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玻璃载体表面脱氧核糖核酸的固定及其化学发光检测 总被引:2,自引:0,他引:2
用硅烷化偶联剂把DNA直接共价固定在载玻片表面,将辣根过氧化物酶标记的探针与之进行核酸杂交,杂交后用增强的化学发光检测。方法的检出限为75pg。研究了DNA分子固定在玻璃载体表面的各种条件,并建立了在玻璃载体表面进行核酸杂交的体系,为研究光纤DNA生物传感器打下了基础。 相似文献
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以火鸡疱疹病毒(HVT)约8.0kb的BamHI DNA克隆片段中的BamHI HindⅢ亚克隆片段为同源序列,将大肠杆菌β-半乳糖苷酶(LacZ)基因作为报告基因,通过同源重组,获得了表达LacZ基因产物的重组HVT(LacZ-rHVT)。经本内,体外传代表明重组病毒中的LacZ基因表达稳定,同时证明该亚克隆片段属于HVT复制的非必需基因。在此基础上,将I型马立克氏病毒(MDV)糖蛋白B(gB) 相似文献
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以满江红鱼腥藻(Aac)提取总DNA为模板,通过PCR技术,扩增得到其谷氨酰胺合成酶基因(glnA)上游区.经酶切得到409bp的片段,并将其连接到pBluescriptⅡks+上测序.将测序结果与Anabaena7120调控序列比较,有982%的同源性.在上游调控中也具有niflike和E.colilike启动子,值得注意的是,调节蛋白VF1的结合位点正好位于niflike启动子上.所克隆的片段不但对蓝藻固氮、泌氨的基因调控研究具有意义,也对表达载体的构建具有实用价值. 相似文献