浅谈围化疗期病人恶心呕吐的预防和护理

目的：研究护理干预对化疗病人恶心、呕吐的影响。方法：将60例恶性肿瘤病人在化疗期间进行中西医结合的护理方式干预,记录化疗时恶心、呕吐的发生率。结果：化疗期间恶心、呕吐发生率下降至7%。结论：中西医结合护理的干预能降低化疗期间恶心、呕吐的发生率,提升病人化疗期间的生活质量。     

ERCC1基因对非小细胞肺癌的化疗疗效及预后的研究进展

肺癌的发病率以及病死率近年来呈逐年上升的趋势,化疗是其主要的治疗方法,尤其是铂类药物的使用,而ERCC1基因的发现正逐步成为铂类药物化疗敏感性的重要指标之一。本文综述ERCC1基因在非小细胞肺癌患者化疗疗效及预后的个体化方面的研究及进展。     

多西他赛单药与多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

[目的]比较多西他赛单药与多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSLCL)的临床疗效及毒副作用.[方法]2007年10月～2009年5月间,经一线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌(ⅢB/Ⅳ期)患者共81例,随机分为多西他赛单药组(D组,n=40)与多西他赛联合顺铂组(DP组,n=41),单药组给予多西他赛75 mg/m2,d1;联合组给予多西他赛75 mg/m2,d1;顺铂80 mg/m2,分3 d给药,每21 d重复1次.[结果]两组均无CR患者,疾病控制率(DCR)分别为35%、46.3%(35%vs 46.3%,P=0.208).联合组PFS较单药组延长1.2个月(3.0月vs 4.2月,P=0.002),差异有统计学意义.在毒副作用方面,联合组血液学毒性发生率明显高于单药组,Ⅲ/Ⅳ度自细胞下降在单药组2例,联合组为12例(15%vs 29.2%12,P=0.032);Ⅲ/Ⅳ度血小板减少分别为2例和7例(5%vs19.5%,P=0.035);非血液学毒性最常见的是消化道反应,Ⅲ/Ⅳ度发生率在单药组和联合组分别为2.5%和14.6%(2.5%vs14.6%,P=0.122),差异无统计学意义.[结论]多西他赛联合顺铂用于晚期非小细胞肺癌二线治疗可以明显延长无进展生存,但毒副作用尤其是骨髓抑制较为明显,不能显著提高疾病控制率,因此多西他赛联合顺铂在晚期NSCLC二线治疗中的作用还有待研究.     

基于Monte Carlo模拟的全身骨扫描SPECT专用准直器设计

单光子发射断层成像(single photon emission computed tomography, SPECT)是放射性核素骨显像的重要成像手段之一。为进一步优化临床上应用于骨显像的SPECT系统的探测灵敏度，降低骨扫描时间，提高骨扫描效率，该文在临床双探头SPECT系统的基础上，设计了高探测灵敏度的骨显像专用准直器。通过设计一系列不同的准直器参数，进行Monte Carlo仿真模拟，对不同准直器的探测灵敏度和图像分辨率进行评估，以验证准直器的几何参数与性能的关系，选出一套准直器的设计方案，并用热圆柱模型实验验证了该准直器的成像效果。结果表明：该准直器在保证图像质量的同时，能显著降低骨扫描的采集时间。     

循证护理对肿瘤患者化疗所致不良反应的影响

目的：分析循证护理在恶性肿瘤患者围化疗期应用效果。方法对在该院100例恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，根据病情和知情同意原则，采取了不同的护理措施，其中50例患者行常规护理为对照组，50例在常规护理措施的基础上行循证护理为实验组。比较两组不良反应和满意度。结果两组患者化疗不良反应发生情况相差较大，差异有统计学意义(<0.05)。结论循证护理对于肿瘤患者顺利进行化疗有重要的作用，可明显降低患者化疗不良反应的发生率，提高患者及家属的治疗满意度。     

结核性胸膜炎治疗体会

<正>结核性渗出性胸膜炎(简称胸膜炎)是仅次于肺结核的常见的胸部疾病,为各种浆膜结核之首.尽管现代医学疗法使胸膜炎的转归及预后发生了根本的改变,但临床上也有少数留有并发症,如脓胸、胸膜增厚等,都可导致不同程度的肺功能损害,为了总结经验及教训,提高对胸     

化疗对癌细胞数学模型稳态解的影响

本文基于Lotka-Volterra竞争方程提出了一个包含癌细胞与健康宿主细胞两种细胞群在内的动力学模型,研究了持续化疗对系统稳态解的影响.讨论了该系统达到稳态时,解的三种可能情况:癌细胞与健康细胞共存,癌细胞被根除以及健康细胞被灭活.通过对系统解的进一步理论分析,得到了解的存在性和全局渐近稳定性的充分条件.数值模拟进一步验证了理论结果.同时还发现,系统的稳态解与化疗药物的输注速率和化疗药物对癌细胞的杀伤率有关.研究表明在我们的模型中高浓度的化疗药物有可能完全根除癌细胞,但阈值取决于药物对癌细胞的杀伤系数(不考虑细胞突变及耐药性的产生).而对于癌症治疗而言,加强对癌细胞的杀伤率比提高药物剂量更效.     

升血颗粒配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察升血颗粒配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效.方法:将甘肃省肿瘤医院收治的符合纳入标准的170例患者随机分为两组,每组85例,对照组行单药吉西他滨化疗,治疗组在此基础上配合服用升血颗粒.2组均以21d为1个周期,连续使用2个周期.于化疗前1d,第2次化疗结束后2周观察患者的疗效,并对不良反应进行评价.结果:研究过程中,3例患者由于失访脱落,5例患者中途拒绝治疗未完成化疗周期,只有162例患者完成了本研究,可评价病例162例,其中治疗组82例,对照组80例.2个周期治疗后,在近期疗效方面,治疗组的疾病控制率和有效率较对照组虽有上升趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05);在生活质量方面,治疗组Karnofsky评分提高稳定率较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05);在不良反应方面,治疗组白细胞、血小板下降发生率及恶心呕吐发生率均低于对照组(P＜0.05).结论:在吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌过程中联合使用升血颗粒能减轻化疗药物引起的不良反应,进而提高患者对化疗药物的耐受性,改善患者的生活质量,值得在临床中推广使用.     

合肥工业大学植入剂缓释化疗技术取得重大进展

本刊讯 从11月25日安徽中国首届植入剂区域性缓释化疗学术交流会获悉，舍肥工业大学控释药物研究室植入剂缓释化疗技术取得重大进展，其研制成功的植入剂抗癌新药有望成为攻克肿瘤的利器。据专家介绍．植入剂抗癌新药不同于口服药或静脉注射，而是通过一根长针直接注射到肿瘤内部或者肿瘤易复发转移部位，然后缓慢释放。     

高聚生配合低剂量化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：对不适合手术、放疗、常规化疗及高剂量化疗的晚期恶性肿瘤患者，为提高疗效，用低剂量化疗配合高聚生治疗38例患者，试图诱导出适应性反应，对相继应用较大剂量抗肿瘤药物出现的损伤产生抗性，抑制封闭因子，使T细胞发挥抗肿瘤的作用。超级抗原通过生物调节作用减轻化疗对正常组织的损伤，改变宿主和肿瘤之间的关系，达到治疗肿瘤的目的。本法用常量的1／3～1／2，尽可能选用以往未用过的化疗药物，两周后增加剂量。高聚生开始每次400ug每周3次，以后800ug或每日1次400ug。观察到患者可耐受，症状改善34例、存活12个月11例、24个月7例、36个月3例。淋巴结缩小，骨转移出现个别骨质修复，声音嘶哑恢复，高胆固醇，高甘油三酯，高转氨酶均降至正常。