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121.
凌善峰 《聊城大学学报(自然科学版)》2002,15(3):41-44
在光镜水平上研究了鲫鱼外周血细胞的形态结构。结果发现在鲫鱼外周血中可看到红细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞和血栓细胞,未发现嗜酸性细胞和嗜碱性粒细胞,描述了上述各种血细胞在光镜下的形态和显微结构。污染后鱼体中淋巴细胞的显著增加,单核细胞增多,伴随着血栓细胞和嗜中性细胞的显著减少是鱼体短期(96h)接触Cu~(2+)后变化的一个指示。这个研究结果同时也被白细胞数量的变化特征所证实,即白细胞在通常的温度污染条件下增多,以抵抗可能由Cu~(2+)所引起的机体感染,从而来保护机体。 相似文献
122.
甜蛋白Monellin在巴斯德毕赤氏酵母中的胞内表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将PCR扩增得到的Monellin基因片段插入Pichia pastoris胞内表达质粒Ppic3.5k‘,然后转入Pichia pastoris SMD 1168受体菌中,用G418筛选高拷贝菌株,并进一步对其进行PCR鉴定,获得的阳性克隆菌株经甲醇诱导60h,SDS-PAGE结果显示菌株破壁液中含有表达的Monellin,其大小约为11ku,并具有甜度。 相似文献
123.
试验结果表明,用53.8%可杀得可湿性粉剂防治茶芽枯病效果显著,用53.8%可杀得可湿性粉剂1000倍液灌根,防效达88.2%,用53.8%可湿性粉剂3kg/hm^2于发病初期喷雾,二次同剂量施药,防效达86.94%。 相似文献
124.
用限制酶将pSK-TTR质粒上TTR基因切下,分别插入分泌型载体pPIC9和pPIC9K,将重组的pPIC9K-TTR用BglⅡ酶切后,转化pichia pastoris GS115菌株,筛选获得G418高抗性转化子,转化子经摇瓶发酵,上清液用SDS-PAGE检测,有明显的rTTR表达,经DEAE-sepharose F.F.离子交换柱和Superdex75分子筛层析,得到蛋白线纯度大于95%的rTTR,经Western Boltting,分子质量和等电点测定等证明,毕赤氏酵母的表达rTTR与人血浆提取的TTR极为相似。 相似文献
125.
对里氏木霉和酵母菌混合发酵秸杆提高其粗蛋白含量的发酵工艺进行了研究。结果表明其发酵最优工艺条件 :以尿素作为氮源 ,里氏木霉接种 2 4 h后接种假丝酵母 ,接种量比例为 1∶ 4 (酵母∶里氏木霉 ) ,于 p H3.0 ,30℃下培养 4 d。粗蛋白含量可达 30 .5 5 % ,粗纤维转化率可达 33.5 %。 相似文献
126.
抗菌肽AD基因的改造及在毕赤酵母中的表达 总被引:14,自引:0,他引:14
采用PCR技术改造抗菌肽AD基因,将其C末端改造为Asn编码,改造后的抗菌肽Cecropin AD基因克隆到pPICZα-A载体上,构建成酵母重组分泌型表达载体,转化毕赤酵母(Pichia pastoris)受体菌GS115中,采用zerocin抗性标记筛选重组转化子,经摇瓶发酵,浓缩发酵液进行酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和抑菌活性检测。结果表明,改造后的Cecropin AD基因在毕赤酵母中获得了表达,表达产物经α-Factor信号肽引导分泌到胞外,具有较强的杀菌活性。 相似文献
127.
借助化学合成的寡聚核苷酸接头将酵母PGK1启动子和α因子前导序列相连构建成一个αB干扰素基因的分泌表达载体YFD65.含质粒YFD65的酵母菌BJ1991能分泌表达αB干扰素,分泌到培养基中的αB干扰素的量为10~8U/L. 相似文献
128.
甘耀坤 《广西师范大学学报(自然科学版)》1996,14(3):66-70
测定酵母发酵液中核糖核酸和蛋白质的含量表明,在GYR培养基中的发酵液核糖核酸的蛋白质的含量比在GYP发酵液中的含量高,且随着培养天数的延长而逐渐增多,培养4d后,GYR中发酵液的核糖核酸和蛋白质含量分别是GYP含量的3.73倍和1.53倍,这说明两种不同培养基对酵母发酵液中的核糖核酸和蛋白质有明显的影响。 相似文献
129.
嗜盐菌碱性淀粉酶特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
碱性嗜盐菌HalobacteriumspH-371产生的淀粉酶经超滤、硫酸铵沉淀和DEAE-纤维素纯化后,SDS-PAGE凝胶电泳为一条带,分子量为27000,等电点3.7,最适反应pH9.0,最适反应温度65℃.NaCl是维持酶活性的必需因子,酶解产物为麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖和麦芽五糖 相似文献
130.
克鲁维酵母(Kluveromycessp.)Y-85在菊粉提取液培养基中生长产菊粉酶,其细胞和胞外和炙粉酶活力分别约占菊粉酶总活力的76%和24%,试验中以酶发液酶液,该酶的S/I值为15.2酶液在50,55与60℃下保温1h,活力分别残留100%,96%和65%,在8℃下放置7d14d酶活力分别残留98%和96%,在pH3.6~7.0内,酶活性十发稳定,5mmolL-半胱氨酸和Fe^+2分别可使 相似文献