全文获取类型
收费全文 | 1021篇 |
免费 | 37篇 |
国内免费 | 129篇 |
专业分类
化学 | 61篇 |
力学 | 3篇 |
综合类 | 47篇 |
数学 | 17篇 |
物理学 | 13篇 |
综合类 | 1046篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 19篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 29篇 |
2013年 | 31篇 |
2012年 | 29篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 46篇 |
2008年 | 74篇 |
2007年 | 52篇 |
2006年 | 45篇 |
2005年 | 48篇 |
2004年 | 75篇 |
2003年 | 102篇 |
2002年 | 97篇 |
2001年 | 72篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 25篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
排序方式: 共有1187条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
首先有目的地搜集了50个水稻花序相关基因,进行了探针的设计、筛选及合成纯化,用点样仪以微阵列的形式将其点于醛基化的玻璃片上;将3个不同生长阶段的水稻花序材料的总RNA经荧光标记反转录后与寡核苷酸芯片进行杂交.用ScanArray3000对获得的表达谱进行扫描分析显示,芯片图像背景均匀,信号清晰.用ImaGene4.0软件对表达谱分析表明,候选基因在水稻花序3个不同发育阶段的材料中,表达水平有显著差异.为进一步进行水稻寡核苷酸芯片的制备及应用奠定了基础. 相似文献
72.
以成熟(10周龄以上)的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA-mRNA分子原位杂交,研究了PCNA,cdc2,cyclin D1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达.结果表明:PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号;cyclin D1,cdc2,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控.这些事实表明在生殖细胞发育过程中,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制,它们可能采用了不同的调控系统. 相似文献
73.
74.
75.
抗菌肽AD基因的改造及在毕赤酵母中的表达 总被引:14,自引:0,他引:14
采用PCR技术改造抗菌肽AD基因,将其C末端改造为Asn编码,改造后的抗菌肽Cecropin AD基因克隆到pPICZα-A载体上,构建成酵母重组分泌型表达载体,转化毕赤酵母(Pichia pastoris)受体菌GS115中,采用zerocin抗性标记筛选重组转化子,经摇瓶发酵,浓缩发酵液进行酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和抑菌活性检测。结果表明,改造后的Cecropin AD基因在毕赤酵母中获得了表达,表达产物经α-Factor信号肽引导分泌到胞外,具有较强的杀菌活性。 相似文献
76.
本文研究了由SV40早期启动子和增强子启动的β-半乳糖苷酶基因在HeLa细胞瞬时表达的动态情况。外源β-半乳糖苷酶基因经磷酸钙方法导入受体细胞50h后其酶活性为60milliunits,该酶活性维持一段时间后呈下降趋势,经转染270h后,该酶活性降为0。此外本文结果还表明,携带有β-半乳糖苷酶基因的质粒对受体细胞HeLa具有较高的转染效率。 相似文献
77.
用PCR方法获得大肠杆菌热休克蛋白转录因子σ^32的编码基因rpoH,并将基克隆至含有Ptac启动子的表达载体PUHE中。 相似文献
78.
研究了E.coli和Yeast基因编码区内碱基关联与基因表达水平的关系,结果表明:1)单碱基构成与基因表达水平有一定的关系;2)紧邻、次紧邻碱基间的关联(t≤2)与基因表达水平有较好的线性关系;3)密码子第1位碱基的构成与基因表达水平有关系;4)密码子内1、3位和2、3位碱基之间的关联熵与基因表达水平有很强的关系;5)密码子内各位碱基与相邻密码子第1位碱基的关联熵与基因表达水平有很好的线性关系. 相似文献
79.
将乙肝病毒(HBV)ayw株完整的X基因正向重组到原核表达质粒pBV-221的PL启动子下游,得到能表达X蛋白的重组质粒pBV-HBV(+);同时将X基因反向重组到原核表达质粒pBV-220的PL启动子下游,得到能转录X基因反义RNA的重组质粒pBV-HBX(-)。利用这两个质粒,构建出能同时转录X基因mRNA和反义RNA的重组质粒pEX。AN-HBX,并在原核水平上,证实了反义RNA对X基因的表 相似文献
80.