首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8344篇
  免费   298篇
  国内免费   757篇
化学   1462篇
晶体学   34篇
力学   427篇
综合类   74篇
数学   48篇
物理学   284篇
综合类   7070篇
  2024年   63篇
  2023年   173篇
  2022年   247篇
  2021年   258篇
  2020年   202篇
  2019年   200篇
  2018年   135篇
  2017年   176篇
  2016年   233篇
  2015年   233篇
  2014年   425篇
  2013年   381篇
  2012年   462篇
  2011年   495篇
  2010年   508篇
  2009年   545篇
  2008年   519篇
  2007年   498篇
  2006年   419篇
  2005年   401篇
  2004年   358篇
  2003年   333篇
  2002年   314篇
  2001年   294篇
  2000年   224篇
  1999年   186篇
  1998年   140篇
  1997年   149篇
  1996年   100篇
  1995年   127篇
  1994年   97篇
  1993年   90篇
  1992年   76篇
  1991年   79篇
  1990年   77篇
  1989年   79篇
  1988年   32篇
  1987年   30篇
  1986年   19篇
  1985年   6篇
  1984年   2篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1962年   3篇
  1958年   3篇
  1957年   1篇
  1947年   2篇
  1943年   1篇
  1938年   1篇
  1927年   1篇
排序方式: 共有9399条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
分析了居民饮用水及其天然水源中微量铀,钍的含量,并与尿液中铀,钍含量进行了比较。结果表明,上海地区天然水源在国家规定的允许范围内,接近于尿液中铀,钍的日排出量。  相似文献   
122.
甲壳素--"第六生命要素"   总被引:4,自引:0,他引:4  
甲壳素是自然界生物所含有的一种氨基多糖,贮量十分丰富,仅海洋生物所合成的甲壳素每年在10亿吨以上。它是生物合成的天然高分子,又可生物降解,安全无毒,有良好的生物兼容性且化学性质稳定,具有许多独特的优点。在医药、机能性食品等方面的应用已引起高度重视,甲壳素有人体“第六生命要素”[1]之称。  相似文献   
123.
建立了液相色谱-串联质谱检测雄蜂蛹粉中50种抗生素残留(大环内酯类、喹诺酮类、磺胺类、四环素类、硝基咪唑类、林可霉素和氯霉素)的方法。样品经高氯酸溶液和醋酸铅溶液提取沉淀蛋白质,清液用磷酸氢二钾溶液调节pH值至8,经固相萃取净化后进行仪器分析。采用多反应监测正离子或负离子模式检测,可以一次完成对雄蜂蛹粉中50种目标化合物的定性和定量测定。50种抗生素的加标回收率为70.2%~118.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~13.6%。该方法操作简便,灵敏度高,适用于雄蜂蛹粉中多种兽药残留的分析确证。  相似文献   
124.
尽管文献报道了三甲胺氧化物与Mn、Co、Ni、Zn、Cd、Cu等多种离子在有机溶剂中形成较稳定的配合物。但对其金属配合物的研究远不如芳香族杂环化合物那样引起人们广泛的注意。本文研究了它与希土元素形成配合物的合成和光谱性质。  相似文献   
125.
合成了Nd(ClO_4)_3·4phP=O·C_2H_5OH配合物,用四园衍射仪测定了它的分子及晶体结构,此晶体属三斜晶系P1空间群,晶胞参数为:a=13.475(61)A;b=15.003(15)A;c=18.697(15)A;α=85.44(7);β=78.49(24)°;γ=83.13(26)°;V=3671.2A,分子由99个非氢原子组成,实际上分子可分为三个部分即:配阳离子[Nd(ClO_4)_2·4phPO]~+;阴离子ClO_4和溶剂合分子C_2H_5OH配阳离子的钕与八个氧配位,四个氧来自双齿配位的ClO_4,四个氧来自四个ph_3PO,八个配位氧组成三角十二面体。 中性膦(磷)类化合物包括(RO)_3P=O和R_3P=O是一类重要的萃取剂。工业上已应用的TBP和TOPO都属于这一类。为了研究这类萃取剂在不同底液中萃取行为之所以不同的内在因素,我们制备了不同希土盐类与三苯基氧膦的配合物,并对它们进行了结构测定。已知的中性氧膦希土配合物中进行过结构测定的有Ce(NO)·2phP=O、Nd(NO)_2·2php=O·C_2HOH、La(NO_3)_3·3php=O·C_2H_5OH·CHCl_3和Nd(NCS)·4php=O。这些配合物晶体及分子结构各异,这表明了三苯基氧膦在形成配合物时的复杂性。本文报导的Nd(ClO_4)·4phP=O·C_2H_5OH实际上是由三部分组成;即[Nd(ClO_4)_2·4phP=O]~+外界的ClO_4和溶剂合分子。这在中性配体与高氯酸希土形成的配合物中时有发现。已知结构的  相似文献   
126.
纳米核壳式铜-锡双金属粉的制备及性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
牟国俊  赵斌 《无机化学学报》2004,20(9):1055-1060
A kind of novel core-shell Cu-Sn bimetallic nanoparticles has been prepared by a new method (displacement method), in which Sn was made to cover on the surface of Cu nano-core. The preparation method and reaction mechanism have been discussed. This reaction happened under the existence of coordinate agent-(NH2)2CS and protective agent PVP. The nanoparticles prepared were with a core-shell structure, granule diameter between 50~100 nm and good dispersing capability. The Cu-Sn nanoparticles proposed has better oxidation-resistant ability than Cu nanoparticles with corresponding granule diameter and can be applied as lubricant additives as well as antibacterial agent. When the additive amount is very low (0.1wt‰~0.5wt‰), it can improve the PB of the lubricant by 92%~106%, and also enhance its antiwear characteristics and friction-reducing properties. At the concentration of 1 000 ppm, it can reach an antibacterial ratio of 99.99%.  相似文献   
127.
聚丙烯/纳米蒙脱土复合材料的结晶动力学研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
采用热分析方法,研究了聚丙烯/纳米蒙脱土复合材料(PP/CLAY)的等温结晶行为,并分别用Avrami方程和赵志英方法对所得数据进行了分析,研究结果表明,纳米蒙脱土微粒对聚丙烯等温和非等温结晶行为均有不同程度的影响,可提高聚丙烯的结晶速率并改善结晶结构。  相似文献   
128.
咪唑基离子液体(N鄄十八烷基鄄N忆鄄甲基溴化咪唑盐[C18mim]Br)中的[C18mim]+可以通过离子交换反应进入蒙脱土层间.本文用TGA、FTIR和XRD 研究了[C18mim]+在蒙脱土层间的物理和化学吸附及其聚集状态. 研究结果表明, 蒙脱土存在着饱和的化学吸附量, 其总吸附量随物理吸附量的增加而增加;随着[C18mim]+在蒙脱土层间吸附量的增加, 其聚集态结构的有序性增加, 并伴有分子链的构象变化,导致层间距的增加.  相似文献   
129.
合成了双亲性的铕、铽-邻苯二甲酸正十四醇单酯-邻菲咯啉三元混配配合物,用红外光谱及差热-热重谱进行了表征。考察了发光性能。研究了它们在空气-水界面上的单分子膜行为,结果表明均具有良好的成膜行为。  相似文献   
130.
《分析测试技术与仪器》2007,13(3):F0002-F0002
简介 中国科学院兰州化学物理研究所分离分析科学技术研究室/甘肃省天然药物重点实验室是集基础研究与应用研究于一体的高技术科研机构。基础学科属分析化学领域,主要研究方向有分离分析科学,天然药物化学,分子识别化学等。研究内容重点涉及现代分离理论、分离机理、分离新模式;分离分析用新材料、痕量分析技术、复杂样品分析技术、联用分析技术;  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号