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101.
本文用导数分光光度沾测定了镧系(Pr~(3+))、Ho~(3+))与8-羟基喹啉-5-磺酸及氯化十六烷基吡啶体系的零阶及三阶导数吸收光谱,并计算了它们的摩尔吸光系数及摩尔导数吸光系数。提出了一个混合稀土中直接测定镨的方法,该方法的准确度及选择性较好。  相似文献   
102.
邻羟基苯甲酸(oHBA)和间羟基苯甲酸(mHBA)荧光光谱严重重叠,同步及导数技术虽使选择性有所改善,但仍不能完全分辨开重叠谱。用双峰倍增配平计算法结合同步、一阶导数-同步荧光法对双组分体系(邻羟基苯甲酸/间羟基苯甲酸,pH12介质)同时测定。结合计算的两种测定方法精密度、回收率和不同组分间浓度比范围均优于一阶导数-同步荧光法。  相似文献   
103.
倒导数计时电位法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文推导出倒导数计时电位法理论,实验结果与理论基本相符.本工作结果使计时电位法的信号灵敏度提高约一个数量级.  相似文献   
104.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定.  相似文献   
105.
利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定.  相似文献   
106.
联合应用BPO与KIO3(在KI存在下)的倍增反应和光度滴定数据的二阶导数法处理,使面粉中微量BPO测定的灵敏度较常规碘量法提高了200倍,方法的检出限可达0.1 mg.L-1。在面粉实样分析中,测定结果的RSD值在1.3%~2.8%之间,加标回收率在98.6%~102.2%之间。提出的方法所得测定结果与国标法(GB/T 18415-2001)所得结果一致。  相似文献   
107.
阳离子交换柱分离-导数光度法测定原油中钒   总被引:1,自引:0,他引:1  
以 5Br PADAP为显色剂 ,用阳离子交换柱分离干扰离子 ,在波长 6 30nm采用一阶导数光度法测定原油中钒 ,方法灵敏度高 ,摩尔吸光系数为 3.0× 10 5L·mol- 1·cm- 1,较其它光度法测定钒的摩尔吸光系数提高 1~ 2个数量级。对实际样品进行分析并做加标回收试验 ,钒的回收率在97.5 %~ 10 4 .0 %。与ICP AES方法进行对照试验 ,结果相吻合。  相似文献   
108.
王春儒  刘朝阳 《结构化学》1994,13(6):439-444
以脉冲激光在高真空中溅射钒粉和硫粉的混合物,产生了一系列钒硫原子簇正负离子。根据对其实验记录的激光等离子体质谱进行分析,发现钒硫原子簇的化学键基本上是共价型的,对应于相同钒原子数目的正负离子的相对丰度分别符合于不同形式的对数正态分布。正离子的相对丰度随硫原子数的增加呈对数衰减,由此可以确定各种大小簇合物的簇骼与几何构型;负离子的相对丰度则基本上呈正常的正态分布,说明在簇骼上结合了不同数量硫原子的负离子之结构稳定性大致相近。在实验中还观察到一类硫原子含量较高的簇离子,其中的部分硫原子可能在本身成键形成环状的硫集团后,又与原来的簇骼结合,因而在硫原子数较多时它们的相对丰度符合另一条对数正态分布曲线。  相似文献   
109.
本文研究了meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉与铅,锌显色反应的二阶导数光谱行为,建立了同时测定电镀废水中锌和铅的二阶导数光度法。在硼砂-氢氧化钠碱性介质中,沸水浴上加热3min,锌、铅的显色反应即可定量完成。比耳定律范围分别为:0~10μg/25mLZn ̄(2+),0~10μg/25mLPb ̄(2+);检出限为:c_(L、Zn) ̄(2+)=5.6ng/mL,c_(LPb) ̄(2+)=4.0ng/mL。  相似文献   
110.
讨论了最大似然估计的渐近性质,利用Taglor展开和Havtman-Wintner定理,证明了最大似然估计满足重对数律。  相似文献   
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