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81.
82.
83.
84.
利用聚离子亚基化合物介导的基因转移方法,研究了外源β-半乳糖苷酶报告基因的瞬时表达。结果表明,聚离子亚基化合物介导的基因转移方法可用于外源基因的瞬时表达研究。而且在相同的条件下,用该方法在NIH3T3细胞和PA317细胞中对报告基因转移的效率  相似文献   
85.
噬菌体展示外源多肽的免疫原性研究   总被引:10,自引:2,他引:8  
利用噬菌体展示技术将丝状噬菌体fd基因8克隆入pKK223-3质粒中,将白色念珠菌特异表位基因插入到修饰后的质粒载体中,并制备了杂合噬菌体,利用纯化的该表位抗原PA免疫小鼠,结果表明该噬菌体-表位抗原PA在有无佐剂存在的情况下均产生抗体,用ELISA方法采用双波长(450/630nm)检测抗体,其在有无佐剂存在的情况下光密度值无明显差别,免疫后小鼠脾淋巴细胞在有无佐剂的情况下均产生明显增殖,未见明显的毒副作用,具有良好的安全性,该方法产生的抗体与传统的合成多肽相比具有方法简便、低价高效等特点,它将成为生产高效低价疫苗的有效途径,该噬菌体-表位抗原PA为真菌疫苗的研制打下基础。  相似文献   
86.
外源脑啡肽基因在哺乳动物体细胞的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
评价转染脑啡肽基因体细胞用于爱滋病和晚期癌症患者生物镇痛的可行性。方法:采用磷酸钙共沉淀法和脂质体包裹法,分别将henk基因或henk与neo基因导入三种哺乳动物体细胞,观察转染效率并用放射免疫法测定转染后henk基因的瞬时表达及稳定表达水平。结果:双基因共转染加G418筛选组的henk基因稳定表达水平(100~200pg/mL)明显高于单基因转染未经筛选组(60~100pg/mL);脂质体包裹法在基因转染率(133%~161%)及表达水平(150~240pg/mL)方面均优于磷酸钙共沉淀法(20%~26%和100~200pg/mL),两者的稳定表达水平与PC-12细胞的分泌水平(160pg/ml)相当,均能满足细胞镇痛的要求。结论:转脑啡肽基因体细胞的脑啡肽分泌量(107个细胞)可以满足镇痛的要求。若用于AIDS患者,可望长时间地缓解全身疼痛,并增强机体免疫功能和改善神经退行性痴呆症状  相似文献   
87.
将多能硫杆菌RubisCO基因从两个方向亚克隆到pBR322和pKK223-3载体上,通过酶切的方法对各种质粒的插入方向进行了确证。并进一步对这两种插入方向的质粒在大肠杆菌中的表达情况进行了酶活性的测定,该基因片段在pKK223-3载体的tac启动子的启动下,表达活性比lac妄动子以及pBR322载体上的P1和P2启动子高。  相似文献   
88.
【目的】分析葱蝇(Deliaantiqua)防御素基因家族的序列特征、分子进化和基因表达模式,了解防御素基因在滞育期的免疫应答特征。【方法】利用生物信息学方法,从转录组数据库中搜索防御素基因家族的序列,并进行基因鉴定、系统发育、选择压力及针刺刺激对基因表达的影响分析。【结果】共鉴定出3个防御素前体序列及由此形成的40个氨基酸残基组成的成熟肽Da Df1e ,Da Df2e 和 Da Df3e ,理论分子量分别为4.09,4.124.09k Da;等电点分别为8.71,8.69和8.35;它们具有昆虫防御素的典型的保守结构域,有3对分子内二硫键,均为外分泌型、稳定多肽。系统发育分析显示葱蝇防御素成熟肽Dadef1与新陆原伏蝇(Protophormiaterraenovae)、丝光绿蝇(Luciliasericata)和家蝇(Muscadomestica)防御素亲缘关系最近并聚为一枝,再与 Dadef2和 Dadef3聚为一枝。基因表达分析表明针刺能明显影响葱蝇防御素基因的表达。【结论】葱蝇防御素基因家族序列保守性高,具有典型的家族特征;它们的表达模式在冬滞育和非滞育蛹的不同发育时期存在明显差异,说明葱蝇冬滞育蛹和非滞育蛹的免疫应答存在差异。研究结果为进一步研究昆虫防御素类抗菌肽的结构特征、进化以及滞育条件下免疫活动提供理论基础。
  相似文献   
89.
克隆于细菌表达载体p^GEM-3xf(-)中的AFP基因经SalI和KpnII消化后,插入到热激盒式表达载体p^MA412的SalI和KpnI位点中,连接于可融合的报道基因元。  相似文献   
90.
分析红色、黄色、粉紫色和白色蝴蝶兰品种不同开放度的花和叶花色素苷生物合成途径7个结构基因PAL、4CL、CHS、DFR、F3H、F3'5H和ANS基因和3个调节基因的表达.结果显示:10个基因的表达因不同花色、不同发育阶段而异.这10个基因在叶中的表达量相对花较低.黄金甲中PAL、4CL、CHS、F3H、F3'5H基因的表达量均较高,PAL、4CL、CHS和F3'5H在开花期达到峰值,粉色花空港红鹰花DFR、CHS、F3H、F3'5H表达量较高.白色花空港枫叶和黄色花富乐夕阳花中CHS、DFR、F3H、F3'5H和ANS表达量较低.CHS在6个品种花的不同阶段皆有表达.F3H基因在6个品种中表达量较低,与花色素合成不存在直接相关.调节基因b HLH 6个品种各发育阶段的表达量均较高,MYB表达量较低,这些结果表明,蝴蝶兰花色素苷积累是CHS、F3'5H、DFR和ANS等关键结构基因共同表达的结果,编码转录因子b HLH基因的表达可能在花色形成中作用较大.  相似文献   
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