2,9-二甲基-1,10-菲罗啉荧光光度法测定痕量铟

本文报道了以2,9-二甲基-1,10-菲罗啉(DMPH)荧光光度法测定痕量铟的新方法。实验表明,钢能很快与DMPH在pH4.0～8.7形成1:1的络合物。络合物的激发和发射波长分别为312nm,423nm。量子产率为0.35。检出限为1.0ng/g,铟量在0～1.0嵋/25mL呈线性关系。该法已成功应用于纯锡和纯铅中痕量铟的测定。     

荧光共轭聚合物金属离子传感的机理研究

含金属离子识别单元[2,2′-联吡啶(bpy)、1,10-菲洛啉(phen)等]的荧光共轭聚合物金属离子传感的机理主要是引入金属离子所引起的聚合物主链构象的变化或是电子能级的变化.本文报导了两种属于这类荧光共轭聚合物的芴共聚物P1和P2在溶液中和固体薄膜状态下的金属离子传感性质,并研究了这类荧光共轭聚合物金属离子传感的机理.聚合物P1和P2分别是有20°二面角的bpy和平面的phen与芴交替共聚而成.研究发现P1、P2与金属离子络合后能够使吸收光谱红移,荧光猝灭,同时P2表现出更灵敏的金属离子传感性质.尤其是P2在固体状态下的高灵敏金属离子传感性质为金属离子荧光传感器的应用提供一种新的思路.P2的金属离子识别单元是平面的phen,在与离子响应过程中不需要发生构型转变,从而可以说明这类主链含金属离子识别单元的聚合物在与金属离子作用时,金属离子配位诱导聚合物电子能级的改变是金属离子传感的决定性因素.     

Shiff碱茚(1,2-b)喹喔啉-11-酮缩氨基硫脲合钴髤配合物的合成、表征与晶体结构

0引言腙类Schiff碱及其配合物,由于具有光、电、磁性质和一定的抗菌、抗癌等生理活性作用一直是人们关注的热点[1￣3]。其中缩氨基硫脲Schiff碱及其配合物由于其不仅是性能优良的有机显色剂,而且还具有抗菌、抗病毒等生物活性,同时也是研究生物催化作用的模版,因而被广泛研究[4]。茚(1,2鄄b)喹喔啉鄄11鄄酮衍生物是一类重要的含N杂环,最近的研究显示其具有一些相当有趣的性质[5],然而有关其合成Schiff碱的研究很少,迄今为止,相关文献只有3例[6￣8],并且未见任何单体或配合物的单晶结构报道。此外,目前的Schiff碱结构中,大多是从芳环外羰基…     

1－硫脲乙基－2－芳基－2－咪唑啉化合物的合成

１－硫脲乙基－２－芳基－２－咪唑啉化合物的合成刘运廷，章荣玲（山东工业大学数理系济南，２５００１４）关键词咪唑啉，硫脲基，芳基，合成咪唑啉衍生物由于具有缓蚀、杀菌、抗癌等活性而迅速发展￣［１，５］。作者曾研究过各种咪唑啉衍生物的合成￣［６］，系采用通...     

锡—向红菲Luo啉络合物的1.5次微分吸附伏安法研究

本研究了锡－向式菲Ｌｕｏ啉体系在悬汞电极上的伏安行为，为ＰＨ＝２．８０的０．０７ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸－氯乙酸钠介质中，Ｓｎ（Ⅳ）－向菲Ｌｕｏ啉络合物于１．５次微分伏安图上在－０．５６Ｖ电位处产生一良好的吸附还原波，波高与Ｓｎ（Ⅳ）的浓度在５．０×１０＾－９－６．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出下限为２．５×１０＾－９ｍｏｌ／ＬＳｎ（Ⅳ），用本法对冶金标样中锡进行测定，取得了满意的结果。     

稀土硝酸盐与咪唑配合物的合成及表征

合成了La(NO3)3·4Im·2HNO3·H2O,Nd(NO3)3·4Im·HNO3·H2O,Eu(NO3)3·3Im·HNO3·H2O三种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征.     

咪唑啉季铵盐与fsDNA作用的共振光散射光谱分析及应用

利用环烷酸、二乙烯三胺或三乙烯四胺、硫酸二乙酯为原料合成了2种咪唑啉季铵盐M1和M2,M1,M2分别在pH=2.36和pH=3.78的Britton-Robinson缓冲溶液中与fsDNA相互作用后,体系的共振光散射(RLS)强度明显增强.研究了它们与fsDNA作用的影响因素,在优化条件下,RLS强度增加值与fsDNA浓度之间呈良好的线性关系,拟定了新的测定fsDNA的RLS法.该法具有灵敏度高,操作简单,准确度好,线性范围宽等特点,用于合成样的测定,结果满意.     

Luminescent Properties of Terbium（Ⅲ） and Europium（Ⅲ）Complexes with Six 4-Acetyl-bispyrazolones

The lowest triplet energy levels of the six ligands（T） were determined to be 22989 cm-1[1,3-bis-（1＇-phenyl-3＇-methyl-5＇-pyrazolon-4＇）-1,3-propanedione,BPMPTD],23148 cm-1[1,4-bis-（1＇-phenyl-3＇-methyl-5＇-pyrazolon-4＇）-1,4-butanedione,BPMPBD],23419 cm-1[1,5-bis-（1＇-phenyl-3＇-methyl-5＇-pyrazolon-4＇）-1,5-pentane-dione,BPMPPD],23310 cm-1[1,6-bis-（1＇-phenyl-3＇-methyl-5＇-pyrazolon-4＇）-1,6-hexanedione,BPMPHD],21978 cm-1[1,9-bis-（1＇-phenyl-3＇-methyl-5＇-pyrazolon-4＇）-l,9-nonanedione,BPMPND] and 21930 cm-1[1,10-bis-（1＇-phenyl-3＇-methyl-5＇-pyrazoion-4＇）-1,10-decanedione,BPMPDD],respectively.It was explained satisfactorily that the six ligands are more efficient for sensitizing the luminescence of Tb3＋ than that of Eu3＋ at room temperature,and the order of the luminescent intensities for the Tb3＋ complexes is explained by the relative energy gap between T and 5DJ of Tb3＋ or Eu3＋.As a conclusion,when 2700 cm-1＜△E（T-5D4）＜3000 cm-1,the luminescent intensity of the Tb3＋ complex is the strongest.This means that the lowest triplet energy level of the ligand is a chief factor to dominate RE3＋luminescence.     

苯并噻唑基酰基吡唑啉酮的合成

在非水溶剂中合成了4种新型苯并噻唑基酰基吡唑啉酮试剂。用元素分析、IR、1H NMR和LC-MS对其结构进行了表征。结果显示:不同测试条件下,4个化合物存在方式不尽相同,可主要以酮式或酮式和烯醇式异构体共存方式存在。     

噻吩三氟甲酰丙酮/邻菲罗啉混合物修饰电极预富集-石墨炉原子吸收测定铕

在ｐＨ＝５．２的（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣｌ底液中,以噻吩三氟甲酰丙酮／邻菲罗啉（ＨＴＴＡ／ｐｈｅｎ）混合物修饰电极电解预富集２００ｓ后用石墨炉原子吸收法进行铕（Ｅｕ）的测定。工作曲线范围０．２９ ×１０－８～５．９ ×１０－８ｍｏｌ／Ｌ（Ｅｕ）,相对标准偏差（ＲＳＤ）为５．２６％。Ｅｕ检出限（ＣＬ）可达到５．９×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ,是ＨＴＴＡ修饰电极预富集的６３．５％,比采用热解涂层石墨管（ＰＧＴ）直接测量的文献报道值低两个数量级,是钽涂层石墨管（ＴａＰＧＴ）测量方式的１／２０。将两种试剂以适当浓度混合,在预富集过程中形成三元混配络合物,使测量灵敏度和选择性都有一定提高,常见高子不干扰测定,并可显著改善其它稀土元素存在对测定的干扰。