带权重的分布及其间歇性

为考虑粒子平均分布对间歇行为的影响,本文提出了带权重的分布.权重分布的权重因子由粒子的平均分布确定和计算.计算表明,对于不平的粒子平均分布,权重分布的lni>～lnM曲线具有双斜率.这和实验一致,对正确理解相对论碰撞多重产生中的间歇行为有重要意义.     

OsO~+氧化活化氢分子气相反应机理的密度泛函理论计算

为了探寻OsO+与H2气相反应的机理,用密度泛函理论方法 UB3LYP,全优化了该反应的加成(氧化加成和[2+2]环加成)-消除、氢抽提-反弹,以及氧端插入等四种可能路径中所有可能的反应物、中间体、过渡态和产物在六重态、四重态和二重态等三个自旋态下的几何结构,计算了各种机理反应的势能面.结果表明,标题反应为自旋禁阻反应,反应起始自四重态,最终产物为六重态基态,整个反应放热21.0 kJ mol-1.因反应络合物相对于入口通道有太正Gibbs函数,氧端插入机理是高能的过程.其他三种机理都具有多(或二)态反应性(MSR或TSR).其中,两种加成-消除机理的最低能量路径都可能经由四重态-二重态-四重态-六重态的三次自旋翻转,抽提-反弹机理的最低能量路径可能经历由四重态-六重态的自旋翻转.抽提-反弹机理由势能面一路攀升的吸热氢抽提过程和几乎无能垒的强放热的反弹过程组成,所以按该机理反应在常温常压下难以发生.两种加成-消去机理的决速步(第二个H的迁移步)相同,虽然其位垒稍高,为156.9 kJ mol-1,但与其进程中前面的强放热步骤耦合,常温常压下该反应是可以发生的.其中,协同环加成步的位垒仅28.7 kJ mol-1,比第一个H的还原消去步的位垒低113.7 kJ mol-1,所以竞争的结果是,常温常压下[2+2]环加成-消去机理比氧化加成-消去机理在动力学上更有利.     

Ce~(+48)类氖离子2p~5、3s、3p、3d能级能量和波长的相对论MCDF计算

本文用相对论多重组态Dirac—Fock方法得到了Ce~(+48)类氛离子的2p~5、3s、3p、3d组态的精细结构能级能量和跃迁波长值。     

SU(3)_g代规范群

本文讨论了粒子的代对称性,提出了选择代规范群的三个条件.详细讨论并计算了W~±和Z~0衰变实验结果和代规范作用的渐近自由条件对代规范群选取的限制.取到了满足三个条件的唯一选择:SU(3)■代规范群和相应的非平凡的代多重态分配.     

基于相邻状态链的多重态分配技术

本文全面分析了时序逻辑电路设计中的5个状态分配规则和相邻状态链分配技术.在分析一个例子的基础上,提出了利用冗余态进行多重态状态分配的方法,并进一步介绍了基于相邻状态链的多重态分配技术.设计实例表明,基于相邻状态链的多重态分配技术是有效的.     

自旋轨道耦合因子对多重态能级次序的影响

利用微扰方法计算出两个价电子自旋轨道相互作用的能级精细结构，对给定电子组态，经过LS耦合所形成的多重态能级的讨论，得出能级次序由耦合因子A(LS)决定，并对He原子Is^2p态能级次序作说明．