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101.
用自洽信息聚类方法预测了锥体虫(Trypanosomabrucei)(81个基因)和果蝇(Drosophila)(124个基因)的基因表达水平、高表达基因同义密码子的使用规律,求出了描述基因表达水平的参数IE值和CAI值;在此基础之上,用我们提出的基因表达增强网络(EEN)理论研究了基因编码区的碱基构成、密码子内和密码子之间的碱基关联与基因表达水平的关系,结果表明,其增强网络位点数目比E.coli和Yeast要多,说明生物越高级,编码区内的碱基关联越强. 相似文献
102.
103.
104.
目的 :构建病毒趋化因子 (vMIP -II)基因表达载体并在大肠杆菌中以辅助折叠和辅助阻遏方式高效表达vMIP -II重组肽 .方法 :用PCR法获得vMIP -II基因片断 ,将其插入表达载体pQE ,构建重组表达载体pEh -vMIP .表达载体、辅助折叠子和辅助阻遏子载体共转染大肠杆菌DH5α ,用酶切、DNA测序、PCR扩增鉴定阳性克隆 .结果 :阳性重组子在大肠杆菌细胞中经IPTG诱导可高效表达vMIP -II重组肽 ,蛋白电泳分析可观察到一相对分子质量与理论值相符 (约 8× 10 3)的诱导表达条带 ,其表达量约占菌体总蛋白的 2 0 % .分析表明 ,vMIP -II重组肽主要以可溶性形式表达 .结论 :用双辅助技术在大肠杆菌中高效表达较小相对分子质量vMIP -II的成功 ,为进一步研究vMIP -II的功能及应用奠定基础 ,也为同类小分子、易降解的肽类物提供基因工程表达方法 相似文献
105.
durum小麦的代换系di-sub5D(5B)与添加系di-adde4ts杂交,再用di-sub5D(5B)进行回交,在自交后代中选育出了易位系1032。该易位系染色体数2n=28,表现型为非蜡质。这一结果证明了在durum小麦中也可以利用5B染色体效应,通过诱发部份同源染色体间的配对,获得易位体。 相似文献
106.
抑制性扣除杂交法运用了杂交二极动力学和链内退火优先于链间的原理,使原丰度有差别的单链cDNA相对含量基本一致,使非目的片段两端反向重复序列退火时产生“发卡”结构,不能与引物配对,从而选择性地抑制了非目的片段扩增。该方法假阳性率低,灵敏度高,在水稻基因表达差异分析中有着广泛的应用。 相似文献
107.
BCR—ABL融合基因表达的肿瘤蛋白是慢性髓性白血病的主要致病因素,应用人BCR—ABL,基因转染的细胞株FD—rv 210与其祖代细胞FDC—P1细胞组成的配对细胞株和不同的培养条件,建立了一个BCR—ABL酪氨酸激酶抑制剂的体外筛选体系,用于检测BCR—ABL酪氨酸激酶抑制剂的选择性,发现两种BCR—ABL,酪氨酸激酶抑制剂AG957和AG490,对BCR—ABL阳性细胞和阴性细胞的增殖抑制作用相似;培养体系中有无祖代细胞增殖所需的细胞因子,对其增殖抑制作用无影响;AG957短时作用于细胞即发生不可逆的增殖抑制现象,与已知的选择性BCR—ABL酪氨酸激酶抑制剂STI571特性明显不同,提示这两种抑制剂作用呈非选择性,所建立的体外培养体系及不同的培养条件的组合,可用于筛选各种选择性的BCR—ABL酪氨酸激酶抑制剂。 相似文献
108.
普通小麦过氧化物酶特异表达与基因定位 总被引:3,自引:0,他引:3
利用普通小麦CS+H''和CS+R''异源染色体双体附加系对过氧化物酶的特异表达和基因定位进行了研究,结果初步表明:不同的过氧化物酶间具有一定的表达频率和表达顺序的差别,并具有一定的发育时期和组织器官特异性,染色体互作在过氧化物酶的特异表达过程中具有重要的遗传调控功能,其中在CS+H''系统中,Px-e4基因位于2H,3H和5H染色体上,Px-d3和Px-b8基因位于5H染色上,Px-al和Px- 相似文献
109.
以细胞分子原位杂交方法对两种不同类型的人类白血细胞系HL-60和CEM,以及正常人白细胞中C-myc基因的表达进行了比较研究.结果证明:HL-60细胞中C-myc基因有异常高水平的表达,而在CEM细胞和正常人白血球与淋巴细胞中则没有明显的C-myc转录产物.Southern分析表明,HL-60细胞基因组中C-myc基因有显著的扩增现象;而CEM细胞基因组中的C-myc基因的拷贝数与正常人血细胞的接近,属正常水平表达。再次证明了HL-60细胞系C-myc基因的异常高水平表达,与该基因的大量扩增紧密相关.还对两种癌细胞系的癌变机理和细胞原位杂交在基因表达研究中的应用进行了讨论. 相似文献
110.
从有机化学的角度综述了近年来寡聚酰胺类DNA识别分子的设计、合成、识别及应用等方面的研究进展情况. 相似文献