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半夏的分生组织培养与快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育半夏的脱病毒试管苗。为加快半夏脱病毒试管苗繁殖速度,对添加不同浓度的外源激素的培养基进行了一系列优化试验,筛选出半夏脱病毒试管苗最佳的繁殖培养基。结果表明:在MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)2.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.10mg/L的培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底。最终获得了半夏茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术。 相似文献
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高压静电场对豌豆根尖影响的细胞学研究 总被引:4,自引:4,他引:4
对经15kV恒电场处理的豌豆根尖分生组织细胞进行了细胞学研究。结果显示经处理的根尖细胞具有不正常的细胞分裂,如频率高的多核细胞,出现频率为1.3%,同一细胞不同核的分裂不同步;多极分裂;染色体的畸变如染色体的断裂与染色体数目的减少以及微核的产生。 相似文献
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花卉脱病毒克隆技术 总被引:1,自引:0,他引:1
花卉是很有发展前途的经济植物,随着人民生活水平的提高,花卉的需求量将愈来愈高.花卉具有栽培容易、当年见效益、产值高、经济效益好等优点,各地发展很快.但是花卉在生产上容易感染多种病毒病,感染了病毒病的花卉一年比一年小,且畸形、品质差,叶子皱缩,生产缓慢.对病毒病目前还没有药剂可以防治.近几年各地先后从国内外引进了不少名贵花卉优良品种,在生产上种植2年~3年后质量明显下降,花朵变小,品质差,叶子皱缩,生产缓慢,花卉产量越来越低,其原因就是感染病毒病造成的.针对这一生产难题,南京中国药科大学生物技术教研室经过4年努力,采用改良热处理分生组织脱病毒技术,终于获得了成功.脱毒苗经南京农业大学园艺系和中国农科院电镜室反复鉴定,脱病毒彻底.这一高新技术成果已通过江苏省科委组织的园艺专家现场鉴定,与会专家一致认为本研究成果方法科学,技术先进,去病毒彻底,达到国内领先水平,经济效益十分显著,建议尽快在全国农业、园艺生产上推广应用,产生更高的经济效益和更大的社会效益.一、花卉热处理——分生组织培养脱病毒技术随着近代生物技术的发展和日趋成熟,我们创造性地采用了改良热处理结合分生组织培养的方法,成功地获得了彻底脱毒的种苗.即把切取的花卉芽洗净后经过高温短时间热处理, 相似文献
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郑丽霞 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2001,22(4):21-27
植物由营养状态转入生殖状态是发育过程中的重要一步,其转变过程受遗传因子及环境的双重控制,光周期与温度是影响开花诱导的主要环境因子,而植物的同源异型基因参与植物器官内细胞排列方式形成的调控过程,是控制花分生组织特异性、花序分生组织特异性和花器官特异性的基础。 相似文献
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紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以紫色甘薯块根为外植体在70%酒精浸渍2 min,0.1%HgCl2溶液消毒12 min无菌下培养催芽,3-5 d获取无菌芽苗。茎尖分生组织(0.2-0.4 mm)含1-2片叶原基在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L下诱导培养成不定芽苗,继而分段在MS+6-BA0.25-1.0 mg/L+NAA 0.2-0.3 mg/L培养基增殖快繁最佳。培养不定芽试管苗3-5 cm接种在1/2MS+IAA0.25 mg/L+IBA0.25 mg/L培养基5 d生根率100%。试管苗移植试验结果显示脱毒苗比种薯苗产量提高,藤蔓茂盛长势强,结薯整齐薯块大,薯皮光滑,颜色鲜艳,抗逆性增强。 相似文献
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应用农杆菌菌株At4404携带抗卡那霉素基因(氨基葡萄糖磷酸转移酶)、Gus基因(葡萄糖苷酸酶)以及B.T毒蛋白基因,对陆地棉4个不同栽培品种鲁棉6号、鲁棉1024、中棉12、中棉19的无菌苗下胚轴和茎尖分生组织区作基因导入的研究,获得转基因的棉花试管苗.在以胚轴作为转化体系的培养过程中,只有鲁棉6号经过了愈伤组织发生、胚状体形成及植株再生途径.若以3~5d的无菌苗芽顶端分生组织作为转化体系,经转化的茎尖分生组织培养在无激素或低浓度激素的MS培养基上,则可较容易地从多个品种中获得转基因的再生植株.以此方法进行基因转移,时间短、方法简便、不受品种来源及基因型的限制.这一技术将有利于提高棉花转基因植株的成活率 相似文献
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花椰菜(Brassica oleracea var. botrytis)花球外植体成苗的形态发生途径是由原来发育成花器官的顶端分生组织改变发育途径,不经过脱分化阶段,直接成苗。这是花球外植体的顶端分生组织细胞由生殖生长状态向营养生长状态的逆转。在这一过程中,激素起着决定性作用。花蕾外植体乃是经脱分化后成苗的。 相似文献