10,10-二苄基-9(10H)蒽醇的酸催化选择性环化反应

蒽酮(1)与3,5-二甲氧基苯甲醛(2)在吡啶/哌啶中反应生成10-(3,5-二甲氧基苯甲亚基蒽酮(3); 3经Pd/C催化氢化生成10-(3,5-二甲氧基苄基蒽酮(4); 4与3-甲氧基苄基氯(5)进行相转移催化烷基化反应生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)蒽酮(6); 6经NaBH₄还原生成10-(3,5-二甲氧基苄基)-10-(3-甲氧基苄基)-9(10H)-蒽醇(7); 7在酸催化下发生选择性1,7-脱水反应, 生成高三蝶烯(homotriptycene) (8). 其反应机理可能是7在酸存在下生成正碳离子中间体, 然后选择性地亲电进攻富电荷的3,5-二甲氧基苯基, 而不进攻3-甲氧基苯基.     

芳并呋喃类化合物的一锅化合成法

本文报道用KF/Al~2O~3作为碱催化剂，由水杨醛或2-羟基-1-萘醛分别和α-溴代乙酸酯、α-溴代苯乙酮、苄基氯、4,4'-二氯甲基联苯和1,5-二氯甲基萘等进行一锅化缩合反应，以38～89%的产率合成了14种芳并呋喃化合物。     

室温无溶剂条件下醋酸锌催化的Knoevenagel缩合反应

以醋酸锌作为催化剂, 在室温无溶剂条件下催化芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应, 其反应条件温和, 产率最高可达100%, 产品纯度好, 操作和后处理简单.     

手性胶束的不对称诱导作用不对称苯偶姻缩合反应

胶束体系是模拟酶的简单模型之一。手性胶束对反应有手性诱导作用。在表面活性剂(1R，2S)-(-)-N-十二烷基-N-甲基麻黄素溴化物和(1R，2S)-(-)-N-十六烷基-N-甲基麻黄素溴化物形成的胶束体系中进行的苯偶姻缩合反应，生成了光学活性的α-羟基酮。     

Fe2O3/Al2O3催化氧化苯偶姻制备苯偶酰

考察了几种常用载体负载金属氧化物催化分子氧氧化苯偶姻制备苯偶酰的性能 ，发现氧化铁、三氧化二铝催化活性较高，稳定性较好。以吡啶为溶剂，用483K下 活化的含铁14．8％的氧化铁／三氧化二铝作催化剂，当其用量为苯偶姻用量20％ （质量分数），253K下反应1h,苯偶酰平均产率98．1％。用IR，MS，和^1H NMR光 谱对其结构进行了表征。     

含二茂铁基的硫代碳酰腙和缩氨基硫脲的合成

硫代碳酰腙和氨基硫脲衍生物具有一定的生理活性,可作为某些金属离子的特效试剂,本文报道在乙醇-醋酸介质中通过取代氨基硫脲,硫代碳酰腙与不同的二茂铁衍生物缩合,合成了新的缩氨基硫脲和硫代碳酰腙衍生物.     

水相金属有机化学

本文对近年来锡、锌、铋等介入下的水相金属有机化学作了综述。特别对水相Barbier 反应作了较详细的介绍, 同时也描述了一些典型的水相金属有机反应,如Immonium 阳离子的烷基化反应, α, β 不饱和化合物的共轭加成, 醇醛缩合反应及水溶性金属有机化合物的反应等。某些反应的机理也被讨论。     

无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应

在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a～h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。     

有机小分子催化的不对称羟醛缩合反应

总结了近年来用于不对称催化羟醛缩合反应的各种有机小分子催化剂, 简要阐述了每种类型的催化剂的催化机理以及它们的优缺点, 同时对有机小分子催化反应的发展进行了展望.     

4-咪唑甲酸乙酯的制备

甘氨酸经乙酰化、酯化，在氢化钠作用下与甲酸乙酯缩合，然后在盐酸条件下与硫氰酸钾关环，最后通过双氧水氧化脱巯基，得到咪唑甲酸乙酯，总产率为13％．产物经核磁、元素分析表征．