全文获取类型
收费全文 | 8259篇 |
免费 | 479篇 |
国内免费 | 464篇 |
专业分类
化学 | 874篇 |
晶体学 | 14篇 |
力学 | 236篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 32篇 |
物理学 | 2132篇 |
综合类 | 5890篇 |
出版年
2024年 | 34篇 |
2023年 | 166篇 |
2022年 | 188篇 |
2021年 | 242篇 |
2020年 | 147篇 |
2019年 | 125篇 |
2018年 | 93篇 |
2017年 | 155篇 |
2016年 | 178篇 |
2015年 | 233篇 |
2014年 | 494篇 |
2013年 | 503篇 |
2012年 | 547篇 |
2011年 | 596篇 |
2010年 | 484篇 |
2009年 | 525篇 |
2008年 | 509篇 |
2007年 | 414篇 |
2006年 | 387篇 |
2005年 | 351篇 |
2004年 | 355篇 |
2003年 | 362篇 |
2002年 | 277篇 |
2001年 | 301篇 |
2000年 | 257篇 |
1999年 | 172篇 |
1998年 | 124篇 |
1997年 | 114篇 |
1996年 | 112篇 |
1995年 | 104篇 |
1994年 | 109篇 |
1993年 | 98篇 |
1992年 | 92篇 |
1991年 | 97篇 |
1990年 | 85篇 |
1989年 | 81篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有9202条查询结果,搜索用时 15 毫秒
281.
282.
283.
本文根据指导高职学生顶岗实习的工作经历,阐述了高职学生顶岗实习对学校和对企业的积极意义。 相似文献
284.
分析了一种简便、有效的水蒸汽蒸馏装置在半微量有机实验中的应用。该装置具有节约能源、占实验台面积小、安装拆卸方便、整个实验完成时间短等优点。 相似文献
285.
本期新开栏目“发明达人秀”,是一个专门为小发明家及科技爱好者开办的栏目,无论您的作品是否获奖,只要是原创发明都可以拿到我们的秀场show出来。每期由读者评出一个发明小擂主,每期擂主将获得参加年度评选的参赛资格,年末由读者及专家评选出“年度达人”,可获得本刊为您提供的精美奖品及证书。欢迎大家踊跃采稿! 相似文献
286.
本文就通信传输对接问题常见故障现象及其原因、故障定位思路和方法进行阐述,通过分析典型案例,加深对对接问题处理的理解,提高了处理传输业务对接故障的能力。 相似文献
287.
288.
Yongqiang Zhang ShengzhengWang Zhenyuan Miao Jianzhong Yao Wannian Zhang Chunquan Sheng 《中国化学》2013,(9):1139-1143
Iodiconazole is a novel antifungal agent that was developed in its racemic form. In order to investigate the ef- fects of the chiral center on the antifungal activity, R- and S-isomers of iodiconazole were prepared on the basis of the asymmetric Sharpless epoxidation. (S)-Iodiconazole was proved to have better antifungal activity than the (R)- isomer. The binding modes of the two isomers with lanosterol 14~z-demethylase were clarified by molecular dock- ing. 相似文献
289.
Jun Yuan Ye Zhong Shiliang Li Xue Zhao Guoqin Luan Zhenjiang Zhao Jin Huang Honglin Li Yufang Xu 《中国化学》2013,(9):1192-1198
A series of triazole and benzotriazole derivatives as novel p90 ribosomal S6 protein kinase 2 (RSK2) inhibitors were designed and synthesized. The in vitro activities against RSK2 were evaluated, and among 14 compounds, compounds 5, 6, 11, 12, 13 and 14 exhibited enzyme IC50 values of 8.91, 2.86, 3.19, 3.05, 4.49 and 2.09 μmol/L re- spectively. The proposed binding modes were simulated using molecular docking method, and the docking results coupled with the stmcture-activi1:y relationship (SAR) analysis indicated that all these active compounds bound to the RSK2 ATP binding site at NTKD, and the electron-donating groups on the 4-position of phenyl were the deter- minant point for the inhibitory activity. 相似文献