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141.
142.
用PCR方法检测了多种果蝇中共生菌Wobachia的感染,发现,Drosophila auraria复合以及采集于北京地区的Drosophila simulans为Wolbachia所感染,RFLP分析证实为单一感染,克隆了编码Wolbachia外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定。 相似文献
143.
人肥胖(obese)基因的人工合成及克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
根据人肥胖基因的cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等步骤,成功地合成出编码瘦蛋白(Leptin)的肥胖基因(oB基因)全长片段,并将其克隆至PUc18载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示肥胖基因得到了正确合成和克隆. 相似文献
144.
大鼠APKD基因分子克隆研究 总被引:1,自引:0,他引:1
唐清 《西南民族学院学报(自然科学版)》1999,25(1):63-67
以人APKD基因探针218Ep6在大鼠基因组文库中筛选到阳性克隆pM1,经充分鉴定证实含有探针的同源顺序。 相似文献
145.
146.
分析了克隆技术的发展过程,论述了克隆技术在科学技术中的应用前景,并对其所引出的伦理、道德等问题进行了探讨。 相似文献
147.
CML细胞抗原相关TCR Vα13/Vβ21和Vα18/Vβ21寡克隆T细胞及其CDR3序列特点 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析慢性粒细胞白血病(CML)病人的克隆性增殖T细胞及其CDR3序列的特点。方法:利用RT-PCR和基因扫描分析1例CML患者外周血单个核细胞中的TCR Vα和Vβ基因的互补决定区(CDR3),了解各Vα和Vβ亚家族的限制性表达情况和T细胞克隆性增殖特点,寡克隆的PCR产物再进行序列分析。结果:该病人外周血T细胞表达18个TCR Vα和12个TCR Vβ亚家族,其中Vα13、Vα18、Vβ1和Vβ21亚家族呈寡克隆性。CDR3序列分析获得3个TCR克隆基因序列,分别为Vα13NJα49、Vα18NJα50和Vβ21NDβNJβ2.7。结论:获得1例CML病人外周血克隆性增殖αβ T细胞的3个TCR基因CDR3序列,提示病人可能存在与CML细胞抗原相关的Vα13/Vβ21或Vα18/Vβ21T细胞克隆。 相似文献
148.
149.
人nov基因全长cDNA克隆、测序及其组织表达谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用特异性mRNA富集技术,从人早期胚胎中得到人nov基因(novH)的cDNA克隆,序列分析表明,该基因cDNA序列由2389个碱基对组成,包含一段长1071bp的开放阅读框(ORF),3′端含有加尾信号AATAAA和ply(A)尾巴。Northern杂交显示,在Hela细胞和肾上腺组织中有表达的novHmRNA,大小约为2.5kb;多组织RNA点杂交分析结果进一步表明,novH基因在肾上腺和主动脉中的表达水平相对较高,在成人肾、肝、肺和小肠组织中亦有少量的表达。 相似文献
150.
小菜蛾颗粒体病毒DNA用BamHI和XhoI酶切,经0.75%琼脂糖凝胶电泳,分别得到12条带和8条带,平均分子量为113.0kb.用Supercos1Cosmid作载体,将Sau3AI部分消化的PxGV-DNA随机片段插入该载体的BamHI酶切位点,转化于XL1-Blue受体菌,经Amp平板筛选转化子,挑出256个Amp+菌落,以32P-dCTP标记的PxGV-DNA为探针,斑点杂交筛选得到59个阳性重组体,再经电泳检测,得到了59个不同大小的PxGV-DNA片段克隆. 相似文献