支柱迎山对预防推垮型冒顶的作用机理分析

通过对推垮型冒顶与迎山支柱相互作用关系的分析，提出了支柱迎山角对预防推垮型冒顶事故方面的作用，并指出了支柱的过山和退山对控制推垮型冒顶所带来的不利影响。     

DNA大分子上一种新的硫修饰

DNA分子硫修饰的发现，为生物学研究打开了又一扇大门。“DNA大分子上一种新的硫修饰”的论文，首次揭开了细菌DNA大分子上掺入硫元素的一种崭新的修饰系统的面纱，上海交通大学教授邓子新和他的课题组为这一成果做出巨大贡献。[编者按]     

玫瑰茄总皂甙的单体分离与结构分析

玫瑰茄皂甙粗品经硅胶柱分离纯化,制备总皂甙,然后用不同极性的洗脱剂(CHCl3 MeOH)进行梯度洗脱,反复过柱层析,得到两个皂甙单体RS1、RS2.采用红外光谱、紫外光谱、高效液相色谱、核磁共振碳谱、电喷雾质谱等方法,对RS1、RS2的结构进行初步分析,实验结果表明,RS1、RS2的皂甙元均与齐墩果酸基本相似,可以推断玫瑰茄皂甙为五环三萜类β 香树脂型(β amyrane).RS1糖基含有2个单糖,RS2糖基含有5个单糖.     

大分子引发剂用于合成嵌段液晶共聚物的新进展

前有多种制备嵌段液晶共聚物的方法，采用大分子引发剂合成嵌段液晶共聚物，方法简单且易于实施，越来越受到人们的青睐。综述了由大分子引发剂合成嵌段液晶共聚物方面取得的新进展。     

C=C修饰的胆酸功能单体的非等温固化动力学研究

采用非等温DSC法分别对3,7,12–三甲基丙烯酰基胆酸甲酯(CAME3MA)和2-甲基丙烯酰氧基-3,7,12-三甲基丙烯酰基胆酸乙酯(CAGE4MA)的固化反应进行了研究,并与2-甲基丙烯酰氧基-3-甲基丙烯酰基胆酸乙酯(CAGE2MA)固化体系进行了比较。结果显示,3个体系有相似的非等温固化曲线,但是相同升温速率的峰顶温度不同,C=C数量越多,放热峰温度越高。用Kissinger法处理非等温DSC数据,3个体系的Ea和lnA值有差别,变化趋势均为CAGE2MA>CAGE4MA>CAME3MA。由于CAGE2MA容易形成分子间氢键,因此它反应所需的活化能也比后两者大;CAME3MA的分子间作用力稍小于CAGE4MA,因此前者的固化反应活化能也比后者略低。     

P(AM-NVP-DMDA)疏水缔合水溶性共聚物的研究

采用自由基水溶液共聚合法制备了Ｐ（ＡＭ－ＮＶＰ－ＤＭＤＡ）疏水缔合水溶性共聚物。对共聚物的溶液性能进行了研究,包括盐效应、粘温关系、流变性能、热稳定性、与碱、表面活性剂的相互作用、稀溶液性质等。共聚物分子中由于引入了较多的疏水基团而具有较强的疏水缔合效应,在聚合物浓度较低时具有较高粘度。ＮＶＰ结构单元的引入可适当提高共聚物溶液的热稳定性。对共聚物溶液的电镜分析结果表明,在其水溶液中存在着微相分离结构,它对共聚物溶液的增粘起着重要作用。     

聚乙烯凝胶丝在超拉伸过程中结构的变化

用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)制成的凝胶初生纤维在合适的条件下,进行高达192倍的拉伸。得到强度和模量分别为4.4 GPa和210 GPa的聚乙烯纤维。借助于广角X-射线衍射法(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)等手段,对纤维在拉伸过程中的结晶度、取向度、晶胞参数、拉伸应力、残留溶剂含量及纤维强度、模量作了测试。据此,作者认为:UHMWPE纤维在热拉伸过程中,结构的发展和形成可以粗略地分为三个阶段:第一阶段,凝胶纤维中的溶剂被挤出,大分子发生取向;第二阶段,折叠链片晶开始被拉直,经过这个阶段,晶体密度上升约10％,熔点上升4～6℃;经第三个阶段后,晶体密度进一步上升10％,熔点再次上升3℃。     

BIA技术及其在蛋白质科学研究中的应用

生物大分子相互作用分析(BIA)技术可以实时观察分子问相互作用．本文简要阐述了该技术的基本原理及系统组成，以及在蛋白质科学研究中的应用．包括配体垂钓，蛋白质相互作用，蛋白质功能鉴定等．     

淀粉与乙烯基单体接枝共聚物的研究进展

淀粉与乙烯基单体接枝共聚物是一类性能优良、用途广泛的新型材料.简要介绍了淀粉接枝共聚物的结构和性质,详细介绍了其制备方法及用途,评述了各种制备方法的优缺点,指出选择合适的引发体系,采用化学引发合成淀粉接枝共聚物,并将其与矿物超细粉结合制备出性能优良的高吸水性树脂,是今后淀粉接技共聚物的生产和应用方向.     

己二胺为核低代树枝状大分子的合成与性能

以己二胺和丙烯酸甲酯为原料,甲醇为溶剂,采用迈克尔加成和酰胺化缩合反应合成了低代己二胺为核的树枝状大分子。主要考察了反应条件对己二胺为核1.0G树枝状大分子收率的影响,当n(己二胺为核0.5G树枝状大分子)∶n(己二胺)=1∶6,反应温度50℃,反应时间24h,收率为69.36%。研究了以己二胺为核的1.0G树枝状大分子对O/W型模拟乳液的破乳性能。结果表明:在45℃、添加量为200ppm、60min的条件下,己二胺为核的1.0G树枝状大分子的破乳率达到80.28%。