全文获取类型
收费全文 | 10566篇 |
免费 | 1477篇 |
国内免费 | 4268篇 |
专业分类
化学 | 6677篇 |
晶体学 | 134篇 |
力学 | 383篇 |
综合类 | 117篇 |
数学 | 44篇 |
物理学 | 2750篇 |
综合类 | 6206篇 |
出版年
2024年 | 138篇 |
2023年 | 457篇 |
2022年 | 532篇 |
2021年 | 579篇 |
2020年 | 439篇 |
2019年 | 373篇 |
2018年 | 240篇 |
2017年 | 313篇 |
2016年 | 349篇 |
2015年 | 396篇 |
2014年 | 752篇 |
2013年 | 762篇 |
2012年 | 586篇 |
2011年 | 636篇 |
2010年 | 546篇 |
2009年 | 608篇 |
2008年 | 728篇 |
2007年 | 575篇 |
2006年 | 639篇 |
2005年 | 590篇 |
2004年 | 582篇 |
2003年 | 529篇 |
2002年 | 500篇 |
2001年 | 523篇 |
2000年 | 413篇 |
1999年 | 382篇 |
1998年 | 340篇 |
1997年 | 356篇 |
1996年 | 335篇 |
1995年 | 292篇 |
1994年 | 331篇 |
1993年 | 321篇 |
1992年 | 245篇 |
1991年 | 219篇 |
1990年 | 206篇 |
1989年 | 227篇 |
1988年 | 85篇 |
1987年 | 65篇 |
1986年 | 46篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
201.
由RhCl_3·xH_2O制备了不同Rh含量的Rh/SiO_2和Rh-V/SiO_2催化剂,采用化学吸附和原位TPD-IR方法考察钒助剂对Rh/SiO_2催化剂在常温和高温的H_2和CO化学吸附的影响。结果再次表明:1)不同Rh中心对H_2和CO的化学吸附性能不同,钒助剂对不同Rh中心的H_2和CO吸附的影响也不同。H_2主要吸附在Rh~Ⅱ和Rh~Ⅲ中心上,而在Rh~Ⅰ中心上的吸附弱。2)Rh-钒助剂的强相互作用主要是Rh~Ⅱ和Rh~Ⅲ与钒助剂之间的相互作用,H_2吸附受到比CO吸附更强烈的抑制。钒助剂对Rh/SiO_2的H_2和CO吸附性能的影响可用覆盖模型解释。 相似文献
202.
203.
204.
核酸切割试剂与寡聚核苷酸(ODN)偶联制得的人工核酸酶能在特定位点断裂DNA或RNA,为人工核酸酶的分子设计提供了一种新方法.本文综述了金属配合物-ODN识别切割试剂的偶联方式及其与靶分子的作用机制,并指出了今后的研究方向. 相似文献
205.
过渡金属对分子筛担载Pd催化剂上CO氧化性能影响 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用共浸和连续浸渍法制备了一系列添加过渡金属的Pd-M-Ox-NaZSM-5(M=Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mo,Zr等)负载型催化剂.以CO氧化为探针反应,考察了不同制备方法对CO氧化性能影响,结果表明共浸法制备的各催化剂其活性明显优于连续浸渍法.详细考察了反应温度、Fe含量、氢气预还原、空速以及水蒸气等对共浸Pd-Fe-Ox-NaZSM-5催化剂上CO氧化行为影响,并应用XRD和XPS等手段对催化剂体相结构和表面状态进行了表征.结果表明:加入Fe2O3可明显提高Pd/NaZSM-5催化剂活性,且催化CO氧化的转化率随反应温度及Fe含量增加而增加;空速增加以及H2预还原作用导致Pd-Fe-Ox-NaZSM-5活性有所降低;催化剂对水蒸气较为敏感.XRD测试结果表明催化剂中Pd组分处于较高分散状态,以红铁矿形式存在的Fe2O3的引入,促进了Pd物种在NaZSM-5载体上的分散.表面XPS分析证实Fe2O3与Pd物种间存在较强的相互协同作用,且催化剂表面Pd物种处于较高氧化状态.Pd的高分散及其与Fe2O3的相互协同作用是共浸催化剂具有高活性的关键因素. 相似文献
206.
有机高分子金属络合物催化剂——在加氢方面的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了各种带有氮、氧、磷等配位基团的可溶性和不溶性高分子与铑、钯、铂等贵金属配位后对氢化反应的催化作用。一般说有机高分子-金属络合物催化剂比相应的低分子催化剂催化活性、稳定性和选择性都高。 相似文献
207.
《理化检验(化学分册)》2006,42(4):306-306
由中国有色金属分析情报网与中国有色金属学会(理化检验学术委员会)计划联合主办全国第12届有色金属原子吸收光谱分析学术会议。会议地点:湖南张家界;会议时间:2006年4月份。 相似文献
208.
209.
锗桥连茚及取代茚配体相继与丁基锂及ZrCl4作用,生成锗桥连茚基及取代茚基锆化合物Me2Ge(2-R1-4-R2-Ind)2ZrCl2[R1=R2=H(1);R1=Me,R2=H(2);R1=Me,R2=Ph(3)].化合物1-3均为内消旋和外消旋异构体的混合物,通过多次重结晶得到化合物1和2的纯外消旋异构体及化合物3的内消旋异构体.由元素分析和1H NMR谱表征了化合物的分子结构.研究了在甲基铝氧烷(MAO)的助催化下,化合物1-3对乙烯和丙烯聚合的催化性能.由锗桥连茚基化合物1-3得到的聚乙烯的分子量分布比一般茂金属催化剂略宽.内消旋和外消旋异构体的混合物(3)由于两个催化活性中心不等同而使得到的聚乙烯的分子量分布相当宽.外消旋异构体1和2催化丙烯聚合得到高等规聚丙烯. 相似文献
210.