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31.
二氧化氮分子中的化学键 总被引:1,自引:0,他引:1
二氧化氮分子中的化学键张小平李夏*邹应泉(北京铁路师范学校100031)(首都师范大学化学系100037)(北京师范大学化学系100875)我们曾经利用半经验方法讨论过N2O4的结构问题[1]。最近,具有奇数电子的角形结构的NO2分子又引起了我们极大... 相似文献
32.
使用了不同密度泛函方法计算X-H (X = C, N, O, Si, P, S) 键离解能,并分析不同密度泛函方法的计算精度。研究发现大多数密度泛函方法包括B3LYP, B3P86, B3PW91, G96LYP, PBE1PBE,和BH&HLYP都明显低估键离解能13-25 kJ/mol。该现象与是否使用无限基组无关,因为即使使用无限基组键离解能仍然被低估。因此密度泛函方法不适合用于键离解能的估算。其中B3P86方法的偏差最小。进一步分析表明,使用限制性开壳层计算并无任何优势,在大多数情况下非限制性开壳层计算实际上比限制性开壳层计算要好。最后,我们发现了密度泛函方法对键离解能的低估是系统的,因此建议利用校准后的UDFT/6-311++G(d, p)方法计算化学键离解能。 相似文献
33.
硅酸盐中Si—O~(br)键与Si—O~(ter)键相对强度的量子化学研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
用ab-initio法对硅氧烷及硅酸分子的研究指出,在硅酸盐中,由于电子的局域性,体系的总能量可以向结构单元或双中心分割:从而可以得到Si-O~(br)比Si-O~(ter)更稳定。用这些结果可以解释硅酸盐的许多性质。 相似文献
34.
张群 《安庆师范学院学报(自然科学版)》2003,9(4):1-4
单体酶、寡聚酶、多酶体系和酶分子机器是理想的天然模型超分子。本文对这些酶超分子的动力学特性和生物学功能、酶超分子主客体间弱相互作用力、软化学键以及锁钥原理进行了阐述。 相似文献
35.
通过量子化学的SCC-DV-Xα计算方法,分别研究了C3A分子结构中2种AlO4四面体和3种CaOx(x=6,6,9)多面体的价键特性与活性。原子净电荷、键强、电子态密度、ELUMO以及ΔE(LUMO-HOMO)等的计算结果表明:与水反应时,多面体活性大小顺序为Ca(4)O9>Ca(1)O6(或Ca(3)O6)>Al(1)O4>Al(2)O4。C3A具有高水化活性主要与弱的Ca-O键和空洞缺陷有关。 相似文献
36.
丁跃平 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1997,15(2):57-60
采用适于计算镧系化合物的量子化学INDO方法,通过建立模型分子时镧-乙酰丙酮配合物进行了量化计算,计算结果能很好地解释配合物的晶体结构,同时对标题化合物的电子结构和化学键性质进行了讨论 相似文献
37.
化学键理论是量子化学的核心问题,本文就化学键理论的历史和现状作一般性描述,并对该理论的发展趋势提出一些看法。 相似文献
38.
39.
惰性化学键的活化与重组是近几年来非常热门的研究领域, 同时这个领域也非常富有挑战性. 本文以麻生明教授为首席的国家重点基础研究发展项目(973项目)“惰性化学键的选择性激活、重组及其控制”为基础, 阐述了惰性碳-杂原子键, 碳-氢键, 碳-碳键, 二氧化碳和氧气小分子四个方面的活化和重组, 介绍了一些催化合成的新方法. 这些新方法在完成惰性化学键活化和重组的同时, 也注重于降低污染, 使用更温和的条件, 提高了原子经济性, 为可持续发展战略提供了强有力的技术支持. 相似文献
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