对现代奥运会田径耐力性项群发展特征的评估研究

对历届现代奥运会田径耐力性项群比赛前三名成绩进行整理、统计,对田径耐力项群成绩演进历程及递进速度加以定量分析。结果表明：男女各单项成绩的进展速度与该时期训练方法、手段的创新密不可分,并受当时特定的政治经济文化历史背景影响,不同的训练理论和方法给予该项群各单项勾勒出特有的演进轨迹。男女各单项间速度发展是不平衡的,并有着各自的演进特征和发展空间。     

动力学谱及其在多组分同是测定中的应用

在假O级反应的前提下,提出动力学谱的概念,其意义是待测组分（催化剂或反应物）能额外产生的产物浓度与待测组分浓度之比随反应时间的变化关系曲线,基于各组分动力学谱的差异,建立了同时测定多组分的多元校正模型,利用该模型,以H2O2氧化KI为指示反应,对Cr^6 ,Mo6 和W^6 进行了同时测定,铂电极被用作指示物质I^-3的指示电级,装备有AD卡的奔腾电脑被用来同步记录动力学过程,主成分回归法被用以建模并预报未知混合样品。     

教学质量评估的一类数学模型

给出了一类教学质量评估的定量分析方法 .利用 Markov过程的无后效性建立了一类注重反映整个教学过程发展变化的质量评估数学模型 .在学生原有基础存在差异的情况下 ,解决了施教后仅以学生考试成绩评估教学质量引起结论偏颇的问题     

对氨基苯酚直接电还原合成反应液的等吸收点双波长紫外分光光度法分析

选择261.6 nm和282 nm为测定波长,用等吸收点双波长紫外分光光度法,对硝基苯直接电还原合成对氨基苯酚反应液中的对氨基苯酚和苯胺进行了定量分析,对氨基苯酚和苯胺测定结果的平均相对标准偏差分别为0.71%和0.93%;平均回收率分别为99.4%和100.4%.     

非线性优化迭代-紫外分光光度法同时测定苯甲酸钠和山梨酸钾

提出一种用连续波长的紫外光谱吸光度数据对两组分防腐剂（苯甲酸钠、山梨酸钾）混合物体系的定量分析方法。该方法利用连续波长信息将摩尔吸光系数和待测浓度同时作为自变量,建立非线性优化模型,对于组分浓度差较小的混合物体系经一次优化分析计算可得待测浓度;混合物中浓度差较大的体系经四次左右优化迭代,逐步降低误差得分析结果,相对误差可控制在1．52％之内。分析结果表明该法稳定、准确、简便快速、实用灵活,可对食品防腐剂进行定量测定。     

针对中国面临的非关税壁垒问题的测算与分析

非关税贸易壁垒是近年来中国出口贸易面临的重大问题.西方主要发达国家根据自身的需要,针对不同的行业对中国设定了不同的非关税贸易壁垒.基于壁垒系数的概念,提出了一种针对不同出口行业的,综合测算技术性贸易壁垒指标(TBT)和动植物卫生检疫措施(SPS)双重非关税贸易壁垒的计算方法.并对西方主要发达国家对中国的多个行业非关税型壁垒进行了测算和分析.在定量分析的基础上提出了克服西方发达国家技术性壁垒的贸易策略的建议.以上工作还为多家实际外贸型企业的出口策略的设计提供了指导.     

医用hfc-134a中微量杂质的定性、定量分析

气相色谱;医用hfc-134a;定性分析;定量分析     

近红外光谱无损定量分析吡嗪酰胺片

近红外光谱;径向基神经网络;吡嗪酰胺;定量分析     

氧化铁还原率及金属化率的测量新方法

用H₂及CO还原氧化铁过程中,使用了X-ray粉末衍射和化学分析方法确定了氧化铁及金属铁的定量分析关系。铁素体(α_Fe)、奥氏体(γ_Fe)、碳化铁(Fe₃C)、磁铁矿(Fe₃O₄)、赤铁矿(Fe₂O₃)与浮氏体(Fe_0.947O)的摩尔强度定量关系的系数分别为0.56,0.56,0.52,0.87和2.57。通过这些系数,可以计算出氧化铁的金属化率和还原率。     

结合分类与局部PLS的近红外光谱定量分析

近红外光谱分析技术是近年来发展起来的一种快速检测技术。为了提高近红外光谱定量分析的精度,文章首先用支持向量机法对测试样本进行分类,然后选用与待测样本性质相近的同类部分校正集样品建模来预测待测属性值。为了克服分类错误样本的影响,提出了一种新的混合PLS算法(称为H_PLS法)。该算法由基于分类的局部PLS法(称为C_PLS法)和基于全部训练样本集的局部PLS法(称为D_PLS法)组成,通过比较C_PLS法和D_PLS法的输出,计算测试样本的待测属性值。针对一批汽油样本的实验结果表明,在分类完全正确时C_PLS法的预测精度高于D_PLS法,然而存在分类错误时C_PLS法的预测精度将会显著下降。H_PLS法结合了C_PLS法和D_PLS法的优点,即使存在分类错误样本,使用该方法也可以将复相关系数从D_PLS法的0.973 4和C_PLS法的0.965 6提高到0.985 8。