煤制甲醇装置水治理工作经验总结

兖州煤业榆林能化有限公司甲醇厂60万吨/年甲醇装置投料试车后,出现了部分单元装置外排水质、水量难于控制的局面,经过全面治理后实现了达标排放,该文主要分析了问题原因并有针对性的采取工艺控制或技术改造措施,最终实现了达标排放。     

我省工业“三废”排放现状及发展趋势

一、工业废水排放现状及趋势 我省工业废水主要来自化工、冶金、黑色金属加工、造纸、食品、电力、纺织和矿业等行业,这8个行业废水排放占全省工业废水排放量的80％。工业废水在地区分布上有明显的差异。省辖8市工业废水排放量占了全省的三分之二,行署地区只占三分之一。重工业城市马鞍山、淮南、淮北及铜陵较为严重     

含氰废水处理中传感器的研究

采用ＣＴＥＹ电极与参比电极配对组成传感器，对含ＣＮ－废水进行自动处理，其信号强烈，电位幅值变化大，可替代废水处理中的ＯＲＰ控制仪传感器。     

铜矿废水的处理及铜的回收

金属铜在国民经济生活和工业生产中扮演着重要角色,但铜矿开采和生产过程中产生大量的含铜废水,如果不经处理排入环境中,铜离子通过水迁移、土壤积累和食物链的累积和放大效应,将对人体产生伤害,导致腹痛、呕吐,甚至是肝硬化等。我国已将铜及其化合物列入水体优先控制污染物的＂黑名单＂。同时鉴于金属铜有较高的经济价值,铜矿废水中的铜离子不经回收直接排放将会造成很大的资源浪费。     

浅谈乳品业废水处理的工艺设计

通过对乳品业废水处理工艺的分析、方案设计,提出水解酸化＋气浮＋SBR是处理乳品业废水稳定、有效的工艺技术。     

浅谈化工废水挥发酚检测

采用4-氨基安替比林分光光度法(直接光度法)检测化工废水中挥发酚,分别从保样、蒸馏、显色过程详细讲叙了操作经验。化工污水成分复杂,干扰因素多,对检测干扰的除去有独特的见解,特别强硫酸铜加入过量会导致结果偏高;二次蒸馏可以有效减少干扰。直接分光法用100 m L水样代替环境标准250 m L水样蒸馏,空白不蒸馏等,大大提高了工作效率,降低能耗。显色时间的控制,实质就是显色环境的控制,控制水样和标准曲线环境一致,从而得到精确结果。     

煤渣在改良Fenton法处理结晶紫废水中的应用

针对当前常规Fenton法存在的H2O2耗量大和产生铁污泥的问题,提出了以煤渣作为催化剂载体的改良Fenton法。对比了常规Fenton法以及改良Fenton法对结晶紫废水的降解效果,分别从煤渣粒径、H2O2投加量和初始pH值出发分析比较了两种处理方法对结晶紫去除率的影响。结果显示,改良Fenton法优于常规Fenton法的处理效果,达到了以废治废的目的。     

Determination of 14 whitening active components in cosmetics by ultra-high performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometryEI北大核心CSCD

A method based on ultra high performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry (UPLC-MS/ MS) was developed for the analysis of 14 whitening active components in oilycosmetics. The 14 whitening active components were extracted from cosmetics by supersonic extraction with 20 mmol / L potassium dihydrogen phosphate solution, purified by HLB solid phase extraction column and filtered with 0. 22 μm filter membrane. Shim-pack GIST C18 AQ chromatographic column was used for the separation of the whitening active components. Methanol-0. 1% formic acid solution(containing 5 mmol / L ammonium acetate)was employed as mobile phase for gradient elution, and the analytes were detected by electrospray ionization source with positive and negative ion alternate scanning mode and multiple reaction monitoring mode (MRM). The results showed that an effective separation was achieved within 10 min under the optimized conditions, 14 whitening active components exhibited good linear relationships in the respective linear range with the correlation coefficient more than 0. 999. The limits of detection were in the range of 0. 15-2. 5 mg / kg, and the limits of quantitation were in the range of 0. 5-7. 5 mg / kg. The recoveries were from 70% to 117%, and the relative standard deviations were between 0. 2% and 12% . © 2022, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.     

固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定废水中12种抗生素的含量北大核心CSCD

取500 mL废水样品,用6 mol·L^(-1)盐酸溶液调节溶液酸度至pH 2.0~4.0后,再加入150 mg抗坏血酸和250 mg乙二胺四乙酸二钠。采用HLB固相萃取柱富集净化,用10 mL甲醇分两次洗脱。将洗脱液氮吹至近干,加入25μL内标溶液,用初始比例流动相定容至1.0 mL,经0.22μm有机滤膜过滤,得待测液。以ZARBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲酸-甲醇-乙腈-水的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾正离子(ESI^(+))源和多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果显示:12种抗生素标准曲线的线性范围均为2.00~200μg·L^(-1),检出限(3.143s)为0.001~0.007μg·L^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为60.1%~125%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.8%~13%。方法用于实际水样分析,结果显示5个不同来源的水样中均不同程度地检出抗生素。