全文获取类型
收费全文 | 14987篇 |
免费 | 1228篇 |
国内免费 | 3059篇 |
专业分类
化学 | 4842篇 |
晶体学 | 281篇 |
力学 | 481篇 |
综合类 | 163篇 |
数学 | 686篇 |
物理学 | 1821篇 |
综合类 | 11000篇 |
出版年
2024年 | 97篇 |
2023年 | 321篇 |
2022年 | 409篇 |
2021年 | 419篇 |
2020年 | 334篇 |
2019年 | 387篇 |
2018年 | 240篇 |
2017年 | 357篇 |
2016年 | 408篇 |
2015年 | 464篇 |
2014年 | 864篇 |
2013年 | 788篇 |
2012年 | 843篇 |
2011年 | 928篇 |
2010年 | 863篇 |
2009年 | 1040篇 |
2008年 | 953篇 |
2007年 | 881篇 |
2006年 | 850篇 |
2005年 | 816篇 |
2004年 | 768篇 |
2003年 | 840篇 |
2002年 | 735篇 |
2001年 | 739篇 |
2000年 | 599篇 |
1999年 | 537篇 |
1998年 | 414篇 |
1997年 | 380篇 |
1996年 | 369篇 |
1995年 | 284篇 |
1994年 | 278篇 |
1993年 | 183篇 |
1992年 | 168篇 |
1991年 | 175篇 |
1990年 | 176篇 |
1989年 | 152篇 |
1988年 | 89篇 |
1987年 | 64篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 9篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
901.
902.
环己酮肟在B2O3/Al2O3-TiO2催化剂上的气相Beckmann重排反应 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了B2O3/Al2O3-TiO2复合载体催化剂,并考察了其对环己酮肟气相Beckmann重排制己内酰胺反应的催化性能. 结果表明,载体中TiO2的含量、B2O3的负载量、载体的预处理温度及催化剂的焙烧温度等均对催化剂的性能产生明显的影响. 当载体中TiO2含量为60%,B2O3负载量为20%,催化剂经350 ℃焙烧时,环己酮肟的气相Beckmann重排反应的转化率和选择性很高. 用BET,NH3-TPD,XRD和IR等方法对催化剂的织构、表面酸性和晶相等进行了表征,并与催化剂的活性进行了关联,表明催化剂表面中等强度的酸中心浓度与催化剂的选择性具有对应关系. 相似文献
904.
905.
采用溶胶 凝胶法制备VCe和VCe0.95M0.05(M=Cu,Co,Mn,Fe或Cr)复合氧化物。用XRD,拉曼光谱,XPS和TPR技术对结构和氧化还原性能进行表征。所有样品的主要物相是四方相的VCeO4。当Fe,Mn,Cu或Co取代部分Ce导致形成少量CeO2或单斜相的VCeO4。XPS结果表明VCe0.95Co0.05,VCe0.95Mn0.05,VCe0.95Cr0.05和VCe0.95Fe0.05复合氧化物中V的价态是+5+δ(δ<1)高于VCe,而VCe0.95Cu0.05相反,V的价态是+5-δ低于VCe。Fe,Co,Cr或Mn能促进VCeO4中V5+的还原,而Cu抑制VCeO4中V5+的还原。 相似文献
906.
907.
正丁烷氧化制顺酐Ce基复合氧化物VPO催化剂研制 总被引:3,自引:0,他引:3
在用共沉淀方法制备的Ce-Fe复合氧化物中,加入VPO化剂制备复合VPO催化剂;井测试结构、氧化还原性能以及催化性能。实验结果表明,Ce-Fe复合氧化物的组成和数量均对复合VPO催化剂的结构产生较大的影响,Ce-Fe复合氧化物的加入,提高了复合VPO催化剂表面低温氧物种的活性,降低了品格氧物种的TPR出峰温度,无论在有无气相氧条件下,复合VPO催化剂的晶格氧均有良好的反应催化性能。 相似文献
908.
909.
以CTMABr和CTMAOH为共模板剂合成MCM-41 总被引:5,自引:0,他引:5
采用共模板剂水热合成了MCM-41.分别用X射线粉末衍射(XRD)、固体核磁共振(27AlMASNMR)和N2吸附等温线技术考察了用该方法和传统方法所制备的Si-MCM-41和Al-MCM-41样品的晶相结构、孔结构以及Al在分子筛中的化学环境.结果表明,用共模板剂方法合成的MCM-41样品,其纯度和孔径均一性显著提高,特别是当样品中Al含量较高时,仍可保证Al原子以四配位结合在MCM-41的硅骨架上.还就采用共模板剂的理论依据进行了讨论. 相似文献
910.
通过酚醛树酯包覆和碳热反应在富锂正极材料表面原位构建碳和尖晶石双壳保护结构, 对这种核壳结构的正极材料进行了结构和形貌表征, 并研究了其电化学性能. 研究发现, 尖晶石相为材料提供了三维锂离子迁移通道, 碳包覆层显著提高了正极材料的电子电导率, 两种效应的共同作用极大降低了材料的电化学阻抗, 提升了材料的放电比容量, 这种多壳层结构正极材料还具有优异的倍率性能, 在5C倍率下放电比容量可达到135.1 mA·h/g. 相似文献