜兰(Paphiopedilum barbigerum)微环境特点 总被引:1,自引:0,他引:1
茂兰国家级自然保护区有很丰富的兰花资源,小叶兜兰(Paphiopedilum barbigerumTang et Wang)生于海拔800~1 500m的石灰岩山丘荫蔽多石之地或岩隙中,被列入IUCN物种红色名录,属于IUCN濒危物种等级濒危(EN)。利用Li-6400便携式光合作用系统获得了小叶兜兰的光合反应日变化规律,分析植株和周围环境中微量的土壤,以及周围石灰岩的矿物质成分,得出结论,钙耐受和干旱耐受是茂兰国家级自然保护区作为小叶兜兰原生地最显著的特点。周围环境的高温,湿润的空气,高钙的土壤环境在全世界范围比较少见,这些特点是很多喜钙兰花在茂兰分布的主要原因。 相似文献
116.
三萜大叶冬青甙I和苦丁冬青甙K的NMR研究 总被引:7,自引:0,他引:7
大叶冬青甙I和苦丁冬青甙 K系分别从Ilex latifolia Thunb.和Ilex kudincha C. J. Tseng的叶子中分离得到的三萜皂甙.用化学和波谱方法,特别是2D NMR波谱技术,推定它们的结构分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30(S)-3β,19α,23-trihydroxy-urs-12-en 28-oic acid 28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙和3-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)]-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-3β,19α,20β-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid 28-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖甙,并对其NMR信号进行了全归属. 相似文献
117.
基于ATR校正的红茶成分近红外光谱无损检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用偏最小二乘(PLS)算法结合衰减全反射(ATR)校正提取近红外光谱的特征信息,建立红茶含水率、茶多酚、游离氨基酸和酚氨比的预测模型。与原始光谱建模相比,在保证预测精度的前提下,采纳的主成分数更少,降低了预测模型的复杂性。红茶含水率、茶多酚、游离氨基酸和酚氨比预测集相关系数(R_p)和预测均方差(RMSEP)分别为0.994、0.960、0.944、0.922和0.182、0.523、0.184、0.556。通过配对双边t-检验,该方法与标准法测定结果无显著性差异。结果表明,偏最小二乘法结合ATR校正能够有效地简化红茶含水率、茶多酚、游离氨基酸和酚氨比的预测模型,实现红茶品质成分的快速检测,为评估红茶质量优劣提供了新的方法。 相似文献
118.
为探究不同消毒方法对茶苗发芽率及消毒效果的影响,以云南小叶种茶树"十里香"种子为试验材料,采用种子萌发的无菌试管苗叶片及茎段为外植体,研究不同培养基类型、激素种类及浓度对愈伤组织诱导、增殖的影响。结果表明:4%次氯酸钠10 min+75%酒精30 s的消毒效果最好,污染率最低;叶片愈伤组织诱导培养基和叶片愈伤组织继代培养基的适宜配方均为B5培养基+0.5 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)+0.1 mg/L激动素(KT);茎段愈伤组织诱导培养基和茎段愈伤组织继代培养基适宜配方均为MS培养基+1.5 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.2 mg/L萘乙酸(NAA)。研究结果为云南小叶种茶树组织培养及遗传转化体系的建立提供了科学依据。 相似文献
119.
采用白叶单枞茶鲜叶为原料,按照常规加工工艺分别制成乌龙茶、红茶和黑茶3种不同发酵茶。对这3种茶的水提物,以麦芽糖为底物,采用比色法测定了其体外对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,结果显示抑制活性从高到低依次为红茶、黑茶、乌龙茶。采用体外培养小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞,以氧化低密度脂蛋白诱导建立泡沫细胞模型,分别用3种茶水提物进行干预,酶法测定细胞内总胆固醇含量的变化,探讨了3种茶对细胞因过量摄取胆固醇而致泡沫化的抑制作用。结果显示,黑茶、红茶和乌龙茶对巨噬细胞泡沫化的抑制率分别为73.29%、62.31%和51.93%。 相似文献
120.