分散染料的多晶性及其染色行为的研究

利用X-射线衍射分别鉴定了C.I.分散红225和167的两种晶型及无定形,并定量地测试了这些晶型的热稳定性。结果表明:这些晶型受干热的行为相同,都无晶型转变发生:在水中受热时,仅有C.I.分散红167的α晶型转变成了β晶型。在染色时,发生这种晶型的转变会导致染色匀染性下降。又,染色结果表明:这两个染料在涤纶纤维上的上染量受晶型的影响不大。     

超临界CO2技术下麻织物冰裂纹肌理研究

试验采用分散红54在超临界染色装置上进行亚麻织物的防染印花,探究了染色时间、染色温度、染色压力以及糊料浓度对亚麻织物防染印花性能的影响,测定了染色后亚麻织物及印花的K/S值和色牢度.结果表明,在防染剂质量分数为10％、温度为120℃、压力为20 MPa、染色时间为60 min的条件下,亚麻织物印花防白效果好同时印花能达...     

高效液相色谱法同时测定染发剂中8种合成染料

使用甲醇对样品进行超声提取,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,采用XB-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量,建立了同时测定染发剂中8种合成染料的高效液相色谱分析方法。HC红3号、分散黑9、HC黄2号、分散紫1及HC橙1号的检测波长设为240 nm,HC黄4号设为410nm,HC蓝7号为450 nm,HC红1号为270 nm。8种染料在0.5~100.0μg/m L范围内具有良好线性,相关系数(r2)均不小于0.999 3。HC红3号、HC黄4号、HC橙1号和分散紫1的检出限均为0.70 mg/kg,分散黑9、HC黄2号、HC蓝7号和HC红1号的检出限分别为2.50,0.60,0.35,0.50 mg/kg。样品的平均回收率为85.4%~99.8%,相对标准偏差(n=6)为1.1%~3.6%。方法的精密度、准确度、回收率和基质效应均符合染发剂样品测定的要求,用于实际样品测定,结果满意。该方法快速简便、定量准确,能满足染发剂中8种合成染料含量的分析检测要求。     

液相色谱串联质谱法对母婴纺织品中12种致敏性分散染料的同时测定

采用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了同时测定母婴纺织品中12种致敏性分散染料的快速分析方法。样品用甲醇超声提取,提取液过0.2μm滤膜后,经C18反相色谱柱分离,由串联质谱仪同时进行定性、定量分析。结果表明,12种致敏性分散染料在各自的线性范围内线性良好,r0.998;检出限(S/N=3)为0.2~2.0μg/kg;在5.0~100.0μg/kg范围内的低、中、高3个加标水平的平均回收率为73%~116%,相对标准偏差为1.3%~12.4%。方法操作简便、准确可靠,将其用于市场上母婴纺织品的测定,结果满意。     

偶氮分散染料的量子化学探讨

本文用HMO法对十种偶氮分散染料做了量子化学计算。根据量化指标初步探讨了性能与分子结构之间的关系。为在合成新的偶氮分散染料时,提示了理论指向。     

C、I、分散蓝79在高温染色时的还原副反应及Cu~(++)、Fe~(++)的催化作用

本文应用红外、质谱分析和合成结构对照,确定了C、I、分散蓝79以木质素磺酸钠为分散剂在高温高压染色条件下所产生的副染料的化学结构。同时,采用柱层析分离各副染料,确定了不同Cu~(++)、Fe~(++)离子浓度下各副染料的转化率。初步探讨了Cu~(++)、Fe~(++)离子对染料的催化还原作用。实验发现,染料的脱溴还原,硝基还原成亚硝基和偶氮键的还原断裂是染料在染色过程中的主要副反应;Cu~(++)、Fe~(++)离子浓度对染料的总还原率和各副染料的转化率均具有很大的影响。因此,在选用象C、I、分散蓝79这样的染料时,选择低还原性的木质素磺酸钠和控制Cu~(++)、Fe~(++)离子浓度(<0.0313mol/kg木质素)对获得良好的染色效果是至关重要的。     

分散染料的生物降解性能

采用了[BOD5]／[CODcr]和呼吸速率曲线两种方法对6大类14种分散染料的好氧生物降解性能进行测试。实验表明，分散染料在好氧状态下大都难降解。然后又考察了这些染料的厌氧生物降解性能，发现这些染料经厌氧反应后大都变得可生化降解，并且染料结构与其降解性能之间有一定的关系。     

CI分散红135的合成和应用性能研究

以对硝基苯胺和间(苯甲酰氨基-N,N-二乙酰氧乙基)苯胺为主要原料合成红135,并对其各项性能与进口同类产品进行了综合对比分析.结果表明:该产品各项指标均达到了进口产品的质量要求,完全可替代进口产品.