可溶于水的钉原子簇新体系催化丙烯和乙烯的醛化

1.前言 近年来,随着金属簇合物合成化学的迅速发展,已出现了一类可溶于水的金属簇合物。分子中含有55个金属原子的可溶于水的簇合物Au_(55)[Ph_2PC_6H_4SO_3Na)_12Cl_6已被合成和表征。金属簇合物被期待发挥特异的催化性能。用水作反应溶剂,好处很多。水不仅便宜易得,反应原料气无须经除水净化,反应体系简单,而且某些反应,例如水煤气变换和     

分子筛笼内金属羰基簇合物的热稳定性研究

本实验采用戊马比妥钠诱发豚鼠和家兔急性心力衰竭模型，观察了舒心丸的治疗作用。结果表明，舒心丸ｉｖ能明显升高心衰豚鼠的心脏收缩幅度和心衰家兔的Ｂｐ，ＬＶＰ，ＬＶ±ｄｐ／ｄｔ和ＣＯ。其作用与哇巴因相似。     

异核双金属有机化合物的合成方法与反应性能研究

本文对近年来异核双金属有机化学的发展作了简要的介绍和回顾, 文中对含金属-金属键和不含金属-金属键的d/d和d/f异核双金属有机化合物的合成方法及反应性能作了归纳。     

顺式-二(乙二胺)二硝基合钴(Ⅲ)苹果酸盐的晶体结构及手性识别

合成了标题化合物，并用X-射线衍射法确定了该分子的晶体结构。化合物Δ（λλ），Λ（δδ）－cis－[Co（en）2（NO2）2]2d，l-C4H4O5，Co2C12N12O13H22，Mr=657．94．晶体属单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数：a=13．969（4），b=6.440（1），c＝14．408（4）A，β=94.37（1）°，V=1292．3A3，Z=2，Dc=1．69g／cm3，μ=105.833cm－1，F（000）=668.最终偏离因子R=0.066，Rw=0．085。结构分析表明晶体存在无序现象，其阴离子C4H4O52-有两种排列方式。R-构型和S-构型的几率各为50％，手性识别是通过Δ构型的阳离子与阴离子R-构型C原子上羟基氧形成氢键相互作用；Λ构型的阳离子与阴离子S-构型C原子上羟基氧形成氢键相互作用而实现的。     

高碲酸合铜（Ⅱ,Ⅲ）配合物的合成和性质

在Ｈ６ＴｅＯ６／ＫＯＨ水溶液中以臭氧为氧化剂，将二价铜化合物氧化成三价铜化合物，并获得一个新的三价铜化合物Ｂａ４Ｋ［Ｃｕ（Ｈ２ＴｅＯ６）２］（ＯＨ）４．６Ｈ２Ｏ；描述了碱性溶液中“Ｃｕ（Ⅲ）／Ｃｕ（Ⅲ）”循环伏安图。对铜（Ⅲ）化合物，Ｎａ４Ｈ［Ｈ２ＴｅＯ６）２］．１７Ｈ２Ｏ以及相应的铜（Ⅱ）配合物的电子光谱和Ｃｕ２ｐＸＰＳ进行了研究，给出了其配位场场强参数和Ｃｕ２ＰＸＰＸ的电子结合能。由于价态升高