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991.
La2/3Ca1/3MnO3中的输运机制与CMR效应 总被引:8,自引:3,他引:8
研究了超大磁阻材料La2/3Ca1/3MnO3的磁电特性,发现由电阻测量得到的绝缘体.金属相变与由磁化曲线得到的顺磁-铁磁相变温区完全一致,均随磁场的增强推向高温区。结果证明样品输运行为的变化起因于磁结构的变化,在Tc附近产生超大巨磁电阻效应。 相似文献
992.
利用热力学循环方法,通过pK和有关电化学数据的测定,首次得到了NAD(P)H的辅酶模型物(BNAH)按不机理还原质子化N-芳基芴亚胺的各基元步骤的自由能变化,结合得到的同位素标纪结果,从热力学趋动力的角度区分了氢负离子的转移机理。 相似文献
993.
搅拌釜中制备草酸铈的团聚尺寸模型研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以硝酸铈和草酸铵反应生成草酸铈沉淀为研究对象,探讨了搅拌釜中输入功率、溶液过饱和度与产物团聚尺寸之间的变化关系并在团聚和破碎动力学的基础上建立了团聚尺寸模型。根据草酸铈沉淀实验中得到的实验结果求得了一定反应体系浓度下的模型K1,K2和K3值,最后通过-↑LtE,max的模型计算值与实验值,ε--↑LtE的模型曲线与实验曲线的比较初步证明了该模型的实际适用性。 相似文献
994.
利用Foster-Boys定域化程序和STO-3G ab initio方法,对含有C、H、O、N原子的100多个有机链状分子进行了研究,得到定域分子轨道能量及其相互作用参数。应用这些参数和定域分子轨道模型,对于众多的含有C、H、O、N原子的有机链状分子,可得到相应的正则分子轨道能量及其与定域分子轨道的关系。以此预测它们的电离能,结果与实验值符合较好。 相似文献
995.
本文用一种新的方法对三个核环状化合物Co3Fe(mp)4(Hmp)(PBu3^n)3(1) Co4(mp)4(Hmp)(PMe2Ph)3(2)(H2mp=2-巯基苯酚)和Co4(mp)4(PBu3^n)3Cl(MeOH)(3)进行了1。5-300K温度范围的磁性质研究, 即在各向同性海森堡模型的基础上, 用全矩阵对角化方法求自旋态能量本征值, 从而得到化合物的磁化率, 然后用阻尼最小二乘法拟合变温磁化率, 得到磁交换常数。因避免了使用Kambe理论, 无须对化合物进行模型简化处理, 所以得到更多、更准确的磁交换信息。拟合结果显示三个化合物都呈较弱的磁偶合作用。对化合物1得到J1=-3.14cm^-^1, J2=-3.04cm^-^1, J3=2.92cm^-^1和J4=4.08cm^-^1, 对2得到J1=-3.07cm^-^1, J2=-3.19cm^-^1,J3=-0.33cm^-^1和J4=-1.91cm^-^1; 对3得到J1=-4.818cm^-^1,J2=-4.244cm^-^1, J3=-1.164cm^-^1和J4=-2.634cm^-^1, 其中J1和J2代表通过双重μ2-S桥, J3和J4分别代表通过单重和双重μ2-O桥进行的磁交换作用常数。 相似文献
996.
997.
使用穆斯堡尔谱,ESR和XRD等技术表征了未添加助剂和添加LiCl的Fe2O3/SiO2催化剂.XRD结果指出,添加LiCl的Fe2O/SiO2催化剂出现铁酸盐和α-方石英的衍射峰,这种结果的出现与该催化剂有较高的C2烃选择性密切相关。穆斯堡尔谱结果表明:添加LiCl的Fe2O3/SiO2催化剂有更高的结构对称性.这种结构对分子氧的活化起着重要的作用.氯的存在大大降低了氧的离解吸附的速率,减少了原子氧的吸附位的数目,并可除去吸附的原子氧,该氧种对COx的生成有利. 相似文献
998.
999.
XRD,DTA,比表面测定等结果表明,制备方法对MoO3/ZrO2结构有决定性影响.仲钼酸铵浸渍仅经干燥的Zr(OH)4再经高温焙烧所得团体超强酸MoO3/ZrO2(Ⅰ)与浸渍晶态ZrO2所得部分氧化催化剂MoO3/ZrO2(Ⅱ)的载体形态有明显不同.(1)MoO3/ZrO2(Ⅰ)的比表面数倍于MoO3/ZrO2(Ⅱ);(2)MoO3含量增加时,MoO3/ZrO2(Ⅰ)的比表面逐步增大至一极大值再缓缓下降,而MoO3/ZrO2(Ⅱ)的比表面随MoO3含量增加而单调下降;(3)在MoO3/ZrO2(Ⅰ)中,ZrO2以介稳四方相存在,而在MoO3/ZrO2(Ⅱ)中则是稳定的单斜相.在此基础上研究了事先引入的活性组分在载体织构形成过程中的作用,包括延迟ZrO2晶化,阻碍晶粒长大及与之相关的相变等,并讨论了MoO3/ZrO2(Ⅰ)中MoO3最佳含量的科学含义. 相似文献
1000.
应用液/液界面微电极对二苯并18-冠-6(DB18-C-6)辅助推动Ba~(2+)在1,2-二氯乙烷/水(DCE/W)界面转移的电化学过程进行了详细探讨,证明该过程遵循TIC机理,是受扩散控制的可逆过程。通过转移电流和反应物浓度之间的线性关系,测定了Ba~(2+)以及用其它方法难以测定的DB18-C-6。 相似文献