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71.
作为转录因子结合位点的模体,在真核生物的启动子识别以及基因转录和表达中起着重要的作用,找到这些模体之间的特征是非常有意义的研究课题.针对用于启动子特征的模体的相关性检测问题,利用独立成分分析技术将观测到的模体频率矩阵分解成小的组成部分,给出了一个将模体进行分组的方法,可以得到趋于共同出现的模体的集合.在实验结果分析中,... 相似文献
72.
转基因技术在鱼类及对虾中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
作者对转基动物的出现背景及优点,转基因过程的基本程序,转基因鱼研究的现状,鱼类基因的大量克隆,基因启动子的快速分离技术,分析启动子活性的瞬时转基因测试,绿色荧光蛋白转基因鱼类作为观赏鱼的潜力,转抗病基因的研究进展,转基因技术在对虾中应用的展望,作了较全面的叙述。 相似文献
73.
人诱导细胞死亡的 DFF45 样效应因子 C(Cell death-inducing DNAfragmentation factor 45-like c,cidec)可调节脂肪代谢,与动脉粥样硬化有密切联系,研究显示该因子表达受到过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(Peroxisomeproliferator-activated receptor gamma,PPARγ)的调节,但其中的表达机制还不清楚。从人肝癌细胞 HepG2 中扩增 cidec基因启动子不同长短片段,分别克隆到虫荧光素酶报告基因载体中;cidec 基因启动子片段重组报告基因质粒转染HepG2 细胞,经 PPARγ 激动剂罗格列酮(Rosiglitazone,ROZ)处理后,检测荧光素酶活性。结果发现,cidec 基因启动子(-1 800~+150 bp)加 ROZ 前后均无明显变化,而 cidec 基因启动子(-2 289~+150 bp)质粒荧光素酶活性明显增加,且加 ROZ 后活性显著升高(p<0.05)。这表明激活 PPARγ 可能通过 cidec 基因启动子的-2 289~-1 800 bp 区域 PPARγ结合元件而上调该基因转录活性。
相似文献
相似文献
74.
75.
王瑞琲 《大众科学.科学研究与实践》2008,(1)
高等植物组织特异性启动子已成为现代生物学研究的热点,目前为止还没有系统地将高等植物组织特异性启动子分类,文章大致将其分为维管组织特异性、果实特异性、种子特异性、花器官特异性以及根、茎、叶特异性启动子五大类,并对它们目前的研究现状进行了综述。 相似文献
76.
77.
将来自pBI121质粒的CaMV35S启动子片段插入到pBI121的CaMV35S启动子与GUS基因之间,构建了串联的CaMV35S启动子载体pLB38.通过三亲交配,将pBI121及pLB38分别转移到含pGv3850的农杆菌中,成为适合本研究的双元载体。以叶圆盘转化法将外源基因转入烟草,获得了2种转基因植株。经DNA分子杂交、NPTⅡ点分析、GUS荧光定性及定量分析,证明外源基因已整合进烟草基因组并获得表达。pLB38的GUS表达量为nBl121的3~4倍,这表明启动子数目的不同会直接影响其启动基因的表达水平。 相似文献
78.
本文利用DNA体外重组技术,将氧化亚铁硫杆菌染色体DNA的Hind Ⅲ酶切片段插入启动子探测质粒pSDSI(Ap~r,Tc~s,5.65kb)的Hind Ⅲ位点上,获得了一批具有启动子活性的染色体DNA片段.其中抗性最强的一株可在240μg/ml的四环素平板上生长,对此抗性最强的质粒pSDRF12进行了限制性酶切图谱分析,并利用其上的PstI和EcoRI位点分别酶切,得到了两个亚克隆pSDRF121和pSDRF122.新构建的两个亚克隆在其氧化亚铁硫杆菌启动子后只有一个Hind Ⅲ位点,可通过该位点插入外源目的基因,进一步观察其表达情况。 相似文献
79.
克隆了矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子,并定向插入到已含有花色调节基因Lc的质粒pBI121中,取代原有的CaMV 35S启动子.所构建的新表达载体可用于花色改良研究. 相似文献
80.
受乳糖启动子控制的基因表达过程的优化 总被引:10,自引:1,他引:9
侯松旺 《武汉大学学报(自然科学版)》1998,44(4):513-510
借助于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法,对乳诱导的由乳糖启动子控制的大肠杆菌RNA聚合酶σ^70因子基因表达过程进行了优化研究。 相似文献