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332.
叶绿体是植物细胞中重要的细胞器,大部分叶绿体蛋白质都是由核基因组编码,在细胞质中合成分子量较大的前体蛋白,转运至叶绿体实施其功能.TOC33/TOC34是叶绿体上发现的一个外膜蛋白转运器构件蛋白,它与TOC159、TOC75和TOC64相互作用,构成了叶绿体外被膜上的一个蛋白转运器.目前已从豌豆(Pisumsa tizrurn)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、玉米(Zea mays)、小立碗藓(Physcomitrella patens)、诸葛菜(Orychophragmus violaceus)和油菜(Brassica napus)克隆到TOC33或TOC34的cDNA或DNA的编码区.与其功能研究相比,Toc33基因的表达调控研究较少,该基因5’端调控区域的克隆及序列分析均未见报道.为此,在本实验室已经克隆到甘蓝型油菜Toc33基因编码区的基础上,采用单引物PCR方法进行染色体步移,克隆出Toc33基因的启动子,为进一步研究Toc33基因的转录调控机制奠定基础. 相似文献
333.
国家自然科学基金(303714919040802530500186) 相似文献
334.
用来自大肠杆菌的潮霉素B磷酸转移酶基因作为遗传标记构建了启动子探针型载体pSUPV8,该基因的转录和翻译起始区以及5‘-端编码区两个密码子均被除去,载体骨架为大肠杆菌质粒pUGV2该标记基因的终止子来自Phanerchaete cysosporitm的LIP6基因。 相似文献
335.
金银花U启动子的克隆及转录活性分析 《山东科学》2022,35(2):11-17
U6启动子是构建CRISPR/Cas9体系中驱动sgRNA转录的重要元件。利用聚合酶链式反应方法,从华金6号金银花中克隆到3种U6启动子,并分别构建5个不同长度的启动子驱动GUS的植物融合表达载体。以CaMV35S作为阳性对照实验,农杆菌作为阴性对照实验,采用农杆菌瞬时转化法对烟草原生质体进行转染,GUS染色后置于显微镜下观察原生质体的染色数量和效率。根据染色结果,成功筛选出Chr01 U6-F1这一高效转录的启动子,为后期开展金银花的基因编辑奠定了基础。 相似文献
336.
【目的】对参与暴马桑黄(Sanghuangporus baumii)三萜合成途径的关键酶牻牛儿基焦磷酸合酶(GPS)基因进行克隆及诱导表达分析,以期深入探究暴马桑黄三萜合成分子机理。【方法】采用PCR扩增技术克隆暴马桑黄GPS基因cDNA全长及启动子,利用生物信息学软件对序列进行分析;采用qRT-PCR技术分析不同浓度茉莉酸甲酯(MeJA)对暴马桑黄GPS基因转录水平的影响,并用分光光度计测定不同浓度MeJA诱导下暴马桑黄三萜含量的变化。【结果】将克隆得到的暴马桑黄GPS基因和启动子分别命名为SbGPS和SbGPS启动子。基因分析发现SbGPS基因cDNA序列全长1 617 bp,共编码538个氨基酸,没有信号肽和跨膜结构。SbGPS启动子分析结果显示,除了含有CAAT-box、TATA-box等典型的启动子作用元件,还含有茉莉酸甲酯响应元件。荧光定量分析及三萜含量测定结果表明,SbGPS基因表达和三萜含量均随着MeJA浓度增加而呈现出先上升后下降的趋势,并且二者变化趋势基本一致,呈显著正相关。【结论】通过对SbGPS基因的克隆及诱导表达分析发现,该基因在暴马桑黄三萜生物合成途径中具有... 相似文献