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82.
83.
DL—β—(噻唑基)—α—乙酰氨基丙酸合成方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了由(4-噻唑基)-甲基乙酰氨基丙二酸二乙酯通过碱性水解并脱羧来合成外消旋β-(4-噻唑基)-α-乙酰氨基丙酸的新路线,产率可达80%,同时对前几步中间产物的合成进行了有效的改进。 相似文献
84.
采用量子化学从头计算方法研究了噻唑烷并手性恶唑烷催化剂及其硼烷加合物的结构和性质,选用Hartree-Fock方法从6-31g基组下进行了全优化计算,并计算了催化剂其加合物的红外振动光谱,催化剂具有扭曲的椅式构型,与硼烷在N原子处配位形成加合物,反应是放热的,加合物的形成,一方面使得催化剂上B原子所带正电荷增加,有利于与酮羰基氧的配位反应进行;另一方面使得BH3中B-H键被削弱,有利于后续反应中H从BH-3到酮羰基碳的转移,从而增强了催化反应的活性。 相似文献
85.
根据活性亚结构拼接原理,利用aza-Wittg法合成5-氨基-2-苯氨基噻唑-4-苯甲酸乙酯化合物,通过1HNMR,EI-MS分析等方法对合成的化合物进行了结构表征。 相似文献
86.
1-苯甲酰基-5-苯基-2-硫代缩二脲与溴代苯乙酮在弱碱性条件生成了1-苯甲酰胺基-4-苯基噻唑.产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱分析得到了证实. 相似文献
87.
本文采用简化一般价力场对3-(9-芴甲氧基羰基)-四氢噻唑-2-硫酮(简称Fmoc-TTT)分子的振动光谱做了简正坐标分析计算,得到了一套合理的精化力常数。并对Tmoc-TTT分子的振动频率进行了指认。其计算频率与实验频率的平均百分误差为0.691。 相似文献
88.
由螺[5.5]十一烷-3-酮与硫脲在碘的存在下反应,生成了4,5-二氢螺[苯并[d]噻唑-6-(7H),1′-环己烷]-2-胺(3),3与溴甲基苯基甲酮在苯中缩合得到相应的酮4a~4c,然后在醇中加热环化生成二氢螺[咪唑并[2,1-b]苯并[d]噻唑]化合物5a~5c。新化合物5a~5c的分子组成及结构经元素分析、1HNMR、13CNMR证实,其中产物5b的分子结构经X-射线衍射晶体分析确认。 相似文献
89.
90.
采用稳态和瞬态荧光法对2-(2-羟苯基)苯并噻唑(HBT)与七元瓜环(CB7)的超分子作用及CB7分子纳米腔限制作用对HBT激发态质子转移(ESIPT)过程进行了研究,并采用Benesi-Hildebrand方程对荧光数据进行处理,以确定超分子复合物的组成比.结果表明,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷溶液中,CB7与HBT的作用均形成化学计量比为1∶1的主客体复合物,HBT的质子转移对溶剂很敏感,CB7的加入,使HBT的荧光寿命降低,量子产率增大.在DMF溶液中,CB7的加入促进了酚氧负离子的形成,而在二氯甲烷溶液中,CB7的加入限制了HBT的激发态质子转移.结构优化计算表明,CB7与HBT能形成化学计量比为1∶1的复合物. 相似文献