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71.
将2个品种的条斑紫菜自由丝状体(Porphyra yezoensis Ueda 03B和03C)分别包埋在含3%褐藻酸钙的胶球中,探讨了脱水速率、胶球含水量及恢复方法对冷冻保存存活率的影响.结果表明:含条斑紫菜03B丝状体的胶球以15%含水量/h的脱水速率脱水至15%含水量,经过冷冻保存并在培养基中暗恢复24 h后,丝状体的存活率可达82.4%.而含条斑紫菜03C丝状体的胶球在以7.5%含水量/h的脱水速率脱水至25%含水量后直接培养时,丝状体的冷冻保存存活率最高,为80.9%.与常规的两步法相比,包埋脱水法可大大简化操作程序,并可获得较高的存活率,是冷冻保存条斑紫菜自由丝状体的一种有潜力的方法.  相似文献   
72.
许多生物样本(如石蜡包埋组织样本)中的mRNA易断裂为小片段,利用传统方法检测较困难。为了测定高度降解的mRNA,本研究针对待测mRNA短片段设计一对探针,当探针与待测模板杂交后,通过连接反应将两条探针5’与3’端相连,连接产物作为PCR扩增模板进行实时荧光定量检测,从而对待测mRNA进行定量测定。以人ACTB基因为待测靶标,通过测定不同浓度的待测靶标及与待测靶标序列不同的RNA片段,分别考察方法的灵敏度与特异性,并检测肺癌石蜡切片样本中ACTB基因的表达量,与传统的反转录定量PCR检测结果进行了对比。本方法的检出限为150 fmol/L,定量线性范围为150 fmol/L~300 pmol/L,并且具有良好的特异性。在对石蜡包埋组织样本中的基因表达量检测时,本方法扩增检测CT值比反转录实时定量PCR小,表明本方法更适合对高度降解的mRNA样本进行定量测定。  相似文献   
73.
分别以海藻酸钙和砂子为载体,采用包埋和吸附技术固定化MethylomonasZ201细胞.以丙烯环氧化为指标反应,系统研究固定化对MethylomonasZ201细胞MMO活性和稳定性的影响.结果表明,对包埋细胞,合适的负载量和粒径为保留较高MMO活性所必需.砂子对细胞的吸附能力中等.外源性电子给体甲酸钠对游离和固定化细胞的MMO活性影响不同.固定化细胞的最适pH值和温度与游离细胞相同,但活化能降低.固定化细胞保留游离细胞MMO活性的60—70%,操作稳定性、热稳定性、贮存稳定性均有所提高.  相似文献   
74.
探讨骨穿一步法,骨髓穿刺涂片与骨髓活检切片同步观察对诊断全血细胞减少症诊断及鉴别诊断应用意义.180例全血细胞减少症患者采用骨穿一步法取抽吸一活检双标本,同步观察其涂片和切片.取材合格的情况下,活检切片对骨髓增生程度的判断优于穿刺涂片.病态造血组织学的检出率,活检切片高于穿刺涂片;病态造血形态学的检出率,穿刺涂片高于活检切片.网状纤维及胶原纤维增生的观察,活检切片明显优于穿刺涂片.骨穿一步法证明先抽吸后环钻取材,并不影响活检结果;穿刺涂片和活检切片同步分析比单一穿刺涂片形态学观察更有利于提高全血细胞减少症诊断的准确性.  相似文献   
75.
包埋脱水法冰冻保存绿色巴夫藻(Pavlova viridis)、湛江等鞭藻(Isochrysis zhanjiangensis)和球等鞭金藻(Isochrysis galbana 3011)3种海洋饵料金藻,探讨了胶球含水量和预培养对冰冻保存存活率的影响.结果表明:3种藻冰冻前胶球的最佳含水量不同,绿色巴夫藻为35%。湛江等鞭藻和球等鞭金藻都为30%;预培养后3种藻都在20%含水量获得最高存活率,其中绿色巴夫藻经2%PEG预培养后存活率提高了6%,效果好于5%PVP预培养.预培养对其他两种藻的存活率没有提高.  相似文献   
76.
研究了利用反相悬浮聚合技术,聚乙烯醇(PVA)包埋分子印迹环糊精聚合物合成球状分子印迹环糊精聚合物吸附剂的过程中,考察了催化剂用量、PVA溶液浓度、分散剂种类和用量、分散相及反应温度、搅拌速度等诸因素对合成球状环糊精聚合物粒度的影响.  相似文献   
77.
以玉米胚中还原型谷胱甘肽为芯材,以海藻酸钠为壁材,采用溶剂挥发法对玉米胚中还原型谷胱甘肽进行微胶囊化研究.选二氯甲烷为有机溶剂,通过单因素实验及正交试验得出微胶囊化的最佳工艺条件:壁材质量分数为4.0%、壁材芯材比为15∶1、明胶质量分数2%、搅拌速度4 000 r/min微胶囊包埋率可达63.12%.  相似文献   
78.
选用海藻酸钠作为包埋剂,4%CaC l2作为交联剂.通过正交试验和单因素实验,研究了包菌量,海藻酸钠(SA)质量分数,交联时间和小球直径4个因素对海藻酸钠包埋菌株的脱氮性能的影响,以氨氮去除率和总氮去除率为指标,优选包埋条件.在实验范围内的最佳包埋条件下,包埋的脱氮菌株的脱氮性能与其游离状态下的脱氮性能相当.  相似文献   
79.
磁性高分子微球具有广泛的应用前景,其制备方法成为各国研究者研究的热点。本文综述了近年来制备磁性高分子微球的主要方法。  相似文献   
80.
 以正硅酸乙酯为前驱体,采用溶胶-凝胶技术将吡啶羧酸钴包埋进SiO2基体中,于80℃干燥12h后得到钴含量为2.8%(Co/Si摩尔比)的干凝胶催化剂.采用FT-IR和TG-DTA方法对包埋催化剂进行了表征,考察了成胶过程中的pH和水与正硅酸乙酯的摩尔比(R)对包埋催化剂的结构及其对甲醇氧化羰化制碳酸二甲酯反应催化性能的影响.结果表明,干凝胶催化剂有较高的比表面积(320~458m2/g).在酸性条件下,增大pH或减小R值可缩短成胶时间.最佳的包埋条件是pH=4,R=6,在此条件下制备的凝胶包埋催化剂的活性最高,反应3h,甲醇转化率为5.73%,略低于均相催化剂上的甲醇转化率.但凝胶包埋催化剂分离简便,且重复使用6次后活性保持不变.  相似文献   
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