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101.
基于二元合金沉淀动力学相场方程的微观离散格点形式建立三元体系模型,在倒易空间中求解方程.用此模型对实际三元Ni75Al10V15合金的早期沉淀过程进行了模拟,计算γ′有序相的成分序参数和长程序参数.结果表明:Ni75Al10V15合金中γ′相的沉淀机制为非经典形核长大,先形成非化学计量比有序相,然后才形成化学计量比有序相,其中非化学计量比有序相并非热力学意义上的亚稳相;DO22结构的非化学计量比θ有序相在γ′相界处形成,其成分和有序化程度较低,且距离相界越远,有序程度越低,θ有序畴存在两种类型:水平分布和垂直分布,和它所依附的γ′相界面取向有关;该模型无须预先设定新相结构和沉淀类型,可在原子水平模拟三元体系的两个有序相析出、成分簇聚等过程. 相似文献
102.
采用单一因素确定法研究分离自明阳糖厂的一株肠膜明串珠菌菌株摇瓶发酵生产葡聚糖的适宜培养基 ,结果得到适宜培养基的组分为 :蔗糖 1 0 %、酵母膏 0 .4%、磷酸氢二铵0 .6%、磷酸二氢钾 0 .1 %、硫酸镁 0 .1 %、Mn Cl2 · 4H2 O0 .0 0 0 3%、Zn SO4· 7H2 O0 .0 0 0 5%、Fe SO4· 7H2 O0 .0 0 5%、Ca Cl2 · 2 H2 O0 .0 0 2 %。 相似文献
103.
提出了一种新的支持向量机分类器的设计方法,该方法利用主成分分析(PCA)及聚类技术在原问题空间中求解,减少了支持向量机分类器中支持向量的维数,且将原问题空间与特征空间中的问题归结为同一类的设计问题。 相似文献
104.
采用不同培养基对西瓜(Citrullus Vulgaris)的子叶、下胚轴和茎尖进行分化培养.结果表明:以MS为基本培养基,附加BA0.4mg/L处理时,3d苗龄的子叶的分化频率最高,可达95.5%,12d左右可见不定芽出现.西瓜对卡那霉素(Km)比较敏感,当培养基中添加20mg/L的Km即能完全抑制不定芽和不定根的分化. 相似文献
105.
用催化动力学法由一次实验同时测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
用H2O2氧化邻-联(二)茴香胺的反应作为指示反应可用催化动力学法经一次实验同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),但多元线性回归法不能用于此体系,因为其表现反应级数不是常数.用“速率谱”的概念可用主成分分析处理数据.实验证明对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定H2O2和邻-联(二)茴香胺的最佳浓度分别为0.6和6×10-3molL-1,pH为4.0.可测(1~6)×10-5molL-1的Cr(Ⅲ)和2×10-6~1×10-5mol·L-1的Cr(Ⅵ).误差不超过10%. 相似文献
106.
无腺体棉饼粉用于土霉素发酵的摇瓶实验 总被引:1,自引:0,他引:1
无腺体棉籽饼粉代替豆饼粉作为土霉素发酵培养基中的有机氮源,添加量2.5%,在其它成份均相同的条件下,以添加豆饼粉3.0%的培养基作对照,结果表明,二者对比,无显著差异 相似文献
107.
通过对枸杞组织培养的培养基部分成分的改换,发现用普通白砂糖代替蔗糖、自来水代替重蒸水、回收琼脂代替实验用试剂级琼脂,并去掉肌醇,对枸杞分化苗的增殖、生根无明显影响,可大幅度降低枸杞组培苗的成本. 相似文献
108.
本文提出了增长曲线模型回归系数的一种新的有偏估计——组合主成分估计,在一定条件下证明了此估计优于最小二乘估计且是可容许估计,进一步,给出了这种估计与文献[4]中提出的主成分估计的关系。 相似文献
109.
芥菜(Brassica junceaL.)小孢子胚发生和植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
对芥菜(BrozvleajunceaL.)的7种基因型进行游离小孢子培养试验.从供体母株取2~41mm长的花蕾.分离小孢子并将其置于NLN-82液体培养基中薄层培养.先在33℃,后移到25℃继续暗培养,3周后统计形成的球形期至子叶期胚.将成熟的小孢子胚转移到无激索MS琼脂培养基直接或经二次分化得到小孢子植株.7种基因型均观察到细胞分裂,6种基因型获得了小孢子旺,3种基因型得到了再生植株.各基因型小孢子胚胎发生频率差异根大;产量最高的“成都大头菜”,平均每蕾小孢子胚产量为10.O个. 相似文献
110.
一种适合于溶葡球菌酶发酵生产和分离纯化的半合成培养基的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
利用含溶葡球菌酶基因的枯草芽孢杆菌转化子进行半合成培养基的发酵试验,结果表明:该半合成培养基适合于枯草芽孢杆菌生长,色素极微。半合成培养基蛋白总量是FD培养基的1/24。用半合成培养基摇瓶发酵14h后,产酶量在(370±26)mg/L.表明该培养基将有利于溶葡球菌酶的分离纯化,是溶葡球菌酶发酵生产的一个理想培养基。 相似文献