染料分子印迹聚硅氧烷的制备及性能研究（I）

分别以分散蓝和分散红两种染料为模板分子，3种硅烷偶联剂为功能单体，二氧化硅微球为载体，应用自组织法，制备了两种染料分子印迹的微球形聚硅氧烷。采用分光光度法，研究了分子印迹聚硅氧烷对各自模板分子的吸附性能及选择性识别性能。结果表明，与非印迹聚硅氧烷相比，染料分子印迹的聚硅氧烷对其模板分子具有较高的吸附能力，分子印迹聚硅氧烷的吸附速率也被讨论。     

分散深蓝HGL(C.I.分散蓝79)染料在高温染色过程中化学稳定性的研究

本文研究了分散深蓝HGL(C.I.分散蓝79)染料用木质素磺酸钠Lignosol D-30为分散剂时高温染色过程中的化学稳定性。发现在高温染色过程中存在着部分染料结构中的Br被H原子所取代的副反应其产物能上染涤纶并影响产品色译。选择低还原性分散剂、降低分散剂用量和控制染浴pH值,可保持该染料高温染色的稳定性,获得较好染色效果。     

染料分子印迹聚硅氧烷的制备及性能研究(Ⅰ)

分别以分散蓝和分散红两种染料为模板分子,3种硅烷偶联剂为功能单体,二氧化硅微球为载体,应用自组织法,制备了两种染料分子印迹的微球形聚硅氧烷.采用分光光度法,研究了分子印迹聚硅氧烷对各自模板分子的吸附性能及选择性识别性能.结果表明,与非印迹聚硅氧烷相比,染料分子印迹的聚硅氧烷对其模板分子具有较高的吸附能力,分子印迹聚硅氧烷的吸附速率也被讨论.     

涤棉织物分散/活性一浴中性法染色工艺研究

采用烟酸钠、双氰胺和醋酸钠、双氰胺分别对周色助剂对涤棉织物的分散／活性一浴中性法工艺进行了研究。结果表明,该工艺采用两组助剂的染色效果均较好,但后者的成本低于前者。     

涤纶织物的染色方法

介绍了分散染料对涤纶纤维的染色理论,新老染色方法,为实际生产提供了依据,对分散染料染色进行了展望和回顾。     

吡啶酮偶氮分散染料光谱性能

吡啶酮分散染料应用性能优异 ,其色谱主要为黄色及橙色 ,尤以黄色为主 [1～ 3]。Cheng和 Peng等 [2 ,3] 对以氨基噻二唑类和苯系芳胺为重氮组分的吡啶酮类染料的可见光谱及互变异构进行了研究 ,Ertan等 [4 ] 研究了以氨基噻唑和氨基苯并噻唑为重氮组分的吡啶酮偶氮染料的可见光谱 ,结果表明上述染料色谱主要仍为黄色。为得到具有更深色谱的吡啶酮类染料 ,我们用不同的重氮组分合成了一系列吡啶酮分散染料 ,研究了其在不同溶剂及不同 p H值下的光谱 ,发现该类染料亦可达到红、甚至蓝色谱 ,其中染料 1 a、1 b及 2 b3个染料结构未见报道。O2 …     

C.I.分散红60及其同系列染料在不同pH染浴中的染色性能

在不同ｐＨ染浴中测试了Ｃ．Ｉ．分散红６０及其相关品种（Ｃ。Ｉ。分散红１２７、１４６及１９１）对涤纶织物的染色性能。结果表明,染浴ｐＨ不影响Ｃ．Ｉ．分散红６０、１９１对涤纶织物染色的提升力。中性、碱性染浴下Ｃ。Ｉ。分散红１４６对涤纶织物的染色性能优于酸性染浴。Ｃ．Ｉ．分散红１２７在碱性染浴下对涤纶织物染色的提升力小于中性染浴,在酸性条件下能获得最佳提升力。染浴ｐＨ对上述染料的而晒、耐升华牢度没有影响     

CI分散红135的合成和应用性能研究

以对硝基苯胺和间 (苯甲酰氨基—N ,N—二乙酰氧乙基 )苯胺为主要原料合成红 135 ,并对其各项性能与进口同类产品进行了综合对比分析。结果表明 :该产品各项指标均达到了进口产品的质量要求 ,完全可替代进口产品     

含咔唑偶合组分单偶氮分散染料应用性能研究

咔唑杂环化合物为偶合组分的新型单偶氮分散染料曾被国内某企业替代分散黄RGFL作过批量拚色；其耐碱、耐还原性较强、色光稳定。本文对2-氯-4-硝基和2，5-二氯苯胺重氮盐与咔唑N-乙基咔唑偶合成的4只染料的常规高温高压和热熔法染色性能、牢度作了研究：它们的吸附等温线类似朗格缪尔型；高温高压法的提升力为20～40g／L；190℃升华牢度为3～4级；3％染色深度棉沾色3～5级、2％时皂洗原样变化3～4级、白布沾色3～5级，干、湿摩擦牢度4～5级；极限温升131～148℃；热熔法染色最佳温度为200～210℃；固色率74～94％，提升力为20～40g／L；3％染色深度棉沾色2～3级；干、湿摩牢度为4～5级。高温高压法染色吸尽率、存在的两法差异及部分牢度尚待改进。     

分散染料的结构与其可拔性的关系

运用雕白粉还原法对一些分散染料进行拨染印花实验，根据实验结果对染料的结构与技染性的关系进行分析，同时比较系统地按拔染效果对染料进行了结构上的分类．此分类对于确定具有特定化学结构的分散染料的可拔性有一定的指导意义．