咪唑配合物[Co(C3H4N2)6](PhCHCHCOO)2的合成及晶体结构

The complex [Co(Im)6](Cin)2 (Im=imidazole,Cin=cinnamate) was prepared by reaction of Co(PhCHCHCOO)2 with imidazole in ethanol. It has been determined by single crystal X-ray analyses. The crystals are triclinic, space group P, with a=9.7601(3),b=10.5935(3),c=11.3269(2)(A),α =69.948(1),β =71.027(1),γ =62.803(1)°, and Z=1. The crystal structure of the title complex consists of monomeric [Co(Im)6]2+ cations and cinnamate anions in which the cobalt(Ⅱ) ion assumes a centrosymmetric octahedral geometry with the CoN6 chromophore. In the solid state, the complex forms a three dimensional network through N-H… O hydrogen bonds, the intermolecular hydrogen bonds connect the [Co(Im)6]2+ cations and cinnamate anions.The cinnamate anions are nearly planar.     

咪唑啉还原开环反应研究

报道了２－咪唑啉在硼氢化钠作用下的还原开环反应,研究了反应条件对反应产率的影响,讨论了反应机理以及这一新反应在乙二胺衍生物合成中的应用,提出了通过咪唑啉的还原开环反应制备不对称取代乙二胺的新合成方法．     

Chemoselective Dehydrogenation of 3-[2-（3,4-Dihydro-1-naphthalenyl）ethyl]imidazolidine-2,4-diones： a New and Convenient Synthesis of 13,16-Diazaequilenin analogs

The synthesis of the title compounds starting with the chemoselective dehydrogenation of 3-[2-(3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethyl]imidazolidine-2,4-diones has been described.     

Ullmann反应百年纪念及近期复兴——兼及碳-杂原子键的形成

1901年Ullmann报道了一个形成sp²C-C键的偶联反应,1903年报道了苯胺的N-芳基化反应,1905年又报道了苯酚的O-芳基化的缩合反应。这些经典的反应进入催化领域且范围又有扩展,但由于反应条件苛刻等缺点,也限制了反应的应用。20世纪末,在多位科学家的努力下,发现具有一定结构的化合物--配体,对于铜催化的Ullmann缩合反应（或交叉偶联反应）具有配体加速催化反应（LAC）的效果,于是引发了对这一反应的研究热潮。本文对于各种配体的选用,特别是草酰二胺类,对于无机碱,特别是有机离子性碱的选用以及铜源、配体的负载化、溶剂的考量和绿色化等方面进行了较为详细的讨论。鉴于在2004年已有单篇论文提出了Ullmann反应的复兴,Beletskaya则提出了精辟的问题：这就是复兴吗?在金属催化的交叉偶联反应中,铜催化是否已成为钯催化的有力竞争者?Beletskaya在历数了铜催化的优点之后,也深刻地列出了铜催化的五大不足之处。经过了十余年众多化学家的成功发展,本文对此给出了明确的回答。     

[Bmim]FeCl_4离子液体的物理性质

研究了自制[Bmim]FeCl4离子液体的电导率、黏度与温度的关系,并与文献数据进行了对比.结果表明,采用落球法和旋转法都能准确地测量[Bmim]FeCl4离子液体的黏度;与Andrade方程相比,VTF方程能更好地拟合[Bmim]FeCl4离子液体的黏度和温度的关系,其相关系数达0.999 9.采用不同电导率仪测量的[Bmim]FeCl4离子液体的电导率有较大差别;相比Arrhenius方程而言,VTF方程能更好地拟合电导率与温度的关系;随着温度的变化,电导率与黏度的关系符合Walden规则,其相关系数达到0.99以上.     

含双咪唑配体的锌配位聚合物的晶体结构、荧光性质及抑菌性能研究

本文报道了一个基于双咪唑配体的锌配位聚合物[Zn(oxa)(bbi)]n(1)(oxa=草酸,bbi=1,1′-(1,4-丁二基)双咪唑),并对该化合物进行元素分析、红外和X-射线单晶衍射分析。结果表明标题化合物通过配位键和π-π堆积作用力形成了一个由(4,4)拓扑形状的二维网络组成的具有大孔洞的三维金属有机框架结构。除此之外,测定了配合物1的荧光发射光谱并对其微生物抑菌性能进行了初步研究。     

基于双咪唑基配体的两个镉(Ⅱ)配位聚合物合成、晶体结构和表征

水热条件下,合成了两个新的配位聚合物[Cd(PhCOO)2(bmix)]n(1)和{[Cd(chdc)(bmix)].C2H5OH}n(2)(bmix=1,4-双(2-甲基咪唑基-1-甲基)苯,H2chdc=1,4-环己二酸)。单晶结构分析表明,配合物1为一维锯齿状链结构平行于[001]平面;配合物2为层状结构,镉原子通过双配体桥连形成四连接的二维(4,4)网络。两个配合物中镉原子均具有6配位的畸变八面体几何构型,另外,测定了两个配合物的热稳定性。     

微分方法在聚苯骈咪唑修饰电极溶出伏安分析研究中的应用

本文推导了聚苯骈咪唑修饰电极溶出伏安分析中电流对电位的二次方程，并以Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾２－３为研究对象，对该方程进行了实验验证，实验结果与理论相吻合。     

离子对色谱法同时分离测定吡啶及咪唑离子液体阳离子

建立了用紫外检测的反相离子对色谱梯度淋洗同时分离测定4种吡啶离子液体阳离子和5种咪唑离子液体阳离子的方法。实验采用ZORBAX Eclipse XDB-C18反相色谱柱,以离子对试剂水溶液(用柠檬酸调节pH值)+乙腈为流动相,考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对保留的影响,探讨了相关保留规律,确定最佳色谱条件为:流速1.0 mL/min、柱温30℃,以1.0 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液(pH 4.0)-乙腈为淋洗液进行梯度洗脱。在此条件下,4种吡啶阳离子和5种咪唑阳离子在15 min内达到基线分离。检出限(S/N=3)为0.31～0.54 mg/L,峰面积的相对标准偏差为0.10%～0.75%。将该方法用于实验室合成的离子液体样品分析,加标回收率为94%～98%。该方法准确、可靠,具有较好的实用性。     

反离子对离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑在水溶液中自组装的影响

用表面张力法和荧光探针技术分别测定了阳离子型离子液体表面活性剂氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑([C2OHC12im]Cl)在无机盐(NaX,X=Cl-,Br-,I-和Na2SO4)水溶液中的自组装参数。 结果表明,反离子通过结合[C2OHC12im]+并中和其表面电荷,使[C2OHC12im]+的临界胶束浓度(CMC)和胶束平均聚集数(Nm)等自组装参数明显改变;改变幅度按照Cl-＜Br-＜I-＜SO2-4次序递增;但是反离子(Cl-、Br-和SO2-4)种类对临界胶束平均聚集数(Nm,c)和胶束微极性([I1/I3]m)的影响不甚明显;随着Br-浓度增加,lg CMC线性减小,而Nm则以幂函数形式递增。