超分辨荧光蛋白开发研究获进展

<正>绿色荧光蛋白(GFP)的发明因其能够提供对于活细胞和活体动物的靶向基因修饰标记而获得2008年诺贝尔化学奖。进一步,由基因改造的光激活荧光蛋白(PA-FP)能够提供单分子特性,而实现了超分辨显微,使得这一技术获得2014年诺贝尔化学奖。随后,超分辨的发展向着活细胞动态超高时空分     

纳米阳离子多聚物在基因载体系统的应用

阳离子多聚物能与DNA通过静电吸附作用而自组装成纳米微粒,防止DNA被核酸酶降解.阳离子多聚物由于具备合成简便、储存稳定、基因荷载率高、靶向性强、免疫原性低等优点而被用作基因载体.阳离子多聚物按特性可分为两类：合成型和天然型.经典的人工合成型阳离子多聚物基因载体主要有：多聚乙烯亚胺、多聚左旋赖氨酸和树状大分子等;天然生物型阳离子多聚物基因载体主要有壳聚糖及其衍生物和明胶等.本文详细论述了各种阳离子聚合物用作基因载体的性能特点、自身缺陷、介导基因进入细胞的机理和靶向性策略,并对非病毒基因载体的发展作出展望.     

癌胚抗原启动子驱动tk基因在人肺腺癌细胞中的靶向表达

用荧光素酶报导基因,发现ｃｅａ启动子在ＥＣＡ阳性的肺腺癌细胞Ａ５４９中的活性是在ＣＥＡ阴性的宫颈癌细胞Ｈｅｌａ中的１６倍。构建了重组表达质粒ｐＣＥＡｔｋ,ｃｅａ启动子控制效应基因单纯疱疹病毒胸苷激酶基因的表达。     

关于虎眼万年青体细胞胚的细胞起源和发育过程的初步研究

本文以虎眼万年青鳞片小切段为外植体，对体细胞胚的发生途径，起源模式及发育过程作了系列切片和扫描电镜观察，结果表明大量体细胞胚直接发生于外植体近轴面的表面细胞或薄壁细胞。有些体细胞胚起源于单细胞，另一些起源于几个细胞构成的胚胎发生单元，但始终未见起源于十多个甚至几十个细胞的细胞学证据。有不少体细胞胚发生于肿块样突起物上，这地局部区域表皮细胞的增生加厚。明显不同于胚性愈伤组织，在胚胎发育过程中胚体侧面     

基因治疗及其研究进展情况

本文综述了基因治疗的步骤,基因治疗的对象及基因治疗的现状及前景。基因治疗的步骤包括基因诊断;治疗基因与载体的连接;基因转移。其中载体是基因治疗中的一个重大关键技术问题。目前基因治疗已进入理性化阶段,世界上许多国家对基因治疗前景看好,投资加强。     

"好好芭"种子实生苗茎节无性系建立及其遗传差异

采用“好好芭”种子萌发的无菌苗茎节作为外植体,利用体外微繁殖技术,通过茎节培养获得大量体细胞无性系克隆,研究了植物生长调节物质脱落酸、矮壮素对试管苗生长繁殖的影响,随机选择一些克隆进行表型的遗传差异分析,结果表明克隆间的遗传差异是显著的,因此,利用种子实生苗的遗传变异广泛性进行种子实生苗茎节克隆的筛选和培育新品种,是完全可行的。     

IL-12抗肿瘤基因治疗的研究进展

白细胞介素－12（IL－12）又称为NK细胞刺激因子和CTL成熟因子,是一种具有多种生物活性的免疫调节因子。许多实验研究表明,IL－12无论经在肿瘤免疫、感染免疫和自身免疫等方面都具有非常重要的作用。但是,与其他细胞因子一样,IL－12的直接应用有较明显的全身毒副作用。随着分子生物学、免疫学技术和基因工程技术的发展,目前对于IL－12抗肿瘤作用的研究主要集中在基因治疗方面。     

X射线荧光光谱法用于不锈钢建材元素分析的方法研究

应用分子克隆技术,构建重组腺病毒质粒Adtrack-canstatin(Ad-can),并建立人卵巢上皮性癌移植瘤动物模型.动物模型建立后,将荷瘤裸鼠随机分为3组,Ad-Can、Ad-GFP和PBS对照组,每组6只.治疗采用肿瘤内局部多点注射4.0×1010PFU/ml病毒上清液或PBS液0.1 ml,共2次,注射间隔72小时.8天后肿瘤体积出现明显差异,Ad-can组明显小于对照组,P<0.01,而Ad-GFP和PBS对照组间无明显差异,P>0.05.另外,Ad-can组CD105明显减少,微血管密度降低,P<0.05.结果提示:Canstatin基因能明显抑制人卵巢上皮性癌的生长,其机制可能是通过抑制肿瘤新生血管形成起作用的.     

肿瘤多药耐药逆转剂及逆转策略研究进展

目的：综述肿瘤多药耐药逆转剂及逆转策略。方法：查阅国内外近年有关文献资料加以分析、归纳和总结。结果：肿瘤多药耐药逆转剂能增加肿瘤细胞对药物的敏感性，从而达到逆转的作用。结论：使用耐药逆转剂及其基因治疗，具有良好的应用前景。     

基因治疗的伦理思考

<正>20世纪的生命科学取得了无数令人鼓舞的成就,当人们享有生命科学和医学技术的成果时,被随之而来的诸如生与死、遗传与发育、生殖干预与健康、人体实验、健康保健等一系列的难题所困扰。面对这些难题,需要伦理学做出价值判断,生命伦理学随着人类基因组计划(HGP)的顺利进展而迅速发展。