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91.
流动注射-导数-火焰原子吸收分析技术原理 总被引:1,自引:0,他引:1
通过计算机处理流动注射-火焰原子吸收信号数据,建立了流动注射-火焰原子吸收的动力学模型,进而推导出流动注射-导数-火焰原子吸收信号的动力学方程,提出了导数吸收值与质量浓度之间的定量关系。 相似文献
92.
胡文忠 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1998,29(2):161-166
讨论对数正态风频模型的各种参数估算方法,给出拟合误差与风场统计资料及参数估算方法之间的关系式。 相似文献
93.
导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了汞 卡那霉素络合物的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法。在 pH 4 .7的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在约 0 .12 6V (vs.SCE)处出现一个汞 卡那霉素络合物的还原峰 ,卡那霉素的浓度在 0 .0 2~ 1.5mg·ml- 1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系 ,回归方程ip(10 - 4A) =3.6C(mg·ml- 1) + 0 .4 6 ,相关系数为 0 .992 0。方法简便、灵敏、准确 ,可用于卡那霉素注射液含量测定 相似文献
94.
一阶导数停流法测定药物和饮用水中的铁 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用Fe^3+离子催化H2O2氧化四甲基对苯二胺的反应,将采用停流技术获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线,根据导数峰高值与Fe^3+离子浓度的线性关系测定药物和自来水中的含量,本方法的线性范围为4.0-40.0ngFe^3+/ml,相对标准偏差小于2.5%,标准加入回收率在98.7%-101%之间,检测限为1.92ngFe^3+/ml。对照实验结果表明,导数动力学法比一般非导数动力学法具有线关 相似文献
95.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定. 相似文献
96.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定. 相似文献
97.
导数吸附伏安法同时测定柠檬黄及日落黄 总被引:9,自引:0,他引:9
色素日落黄和柠檬黄在pH8.2的硼酸钠-酸介质中均有良好的吸附伏安波,但波峰相互重叠,难以同时测定。本文提出以二阶导数法对日落黄和柠檬黄的重叠伏安波谱进行分析,以达到日落黄和柠檬黄同时测定的目的,方法简便快速。本法分析几种饮料中的日落黄及柠檬黄,结果满意。 相似文献
98.
一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法,在pH6.5乙二胺缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,Fe^3+Al^3+与络天青S形成Fe^3+,Al^3+-CAS-OP三元络合物,络合物一阶导数光谱等吸收点分别在606.2,638.0nm记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝,铁含量,互不影响,铁,铝含量分别在1.0~16μg/25ml,0.3~10μg/25ml范围内呈良好线性,用于测定纯 相似文献
99.
100.
导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了维生素B1的氧化产物(硫色素)、维生素B2和B6混合物体系的导数-同步荧光光度谱,提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法,该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素B1,B2及B6,其线性范围均为0-1.0μg/mL,检出限分别为0.5、1.5及4.0ng/mL。 相似文献